1-(4-nitro-2-trifluoromethylphenyl)ethyl-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-nitro-2-trifluoromethylphenyl)ethyl-1-one
• 英文别名: 1-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one；1-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone；4-nitro-2-trifluoromethyl acetophenone；1-[4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₉H₆F₃NO₃
• 分子量: 233.147
• InChiKey: YBLUIYFXRGYDJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitro-2-trifluoromethylphenyl)ethyl-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-ethyl-4-(1-(4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF MAP4K1
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  本发明涉及新的MAP4K1（HPK1）抑制剂，用于治疗由与MAPK激活相关的信号转导途径失调引起的疾病或病症，包括过度增殖性疾病、免疫系统功能障碍性疾病、炎症性疾病、神经系统疾病和心血管疾病。本发明进一步涉及包含相同抑制剂的药物组合物以及治疗所述疾病和病症的方法。所述抑制剂的结构式为(I)，其中A、D、E、F、R5、R6、R7、Z、环Q、n、x和y的定义如申请中所述。

  公开号：

  WO2018215668A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-Nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl]acetaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(4-nitro-2-trifluoromethylphenyl)ethyl-1-one
  参考文献：
  名称：

  制备4-硝基-2-三氟甲基苯乙酮的方法

  摘要：

  本发明涉及氯氟醚菌唑中间体的制备领域，具体涉及一种制备4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮的方法，该方法包括：(1)在第一溶剂的存在下，使式(III)所示的化合物与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛进行取代反应，之后经水解反应得到式(IV)所示的化合物；(2)在第二溶剂的存在下，使式(IV)所示的化合物与羟胺反应，之后与脱水剂接触得到式(V)所示的化合物；(3)使式(V)所述的化合物经甲基化反应得到式(VI)所示的化合物，之后经氧化反应得到4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮。本发明提供的方法制备成本低、收率高，并且整个工艺路线中，反应条件温和，利于工业化。

  公开号：

  CN114539065B

文献信息

• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PETITES MOLÉCULES IRE1
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018102751A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了针对IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂用于治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统的癌症。
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2022008383A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention discloses compounds according to Formula (I) wherein R1, R2, R3, L1, L2, and L3 are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting discoidin domain receptors (DDRs), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of fibrotic diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering a compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）中R1、R2、R3、L1、L2和L3的定义的化合物。本发明涉及抑制盘状结构域受体（DDRs）的化合物，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及使用相同化合物进行预防和/或治疗纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增殖性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[4-NITRO-2-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-ALKANONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-[4-NITRO-2-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL]-ALCANONES
  申请人：BASF AGRO BV

  公开号：WO2021160468A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to a process for the preparation of 1-[4-nitro-2-(trifluoromethyl)- phenyl]-alkanones and substituted phenoxyphenyl ketones.

  本发明涉及一种制备1-[4-硝基-2-(三氟甲基)苯基]-烷酮和取代苯氧基苯基酮的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-NITRO-2-TRIFLUOROMETHYL-ACETOPHENONE
  申请人：BASF Agro B.V.

  公开号：EP3670491A1

  公开（公告）日：2020-06-24

  The present invention relates to a process for providing 4-nitro-2-trifluoromethylacetophenone. Further it relates to a process for converting it to substituted phenoxyphenyl ketones which in their turn are converted to substituted 1-[4-phenoxy-2-(halogenalkyl)phenyl]-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol compounds with fungicidal activity.

  本发明涉及一种提供 4-硝基-2-三氟甲基苯乙酮的工艺。此外，本发明还涉及一种将其转化为取代的苯氧基苯基酮的工艺，后者又可转化为具有杀菌活性的取代的 1-[4-苯氧基-2-(卤代烷基)苯基]-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇化合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-NITRO-2-(TRIFLUOROMETHYL)-1-(1-NITROETHYL)-BENZENE
  申请人：BASF Agro B.V.

  公开号：EP3670492A1

  公开（公告）日：2020-06-24

  The present invention relates to a process for providing 4-nitro-2-(trifluoromethyl)-1-(1-nitroethyl)-benzene and to the 4-nitro-2-(trifluoromethyl)-1-(1-nitroethyl)-benzene itself. Further it relates to a process for converting it to substituted phenoxyphenyl ketones which in their turn are converted to substituted 1-[4-phenoxy-2-(halogenalkyl)phenyl]-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol compounds with fungicidal activity.

  本发明涉及一种提供 4-硝基-2-(三氟甲基)-1-(1-硝基乙基)-苯的工艺和 4-硝基-2-(三氟甲基)-1-(1-硝基乙基)-苯本身。此外，它还涉及一种将其转化为取代的苯氧基苯基酮的工艺，这种酮又可转化为具有杀菌活性的取代的 1-[4-苯氧基-2-(卤代烷基)苯基]-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇化合物。