5-(4-chlorophenoxy)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenoxy)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-[(4-chlorophenyl)oxy]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine；5-(4-Chlorophenoxy)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine；5-(4-chlorophenoxy)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 302.784
• InChiKey: DDPYLRKOXBPOHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(乙基磺酰基)苯基)乙酸 、 5-(4-chlorophenoxy)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-ylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以14%的产率得到N-{5-[(4-chlorophenyl)oxy]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl}-2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - （4-芳基-5-芳氧基-噻唑-2-基） -酰胺作为有效RORγt反向激动剂

  摘要：

  发现了一系列新颖的N-（4-芳基-5-芳氧基-噻唑-2-基）-酰胺作为RORγt反向激动剂。RORγtLBD中共晶体结构揭示的RORγt部分激动剂（2c）的结合模式分析表明，反向激动剂不会直接干扰H12与RORγtLBD之间的相互作用。详细的SAR探索导致鉴定出有效的RORγt反向激动剂，例如3m，pIC 50为8.0。该系列中的选定化合物在Th17细胞分化试验中显示出合理的活性，并且在小鼠肝微粒体中的固有清除率较低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.07.068
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 在 caesium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 5-(4-chlorophenoxy)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  的发现ñ - （4-芳基-5-芳氧基-噻唑-2-基） -酰胺作为有效RORγt反向激动剂

  摘要：

  发现了一系列新颖的N-（4-芳基-5-芳氧基-噻唑-2-基）-酰胺作为RORγt反向激动剂。RORγtLBD中共晶体结构揭示的RORγt部分激动剂（2c）的结合模式分析表明，反向激动剂不会直接干扰H12与RORγtLBD之间的相互作用。详细的SAR探索导致鉴定出有效的RORγt反向激动剂，例如3m，pIC 50为8.0。该系列中的选定化合物在Th17细胞分化试验中显示出合理的活性，并且在小鼠肝微粒体中的固有清除率较低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.07.068

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR DES RÉTINOÏDES GAMMA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012100734A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed are retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators of Formula (I) and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ, wherein the radicals have the meanings as defined in the invention.

  揭示了与视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂的化学式（I）及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用，其中基团具有发明中定义的含义。
• Ramana, M. M. V.; Dubhashi, Deepnandan S.; D'Souza, Joseph J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2563 - 2580
  作者：Ramana, M. M. V.、Dubhashi, Deepnandan S.、D'Souza, Joseph J.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of N -(4-aryl-5-aryloxy-thiazol-2-yl)-amides as potent RORγt inverse agonists
  作者：Yonghui Wang、Ting Yang、Qian Liu、Yingli Ma、Liuqing Yang、Ling Zhou、Zhijun Xiang、Ziqiang Cheng、Sijie Lu、Lisa A. Orband-Miller、Wei Zhang、Qianqian Wu、Kathleen Zhang、Yi Li、Jia-Ning Xiang、John D. Elliott、Stewart Leung、Feng Ren、Xichen Lin

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.07.068

  日期：2015.9

  A novel series of N-(4-aryl-5-aryloxy-thiazol-2-yl)-amides as RORγt inverse agonists was discovered. Binding mode analysis of a RORγt partial agonist (2c) revealed by co-crystal structure in RORγt LBD suggests that the inverse agonists do not directly interfere with the interaction between H12 and the RORγt LBD. Detailed SAR exploration led to identification of potent RORγt inverse agonists such as

  发现了一系列新颖的N-（4-芳基-5-芳氧基-噻唑-2-基）-酰胺作为RORγt反向激动剂。RORγtLBD中共晶体结构揭示的RORγt部分激动剂（2c）的结合模式分析表明，反向激动剂不会直接干扰H12与RORγtLBD之间的相互作用。详细的SAR探索导致鉴定出有效的RORγt反向激动剂，例如3m，pIC 50为8.0。该系列中的选定化合物在Th17细胞分化试验中显示出合理的活性，并且在小鼠肝微粒体中的固有清除率较低。