2-(5-bromofuran-2-yl)-4-(bromomethyl)-5-methyloxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-bromofuran-2-yl)-4-(bromomethyl)-5-methyloxazole
• 英文别名: 2-(5-bromofuran-2-yl)-4-(bromomethyl)-5-methyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₉H₇Br₂NO₂
• 分子量: 320.968
• InChiKey: OTRLOUBTFKRLIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromofuran-2-yl)-4-(bromomethyl)-5-methyloxazole 在 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(氯甲基)-2-(2-呋喃)-5-甲基噁唑
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND HAVING 3-HETEROARYLPYRIMIDIN-4-(3H)-ONE STRUCTURE AND PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING SAME

  摘要：

  本公开了一种化合物，具有抗血管紧张素II受体活性和PPARγ激活活性，并可用作高血压、心脏疾病、心绞痛、脑血管疾病、脑循环障碍、缺血性外周循环障碍、肾脏疾病、动脉硬化、炎症性疾病、2型糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、X综合征、代谢综合征和高胰岛素血症的预防和/或治疗剂。【在该式中，A代表5-至10-成员的杂环芳基；R1和R2独立代表C1-6烷基基团；R3到R5中的每一个缺失或代表H、卤素原子、OH、NO2、卤代C1-6烷基基团、（取代）C1-6烷氧基团、（取代）C3-6环烷氧基团或5-至10-成员的杂环芳基。】

  公开号：

  US20120028983A1
• 作为产物：
  描述：

  3-oxobutan-2-yl furan-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(5-bromofuran-2-yl)-4-(bromomethyl)-5-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND HAVING 3-HETEROARYLPYRIMIDIN-4-(3H)-ONE STRUCTURE AND PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING SAME

  摘要：

  本公开了一种化合物，具有抗血管紧张素II受体活性和PPARγ激活活性，并可用作高血压、心脏疾病、心绞痛、脑血管疾病、脑循环障碍、缺血性外周循环障碍、肾脏疾病、动脉硬化、炎症性疾病、2型糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、X综合征、代谢综合征和高胰岛素血症的预防和/或治疗剂。【在该式中，A代表5-至10-成员的杂环芳基；R1和R2独立代表C1-6烷基基团；R3到R5中的每一个缺失或代表H、卤素原子、OH、NO2、卤代C1-6烷基基团、（取代）C1-6烷氧基团、（取代）C3-6环烷氧基团或5-至10-成员的杂环芳基。】

  公开号：

  US20120028983A1

文献信息

• Compound having 3-heteroarylpyrimidin-4-(3H)-one structure and pharmaceutical preparation containing same
  申请人：Miura Toru

  公开号：US08664226B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  Disclosed is a compound which has both an angiotensin-II receptor antagonistic activity and a PPARγ activation activity and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for hypertension, heart diseases, angina pectoris, cerebrovascular disorders, cerebral circulatory disorders, ischemic peripheral circulatory disorders, renal diseases, arteriosclerosis, inflammatory diseases, type-2 diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, syndrome X, metabolic syndrome and hyperinsulinemia. [In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group; R1 and R2 independently represent a C1-6 alkyl group; and each of R3 to R5 is absent or represents H, a halogen atom, OH, NO2, a halo-C1-6 alkyl group, a (substituted) C1-6 alkoxy group, a (substituted) C3-6 cycloalkyloxy group, or a 5- to 10-membered heteroaryl group.]

  本发明涉及一种化合物，该化合物具有血管紧张素-II受体拮抗活性和PPARγ激活活性，可用作预防和/或治疗高血压、心脏疾病、心绞痛、脑血管疾病、脑循环障碍、缺血性周围循环障碍、肾脏疾病、动脉硬化、炎症性疾病、2型糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、X综合征、代谢综合征和高胰岛素血症的预防和/或治疗剂。【在公式中，A代表5-至10-成员杂环芳基基团；R1和R2分别代表C1-6烷基基团；R3至R5中的每一个均不存在或代表H、卤素原子、OH、NO2、卤代C1-6烷基基团、(取代)C1-6烷氧基基团、(取代)C3-6环烷氧基基团或5-至10-成员杂环芳基基团。】
• US8664226B2
  申请人：——

  公开号：US8664226B2

  公开（公告）日：2014-03-04