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1-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
1-(1,6-Dihydro-4-methyl-6-oxo-2-pyrimidinyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid;1-(4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)pyrazole-3-carboxylic acid
1-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C9H8N4O3
mdl
——
分子量
220.188
InChiKey
DINZXNCVFSFAPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吲哚啉1-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 作用下, 生成 2-[3-(2,3-dihydroindole-1-carbonyl)pyrazol-1-yl]-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
    摘要:
    式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂,其中取代基如权利要求中所定义,以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
    公开号:
    WO2017059191A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基硫脲嘧啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷氯仿乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 1-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
    摘要:
    式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂,其中取代基如权利要求中所定义,以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
    公开号:
    WO2017059191A1
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文献信息

  • HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:EP3356345A1
    公开(公告)日:2018-08-08
  • SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
    申请人:QUARTET MEDICINE, INC.
    公开号:US20170096435A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.
  • US9963462B2
    申请人:——
    公开号:US9963462B2
    公开(公告)日:2018-05-08
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