N-isobornylacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-isobornylacrylamide
• 英文别名: N-(1,7,7-trimethylnorbornyl)acrylamide；N-[(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: YBIUHEWITUKHPU-OUJBWJOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobornylacrylamide 、 2-(4-哌啶)-1H-苯并咪唑 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现强壁壁chochochoic acid早期抑制剂。

  摘要：

  耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）的广泛出现极大地侵蚀了目前的β-内酰胺类抗生素的功效，并迫切需要新的治疗选择。使用金黄色葡萄球菌表型筛选策略，我们已经确定了预测与β-内酰胺在化学上协同作用的小分子早期壁壁胆酸（WTA）途径特异性抑制剂。这些先前公开的抑制剂，称为塔罗霉素，通过遗传和生化手段证明了抑制WTA生物合成第一步中的TarO。Tarocins在耐甲氧西林葡萄球菌的各种临床分离株中与广谱β-内酰胺类抗生素结合显示出强大的杀菌协同作用。将详细介绍他他霉素系列的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.090
• 作为产物：
  描述：

  (-)-莰烯 、 丙烯腈 在 phosphotungstic acid 、 水 作用下， 反应 6.0h， 以64%的产率得到N-isobornylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  以杂多酸为催化剂，通过 Ritter 反应合成 N-取代酰胺

  摘要：

  研究了在杂多酸 H3PW12O40、H7PMo12O42 和 H4SiW12O40 作为催化剂存在下，许多腈与莰烯的反应。在所有情况下，都以足够高的产率获得了 N-取代的酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0266-3

文献信息

• ——
  作者：S. A. Kazakov

  DOI：10.1023/a:1023368205587

  日期：——

  Synthesis of a new monomer, 2-acrylamido-7,7-dimethyl-1-sulfomethylbicyclo[2.2.1]heptane, is described.
• Discovery of potent wall teichoic acid early stage inhibitors
  作者：Marc A. Labroli、John P. Caldwell、Christine Yang、Sang Ho Lee、Hao Wang、Sandra Koseoglu、Paul Mann、Shu-Wei Yang、Jing Xiao、Charles G. Garlisi、Christopher Tan、Terry Roemer、Jing Su

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.090

  日期：2016.8

  the efficacy of current beta-lactam antibiotics and created an urgent need for novel treatment options. Using an S. aureus phenotypic screening strategy, we have identified small molecule early stage wall teichoic acid (WTA) pathway-specific inhibitors predicted to be chemically synergistic with beta-lactams. These previously disclosed inhibitors, termed tarocins, demonstrate by genetic and biochemical

  耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）的广泛出现极大地侵蚀了目前的β-内酰胺类抗生素的功效，并迫切需要新的治疗选择。使用金黄色葡萄球菌表型筛选策略，我们已经确定了预测与β-内酰胺在化学上协同作用的小分子早期壁壁胆酸（WTA）途径特异性抑制剂。这些先前公开的抑制剂，称为塔罗霉素，通过遗传和生化手段证明了抑制WTA生物合成第一步中的TarO。Tarocins在耐甲氧西林葡萄球菌的各种临床分离株中与广谱β-内酰胺类抗生素结合显示出强大的杀菌协同作用。将详细介绍他他霉素系列的合成和构效关系（SAR）。
• Synthesis of N-substituted amides by the Ritter reaction with heteropoly acids as catalysts
  作者：V. R. Kartashov、A. V. Arkhipova、K. V. Malkova、T. N. Sokolova

  DOI：10.1007/s11172-006-0266-3

  日期：2006.2

  Reactions of a number of nitriles with camphene in the presence of the heteropoly acids H3PW12O40, H7PMo12O42, and H4SiW12O40 as catalysts were studied. In all cases, N-substituted amides were obtained in sufficiently high yields.

  研究了在杂多酸 H3PW12O40、H7PMo12O42 和 H4SiW12O40 作为催化剂存在下，许多腈与莰烯的反应。在所有情况下，都以足够高的产率获得了 N-取代的酰胺。