ethyl (S)-2-ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-(p-methylphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (S)-2-ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-(p-methylphenyl)propanoate
• 英文别名: (S)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-(p-methylphenyl)Propanoate；diethyl (S)-2-[(1H-indol-3-yl)(p-tolyl)methyl]malonate；ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-(p-methylphenyl)propanoate；diethyl 2-((1H-indol-3-yl)(p-tolyl)methyl)malonate；diethyl 2-[(S)-1H-indol-3-yl-(4-methylphenyl)methyl]propanedioate
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄
• 分子量: 379.456
• InChiKey: ZWSZFEIMQBKPOP-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-[(4-甲基苯基)亚甲基丙二酸二乙酯 在 bis[(S)-4-(isopropyl)oxazoline-2-yl]-2-(thienyl)-ethene 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 异丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到ethyl (S)-2-ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-(p-methylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  杂亚芳基丙二酸酯衍生的双（恶唑啉）铜（II）配合物催化吲哚与亚炔基丙二酸酯的高对映选择性弗里德-克拉夫特反应

  摘要：

  合成了一系列廉价且易于获得的杂芳基丙二酸酯衍生的双（恶唑啉）配体1和2，并将它们的铜（II）配合物用于吲哚和烷基亚乙基丙二酸酯之间的Friedel-Crafts催化反应，S具有出色的不对称对映选择性-对映异构体（最高> 99％ee）在异丁醇中，R-对映异构体（最高96.5％ee）在二氯甲烷中。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900669

文献信息

• Modification of Pseudo-C3-Symmetric Trisoxazoline and Its Application to the Friedel-Crafts Alkylation of Indoles and Pyrrole with Alkylidene Malonates
  作者：Xiu-Li Sun、Yong Tang、You-Yun Zhou、Ben-Hu Zhu、Jun-Cheng Zheng、Jiao-Long Zhou

  DOI：10.1055/s-0030-1259721

  日期：2011.4

  New pseudo-C3-symmetric hetero-trisoxazoline can be easily prepared on a gram scale in good yield. Its combination with copper(II) triflate exhibits high enantiomeric induction in the asymmetric Friedel-Crafts alkylation between indoles and alkylidene malonates, with up to 97% ee and good to excellent yields. The catalyst loading can be lowered to 0.5 mol% without loss of the enantiomeric excess.

  新的假 C3 对称杂三恶唑啉可以很容易地以克规模以良好的收率制备。它与三氟甲磺酸铜 (II) 的组合在吲哚和亚烷基丙二酸酯之间的不对称 Friedel-Crafts 烷基化中表现出高对映体诱导，ee 高达 97%，产率好到极好。催化剂负载量可以降低到 0.5 mol%，而不会损失对映体过量。
• Malonate-type bis(oxazoline) ligands with sp2 hybridized bridge carbon: synthesis and application in Friedel–Crafts alkylation and allylic alkylation
  作者：Hongliang Chen、Fengpei Du、Lei Liu、Jing Li、Qiuying Zhao、Bin Fu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.106

  日期：2011.12

  the Friedel–Crafts reaction and allylic alkylation. The Cu(II) complex of ligand 4b bearing the benzyl group afforded good to excellent enantioselectivity for the F–C adducts (up to >99% ee) between indole and alkylidene malonate, and the palladium complex of ligand 4c bearing the phenyl group afforded excellent enantioselectivity (up to 94% ee) for the allylic alkylation product.

  合成了一系列简单且新颖的C 2对称的二苯基亚甲基丙二酸酯型双（恶唑啉）配体，并将其应用于Friedel-Crafts反应和烯丙基烷基化反应。铜（II）配合物的配体的图4b带有苄基，得到良好至优异的对映选择性为˚F - Ç吲哚和亚丙二之间加合物（高达> 99％ee）的，和钯配合物的配体的4C带有苯基，得到对烯丙基烷基化产物具有优异的对映选择性（高达94％ee）。
• Synthesis of New C2- Symmetric Fluoren-9-ylidene Malonate Derived Bis(oxazoline) Ligands and Their Application in Friedel-Crafts Reactions
  作者：Jing Li、Hong-Liang Chen、Lei Liu、Bin Fu

  DOI：10.3390/molecules15128582

  日期：——

  series of new C(2)-symmetric fluoren-9-ylidene malonate-derived bis(oxazoline) ligands were synthesized from fluoren-9-ylidene malonate and enantiomerically pure amino alcohols via a convenient route. Their asymmetric catalytic properties in the Friedel-Crafts reactions of indoles with arylidene malonates were evaluated, and the Cu(OTf)2 complex of a fluoren-9-ylidene malonate-derived bis(oxazoline) bearing

  一系列新的 C(2)-对称芴 9-ylidene 丙二酸酯派生的 bis(oxazoline) 配体是通过方便的路线从芴 9-ylidene 丙二酸酯和对映体纯氨基醇合成的。评估了它们在吲哚与亚芳基丙二酸酯的 Friedel-Crafts 反应中的不对称催化性能，并且带有苯基的芴-9-亚基丙二酸酯衍生的双（恶唑啉）的 Cu(OTf)2 络合物显示出中等至良好的对映选择性。高达 88% ee）。
• Mechanochemical Copper‐Catalyzed Asymmetric Michael‐Type Friedel–Crafts Alkylation of Indoles with Arylidene Malonates
  作者：Plamena Staleva、José G. Hernández、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/chem.201901826

  日期：2019.7.11

  asymmetric Michael‐type Friedel–Crafts alkylation of indoles with arylidene malonates was developed. The reaction proceeds under ambient atmosphere using a chiral bis(oxazoline)copper catalyst in a mixer mill. Under these reaction conditions nineteen 3‐substituted indole derivatives were synthesized in good to excellent yields (up to 98 %), and with good enantioselectivities (up to 91:9 e.r.) after short milling

  开发了机械化学形式的吲哚与丙二烯基丙二酸酯的不对称Michael型Friedel-Crafts烷基化反应。反应在环境气氛下使用手性双（恶唑啉）铜催化剂在混合机中进行。在这些反应条件下，经过短时间的研磨，合成了19种3取代的吲哚衍生物，收率好至极好（高达98％），对映选择性（高达91：9 er）。
• Dependence of Enantioselectivity on the Ligand/Metal Ratio in the Asymmetric Michael Addition of Indole to Benzylidene Malonates: Electronic Influence of Substrates
  作者：Alexander Schätz、Ramesh Rasappan、Markus Hager、Anja Gissibl、Oliver Reiser

  DOI：10.1002/chem.200800508

  日期：2008.8.18

  Simple bis(oxazoline) ligands, especially azabis(oxazolines), can promote the copper(II)-catalyzed Michael addition of indoles to benzylidene malonates with up to >99 % ee (ee=enantiomeric excess), provided that the ligand/metal ratio is tuned meticulously with particular regard to the electronic properties of the substrate. Despite a common paradigm followed in many asymmetric catalyses, an excess

  简单的双（恶唑啉）配体，特别是氮杂双（恶唑啉），可以促进铜（II）在吲哚至丙二烯丙二酸酯中的吲哚的迈克尔加成，其ee> 99％（ee =对映体过量），前提是配体/金属比特别地，对衬底的电子特性进行微调。尽管在许多不对称催化中遵循了共同的范例，但是手性配体的过量并不总是有益的。实际上，当使用富含电子的亚苄基丙二酸酯时，必须避免任何过量的配体以达到优异的对映选择性。相反，带有吸电子基团的丙二酸酯需要过量的配体才能获得最佳ee值。光学产率与几个对位取代基的sigma（I）值的相关性显示出S型轨迹。在有添加剂的情况下，