N-(4-methoxyphenyl)-a-methyl-4-(2-methylpropyl)-benzeneacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-a-methyl-4-(2-methylpropyl)-benzeneacetamide
• 英文别名: 2‑(4‑isobutylphenyl)‑N‑(4‑methoxyphenyl)propanamide；N-(4-methoxyphenyl)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanamide
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂
• 分子量: 311.424
• InChiKey: FLIWQURPNUSETL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-a-methyl-4-(2-methylpropyl)-benzeneacetamide 、 乙二醇 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以40%的产率得到N-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-2-(4-isobutylphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  交流电电解实现了 4-烷氧基苯胺与醇的正式 CO-O/O-H 交叉复分解

  摘要：

  首次开发了一种新型的交流电促进 4-烷氧基苯胺与醇的形式 C-O/O-H 交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202201543
• 作为产物：
  描述：

  Ethoxycarbonyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate 在 lithium selenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-a-methyl-4-(2-methylpropyl)-benzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  一锅式合成酰胺和衍生物的无痕硒代羧酸盐

  摘要：

  我们最近报道了使用硒代羧酸盐作为无痕迹试剂的一锅法合成糖基酰胺的方法。在本文中，我们提出硒羧酸叠氮化物反应在更宽范围的底物（包括杂环系统和脂肪酸）上形成酰胺键的进一步应用。事实证明，该方法对于合成伯酰胺和仲酰胺，磺酰胺，酰亚胺，磷酰胺以及氨基甲酸酯非常有效。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131834

文献信息

• CAL-B-mediated efficient synthesis of a set of valuable amides by direct amidation of phenoxy- and aryl-propionic acids
  作者：Nourelhouda Benamara、Mounia Merabet-Khelassi、Louisa Aribi-Zouioueche、Olivier Riant

  DOI：10.1007/s11696-021-01636-5

  日期：2021.8

  efficient, easy and sustainable amidation of a set of non-activated carboxylic acids with anilines, assisted by CAL-B, as biodegradable catalyst, is reported. The enzymatic amidation reactions are performed on set of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), phenoxypropionic acid and protected-prolines by direct condensation of one equivalent of carboxylic acids and two equivalents of anilines

  报道了在 CAL-B 的辅助下，作为可生物降解的催化剂，一组未活化的羧酸与苯胺的高效、简单和可持续的酰胺化。酶酰胺化反应是在一组非甾体抗炎药 (NSAID)、苯氧基丙酸和受保护的脯氨酸上进行的，方法是在 80°C 下反应 72 小时后，在庚烷中直接缩合一当量羧酸和两当量苯胺衍生物. 回收得到的羧酰胺，分离的化学产率介于中等和极好之间。首次报道了其中的14个，得到了X射线晶体：N-(4-碘苯基)-2-(4-异丁基苯基)丙酰胺1d。
• EBEID, M. Y.;AL-ASLIMAWI, M. I.;ABBAS, S. E.;ABU-KULL, M. M., EGYPT. J. PHARM. SCI., 30,(1989) N-4, C. 389-398
  作者：EBEID, M. Y.、AL-ASLIMAWI, M. I.、ABBAS, S. E.、ABU-KULL, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Traceless selenocarboxylates for the one-pot synthesis of amides and derivatives
  作者：Luana Silva、Alisson R. Rosário、Bianca M. Machado、Diogo S. Lüdtke

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131834

  日期：2021.1

  procedure for glycosyl amides synthesis using selenocarboxylate as traceless reagent. Herein, we present a further application of selenocarboxylate-azide reaction for amide bond formation on a broader range of substrates, including heterocyclic systems and fatty acid. This method proved to be highly efficient for the synthesis of primary and secondary amides, sulfonamides, imides, phosphoramide and also

  我们最近报道了使用硒代羧酸盐作为无痕迹试剂的一锅法合成糖基酰胺的方法。在本文中，我们提出硒羧酸叠氮化物反应在更宽范围的底物（包括杂环系统和脂肪酸）上形成酰胺键的进一步应用。事实证明，该方法对于合成伯酰胺和仲酰胺，磺酰胺，酰亚胺，磷酰胺以及氨基甲酸酯非常有效。
• Alternating Current Electrolysis Enabled Formal C−O/O−H Cross‐Metathesis of 4‐Alkoxy Anilines with Alcohols
  作者：Daoxin Wang、Tengfei Jiang、Hao Wan、Ziyue Chen、Junchao Qi、Anqi Yang、Zhiliang Huang、Yong Yuan、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.202201543

  日期：2022.4.25

  A novel alternating current promoted formal C−O/O−H cross-metathesis reaction of 4-alkoxy anilines with alcohols has been developed for the first time.

  首次开发了一种新型的交流电促进 4-烷氧基苯胺与醇的形式 C-O/O-H 交叉复分解反应。