2-<1-(4-isobutylphenyl)-ethyl>-Δ²-oxazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-<1-(4-isobutylphenyl)-ethyl>-Δ²-oxazoline
• 英文别名: 2-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-2-oxazoline；2-[1-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]ethyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: HVAOADLWQWMQDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 、 C.I.酸性橙108 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以84.9%的产率得到2-<1-(4-isobutylphenyl)-ethyl>-Δ²-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Δ的一个简单的合成2 -oxazines，Δ 2 -oxazines，Δ 2 -thiazolines和2-苯并恶唑基取代

  摘要：

  羧酸在三苯基膦或三丁基膦二氯化物（由膦与六氯乙烷或CCl 4的反应生成）和三乙胺在乙腈中的存在下，于0°→+ 24°C易与氨基醇，氨基硫醇和邻氨基酚反应形成相应的Δ 2个-oxazolines，Δ 2个-oxazines，Δ 2 -thiazolines和在2-取代苯并恶唑在高达80％的产率反应步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(93)80021-k

文献信息

• Derivatives of antiphlogistically effective carboxylic acids, their
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04391814A1

  公开（公告）日：1983-07-05

  Compounds of Formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is the residue of an antiphlogistically effective carboxylic acid of the formula R.sub.1 COOH, n is an integer 1, 2, or 3, and X is oxygen, sulfur, or optionally alkylated nitrogen have valuable antiinflammatory activity.

  式I的化合物##STR1##，其中R.sub.1是具有抗炎作用的羧酸R.sub.1 COOH的残基，n是整数1、2或3，X是氧、硫或可选烷基化氮，具有有价值的抗炎活性。
• Neue Derivate von antiphlogistisch wirksamen Carbonsäuren, ihre Herstellung und medizinische Anwendung
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0054812A1

  公开（公告）日：1982-06-30

  Derivate antiphlogistisch wirksamer Carbonsäuren der allgemeinen Formel I R, der Rest einer antiphlogistisch wirksamen Carbonsäure R1COOH, n die Ziffern 1, 2 oder 3 und X ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder ein gegebenenfalls alkyliertes Stickstoffatom bedeuten, sind pharmakologisch wirksame Substanzen.

  该句话的中文翻译为：通式IR的抗炎作用羧酸的衍生物，其中抗炎作用羧酸的残基为R1COOH，数字1、2或3，X代表氧原子、硫原子或可能被烷基化的氮原子，是具有药理学作用的物质。
• US4391814A
  申请人：——

  公开号：US4391814A

  公开（公告）日：1983-07-05
• A simple synthesis of Δ2-oxazines, Δ2-oxazines, Δ2-thiazolines and 2-substituted benzoxazoles
  作者：Helmut Vorbrüggen、Konrad Krolikiewicz

  DOI：10.1016/0040-4020(93)80021-k

  日期：1993.1

  Carboxylic acids react readily at O°→+24°C with amino alcohols, amino mercaptans and o-aminophenols in the presence of triphenylphosphine- or tributylphosphine dichloride (generated from the reaction of the phosphines with hexachloroethane or CCl4) and triethylamine in acetonitrile to form the corresponding Δ2-oxazolines, Δ2-oxazines, Δ2-thiazolines and 2-substituted benzoxazoles in reaction step in

  羧酸在三苯基膦或三丁基膦二氯化物（由膦与六氯乙烷或CCl 4的反应生成）和三乙胺在乙腈中的存在下，于0°→+ 24°C易与氨基醇，氨基硫醇和邻氨基酚反应形成相应的Δ 2个-oxazolines，Δ 2个-oxazines，Δ 2 -thiazolines和在2-取代苯并恶唑在高达80％的产率反应步骤。