2-heptafluoropropyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-heptafluoropropyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxirane
• 英文别名: 1-[[2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)oxiran-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
• 化学式: C₈H₆F₇N₃O
• 分子量: 293.144
• InChiKey: QWEBUOCWFJPTEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-heptafluoropropyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxirane 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 1-cyano-3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  抗真菌1-[3-(取代)-2-羟基-2-(全氟烷基)-丙基]三唑衍生物，其中3-丙基取代基可表示可选择取代的苯氧基、杂环氧基、烷基硫醚基、烷基亚砜基、烷基砜基或可选择取代的氨基甲酰基。

  公开号：

  US04638007A1
• 作为产物：
  描述：

  七氟-1-碘丙烷 、 phenylmagnesium bromide 、 、 1,3-二氯丙酮 、 氯化铵 、 1H-1,2,4-三唑 、 potassium carbonate 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醚 、 Brine 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 以to give, as a pale brown solid, 2-heptafluoropropyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxirane (240 mg), which的产率得到2-heptafluoropropyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  抗真菌1-[3-(取代基)-2-羟基-2-(全氟烷基)-丙基]三唑衍生物，其中3-丙基取代基可表示为可选取代的苯氧基、杂环氧基、烷基硫醇基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或可选取代的氨基甲酰基。

  公开号：

  US04638007A1

文献信息

• Triazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04727159A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  Antifungal 1-[3-(substituted)-2-hydroxy-2-(perfluoroalkyl)-propyl]triazole derivatives wherein the 3-propyl substituent represents optionally substituted phenoxy, heteroaryloxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl or optionally substituted carbamoyl.

  抗真菌1-[3-(取代)-2-羟基-2-(全氟烷基)-丙基]三唑衍生物，其中3-丙基取代基代表可选择取代的苯氧基，杂环氧基，烷基硫醇，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基或可选择取代的氨基甲酰基。
• US4638007A
  申请人：——

  公开号：US4638007A

  公开（公告）日：1987-01-20
• US4727159A
  申请人：——

  公开号：US4727159A

  公开（公告）日：1988-02-23