2-dibenzylamino-N-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-dibenzylamino-N-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]acetamide
• 英文别名: 2-(dibenzylamino)-N-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]acetamide
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₄
• 分子量: 434.535
• InChiKey: TWUQRGQDUFJYLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dibenzylamino-N-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]acetamide 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0~50.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到米多君
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of midodrine

  摘要：

  公开号：

  EP1234817B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-[2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟乙基]乙酰胺 、 二苄胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到2-dibenzylamino-N-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of Midodrine

  摘要：

  本发明提供了一种制备式为1的2-氨基-N-[2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟乙基]乙酰胺的方法，该方法通过氢解取代的式为(5)的2-二苄基氨基-N-[2-(2',5'-二甲氧基苯基)-2-羟乙基]乙酰胺得到，其中Ar和Ar'均为芳基基团。

  公开号：

  US06444851B1

文献信息

• Intermediate for preparing midodrine
  申请人：Chemagis Ltd.

  公开号：US20020193635A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The invention provides a process for the preparation of 2-amino-N-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]acetamide of the formula 1 by hydrogenolysis of substituted 2-dibenzylamino-N-[2-(2′,5′-dimethoxyphenyl)-2-hydroxy-ethyl]acetamide having the formula (5), wherein Ar and Ar′are aryl groups. 1

  本发明提供了一种制备公式1中的2-氨基-N-[2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟乙基]乙酰胺的方法，该方法通过氢解取代的2-二苄基氨基-N-[2-(2′,5′-二甲氧基苯基)-2-羟乙基]乙酰胺（化合物5）制备而成，其中Ar和Ar'是芳基基团。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF MIDODRINE
  申请人：Chemagis Ltd.

  公开号：US20020128511A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The invention provides a process for the preparation of 2-amino-N-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]acetamide of the formula 1 by hydrogenolysis of substituted 2-dibenzylamino-N-[2-(2′,5′-dimethoxyphenyl)-2-hydroxy-ethyl]acetamide having the formula (5), wherein Ar and Ar′ are aryl groups. 1

  该发明提供了一种制备化合物1（2-氨基-N-[2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟乙基]乙酰胺）的方法，该方法通过氢解取代的化合物5（2-双苯基氨基-N-[2'-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟乙基]乙酰胺），其中Ar和Ar'是芳基基团。
• ミドドリンの製法
  申请人：——

  公开号：JP2002255915A

  公开（公告）日：2002-09-11

  (57)【要約】\n【課題】 ミドドリンの安全な製法の提供。\n【解決手段】 本発明は以下の式５；\n【化１】\n｛式中ArおよびAr’はアリール基である。｝で示された置換された２−ジベンジルアミノ−Ｎ−［２−（２，５−ジメトキシフェニル）−２−ヒドロキシ−エチル］アセトアミドの水素化分解によって、以下の式１；\n【化２】\nで示される２−アミノ−Ｎ−［２−（２，５-ジメトキシフェニル）−２−ヒドロキシエチル］アセトアミドヒドロクロリドを製造するための方法を提供するものである。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种安全的米多君生产工艺。\解决方法] 本发明基于下式 5; Јn Јn Јn Јn Јn Јn Јn Јn] 式中 Arr 和 Ar' 为芳基}。取代的 2-二苄基氨基-N-[2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟乙基]乙酰胺羟乙基]乙酰胺，通过氢解如下式 1； 2-氨基-N-[2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-]乙酰胺用Ϯn [Ϯn[Ϯn]表示。2,5-二甲氧基苯基）-2-羟乙基]乙酰胺盐酸盐。
• US6444851B1
  申请人：——

  公开号：US6444851B1

  公开（公告）日：2002-09-03
• US6610886B2
  申请人：——

  公开号：US6610886B2

  公开（公告）日：2003-08-26