(E)-2-((1S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-2-((1S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: (1S,4S)-camphor thiosemicarbazone；(1S)-camphor thiosemicarbazone；(-)-camphor thiosemicarbazone；[(E)-[(1S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]amino]thiourea
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃S
• 分子量: 225.358
• InChiKey: HFTWOMIQZXSECJ-SVCYXEAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) chloride 、 (E)-2-((1S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)hydrazinecarbothioamide 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以53%的产率得到[Zn((E)-2-((1S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)hydrazinecarbothioamide)₂Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  氯化锌（II），钯（II）和氯化铜（I）与（-）-樟脑硫代半脲的配合物的合成，结构和细胞毒性

  摘要：

  摘要合成了配合物[Zn（L2）2Cl2]，[Pd2（L2）2Cl4]和CuL2Cl，其中L2为（-）-樟脑硫代半乳糖胺。通过X射线衍射确定配合物[Zn（L2）2Cl2]和[Pd2（L2）2Cl4]的结构。配合物[Zn（L2）2Cl2]的晶体结构包含具有扭曲的四面体{ZnCl2S2}配位单元和单齿L2配体的单核分子。配合物[Pd2（L2）2Cl4]具有双核结构，Pd金属中心通过L2-配体通过L2-S原子连接。根据IR和NMR光谱，络合物CuL2Cl在离子Cu +的配位域中包含S和Cl原子。还获得了配合物[Pd（tsc）Cl2]和Zn（tsc）2Cl2（其中tsc为硫代氨基脲），以确定萜烯部分对这些化合物的细胞毒性的影响。单核络合物[Pd（tsc）Cl2]包含NSCl2平面方配位多面体，tsc是二齿螯合配体。接下来研究tsc，L2以及与tsc和L2的复合物对MCF-7细胞系活力的影响。结果表明

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.02.020

文献信息

• ——
  作者：L. V. Saloutina、A. Ya. Zapevalov、M. I. Kodess、V. I. Saloutin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1023/a:1013887515644

  日期：——

  Epoxy derivatives of internal fluoroolefins (both cis and traps isomers) react in a stereospecific manner with (1S)- or rac-camphor thiosemicarbazone in a polar aprotic medium to give the corresponding 5-fluoro-4-hydroxy-4,5-bis(polyfluoroalkyl)thiazol-2-ylhydrazones. From unsymmetrical 2,3-epoxydodecafluorohexane a mixture of regioisomeric hydrazones is formed. According to the H-1 and F-19 NMR data, the resulting traps-hydrazones in (CD3)(2)SO and CDCl3 exist as mixtures of diastereoisomers occurring in a dynamic equilibrium.
• From oxides of internal perfluoroolefins to fluorocontaining camphor thiazolinylhydrazones
  作者：Lyudmila V Saloutina、Aleksandr Ya Zapevalov、Mikhail I Kodess、Konstantin A Lyssenko、Mikhail Yu Antipin、Victor I Saloutin、Oleg N Chupakhin

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00283-x

  日期：2003.3

  The reaction of oxides of internal trans- and cis-perfluoroolefins with (1S, 4S)- or racemic camphor thiosemicarbazone leads to the formation of trans- and cis-isomers of (IS, 4S)- or racemic camphor 5'-fluoro-4'-hydroxy-4',5'-di(perfluoroalkyl)-1',3'-thiazolinyl-2'-hydrazones, respectively. Unsymmetrical dodecafluoro-2,3-epoxyhexane yields a mixture of regioisomeric hydrazones. The molecular structure of the trans-isomer of (1S, 4S)-camphor 5'-fluoro-4'-hydroxy-4',5'-bis(trifluoromethyl)-1',3'-thiazolinyl-2'-hydrazone has been established by X-ray crystallography. The quite rare example of cocrystallization of two diastereomers of the latter in homochiral crystal (sp. group P2(1)) has been revealed. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.