乙酸十八脂 | 822-23-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙酸十八脂
• 中文别名: 硬脂醇乙酸酯；醋酸硬脂酰酯；十八烷基乙酸酯；乙酸十八酯
• 英文名称: stearyl acetate
• 英文别名: octadecanyl acetate；1-hydroxyoctadec-1-yl acetate；acetic acid,n-octadecyl ester；acetic acid octadecyl ester；13 cis-octadecyl acetate；1-octadecanyl acetate；Octadecyl acetate
• CAS: 822-23-1
• 化学式: C₂₀H₄₀O₂
• mdl: MFCD00043649
• 分子量: 312.536
• InChiKey: OIZXRZCQJDXPFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32.84°C
• 沸点：
  352.43°C (estimate)
• 密度：
  0.8739 (estimate)
• 闪点：
  30 °C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  8.937 (est)
• 保留指数：
  2161;2193;2208;2178;2192

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C下应密封储存。

SDS

1.1 产品标识符
: Stearyl acetate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Acetic acid stearyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Acetic acid stearyl ester
别名
: C20H40O2
分子式
: 312.53 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

相转移催化剂在有机合成中发挥着重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸十八脂 在 甲醇 、 oxo[hexa(trifluoroacetato)]tetrazinc 作用下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到硬脂醇
  参考文献：
  名称：

  四核-锌-簇催化的乙酸酯和苯甲酸酯的实用和通用脱保护

  摘要：

  通过与甲醇的酯交换反应，开发了一种新的乙酸酯和苯甲酸酯催化脱酰作用（参见方案）。在催化量的四核锌簇存在下，与各种对酸和亲核试剂敏感的官能团的反应可以有效地进行。本催化剂适用于反应性较低的叔乙酸酯，该酯的脱酰作用很难通过与其他催化剂的酯交换反应来实现。

  DOI：

  10.1002/chem.201000960
• 作为产物：
  描述：

  十八烷基乙烯基醚 在 水 、 C₄₀H₃₃NOP₂Ru 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 乙酸十八脂
  参考文献：
  名称：

  钌配合物协同催化两个反应，由烯醇醚和水合成脱氢酯

  摘要：

  我们报道了使用水作为形式氧化剂，在新开发的基于钌吖啶的 PNP(Ph) 型络合物的催化下，从烯醇醚脱氢合成酯。机理实验和密度泛函理论（DFT）研究表明，内球逐步耦合反应途径是可行的，而不是更直观的外球串联水合-脱氢途径。

  DOI：

  10.1039/d1gc04574a

文献信息

• CHEMOSELECTIVE ACETYLATION OF ALCOHOLS, AMINES, AND THIOLS WITHOUT CATALYST AND SOLVENT
  作者：B. P. Bandgar、S. P. Kasture、V. T. Kamble

  DOI：10.1081/scc-100104824

  日期：2001.1

  Microwave induced rapid and selective acetylation of alcohols, amines and thiols with acetic anhydride was carried out under non-catalytic and solvent free conditions.

  微波诱导的醇、胺和硫醇与乙酸酐的快速和选择性乙酰化在非催化和无溶剂条件下进行。
• Iodine as an Acetyl Transfer Catalyst†
  作者：Ruli Borah、Nabajyoti Deka、Jadab C. Sarma

  DOI：10.1039/a605061a

  日期：——

  Iodine catalyses the acetylation of amines, phenols and alcohols, including tertiary ones, with acetic anhydride in excellent yield.

  碘催化胺类、酚类和醇类（包括叔醇）与乙酸酐的乙酰化反应，产率极高。
• An extremely fast and efficient acylation reaction of alcohols with acid anhydrides in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate as catalyst
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Simon P. D. Baugh、Stephen S. Flack、Graham G. A. Inglis

  DOI：10.1039/cc9960002625

  日期：——

  Alcohols are converted to esters in a fast, clean and efficient reaction with acid anhydrides in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate.

  在三甲基硅基三氟甲磺酸盐的存在下，醇与酸酐发生快速、干净且高效的酯化反应。
• Rapid and Efficient Method for Acetylation of Alcohols and Phenols with Acetic Anhydride Catalyzed by Silica Sulfate
  作者：Ying Zhao、Li‐Bin Liu、Zhuo Chen、Tong‐Shuang Li、Tong‐Shou Jin

  DOI：10.1080/00397910500514295

  日期：2006.5

  Abstract A rapid and efficient method is described for acetylation of a series of alcohols and phenols with acetic anhydride catalyzed by silica sulfate solid acid at room temperature or at refluxing temperature in excellent yield.

  摘要 介绍了一种在室温或回流温度下，硫酸硅固体酸催化乙酸酐乙酰化一系列醇类和酚类，收率良好的快速高效方法。
• Selective Acetylation of Primary Alcohols: Acetyl and Formyl Transfer Reactions with Copper(II) Salts
  作者：N. Iranpoor、H. Firouzabadi、M. A. Zolfigol

  DOI：10.1080/00397919808007166

  日期：1998.6

  Abstract The efficient esterification of primary and secondary alcohols in acetic acid was achieved in the presence of Cu(NO3)2.3H2O in high yields. Selective acetylation of primary in the presence of secondary hydroxyl groups in excellent yields were performed in EtOAc. Formylation of primary and secondary alcohols was also achieved easily in ethyl formate. High retention of configuration was observed

  摘要 在Cu(NO3)2.3H2O 存在下以高产率实现了伯醇和仲醇在乙酸中的有效酯化。在 EtOAc 中以极好的收率在仲羟基的存在下进行伯的选择性乙酰化。在甲酸乙酯中也很容易实现伯醇和仲醇的甲酰化。在 Cu(NO3)2 存在下，在 (-) 薄荷醇的乙酰化和甲酰化中观察到高构型保留。3H2O 和 Cu(OAc)2.H2O。

表征谱图