乙酸对硝基苯甲酯 | 619-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸对硝基苯甲酯
• 中文别名: 4-硝基苄基乙酸酯；乙酸對硝苄酯；乙酸对硝基苄酯；醋酸对硝基苄酯；乙酸-4-硝基苄酯
• 英文名称: 4-nitrobenzyl acetate
• 英文别名: p-nitrobenzyl acetate；acetic acid-p-nitrobenzyl ester；(4-nitrophenyl)methyl acetate
• CAS: 619-90-9
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD00024781
• 分子量: 195.175
• InChiKey: QNXQLPUEZYZYFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78°C
• 沸点：
  331.83°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3544 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915390090
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请将储藏地点远离氧化剂和火源。

SDS

乙酸-4-硝基苄酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Nitrobenzyl Acetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙酸-4-硝基苄酯
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 619-90-9
俗名： Acetic Acid 4-Nitrobenzyl Ester
分子式： C9H9NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
乙酸-4-硝基苄酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
78°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
乙酸-4-硝基苄酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DP0660000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
乙酸-4-硝基苄酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生产方法

1. 制法： 在装有搅拌器、滴液漏斗和回流冷凝管的反应瓶中加入冰醋酸500 mL，以及106 g（1.0 mol）粉状无水碳酸钠。加热并搅拌至碳酸钠完全溶解后，缓慢滴加对硝基苄基氯（257 g，1.5 mol），约需半小时完成。继续在回流状态下反应3小时，随后放置过夜。过滤所得固体混合物（包括未反应的氯化钠和产物，保留）。减压蒸馏除去乙酸，并冷却固化。将两份固体合并后，加入适量冷水充分洗涤以去除残留的氯化钠，干燥后得到乙酸对硝基苄基酯（1），其熔点为79～80℃，产率64%。 [1]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸对硝基苯甲酯 在 甲醇 、 potassium permanganate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到对硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一锅中KMnO4催化的乙酸化学选择性脱保护和可控的脱乙酰化-氧化

  摘要：

  利用催化的KMnO 4，开发了一种在环境条件下进行化学选择性脱乙酰反应的新型有效方案。KMnO 4的化学计量使用突显了一种异质氧化剂的双重作用，该异质氧化剂可在一锅顺序进行的脱乙酰基氧化反应中直接进入芳族醛。该反应采用另一种溶剂体系，并允许乙酸苄基酯在一个步骤中从干净转化为敏感的醛，同时防止过度氧化成酸。使用廉价且易于获得的KMnO 4作为环境友好的试剂以及反应操作的简便性特别吸引人，并且使得在先前步骤中乙酸盐的受控氧化和易裂解成为可能。

  DOI：

  10.1039/d0nj04321d
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苄酯 在 磷酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以80.2 %的产率得到乙酸对硝基苯甲酯
  参考文献：
  名称：

  基于直接过滤和 H2SO4 回收的易水解芳香族化合物的简便绿色硝化

  摘要：

  传统的芳烃混酸硝化已在工业中得到广泛应用，但通常其选择性不高，并且可能会因处理大量混酸而引起环境问题。本文提出了一种易水解芳香族化合物定向仲硝化的新方法。在优化的反应条件下，易水解的芳香族化合物在H2SO4-HNO3-H3PO4体系中硝化，得到糊状产物。并且产物可以直接从混酸中过滤出来，避免了传统后处理方法将反应混合物倒入冰水中产生的大量废液。该方法提高了硝化的选择性和收率，且母液可重复利用，

  DOI：

  10.2174/1570178620666230403135509
• 作为试剂：
  描述：

  对硝基苯甲醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 乙酸对硝基苯甲酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 乙酸对硝基苯甲酯
  参考文献：
  名称：

  Polyaromatic amide compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions

  摘要：

  具有药用/化妆品活性的新型多芳香族酰胺具有结构式（I）：##STR1## 其中Z是基团--CO--NH--或--NH--CO--，并且对于治疗广泛的疾病状态（无论是人类还是兽医），例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病以及哺乳动物皮肤和头发状况/疾病的治疗都是有用的。

  公开号：

  US05709867A1

文献信息

• Fe(ClO4)3·H2O-Catalyzed Ritter Reaction: A Convenient Synthesis of Amides from Esters and Nitriles
  作者：Min Ji、Chengliang Feng、Bin Yan、Guibo Yin、Junqing Chen

  DOI：10.1055/s-0037-1610658

  日期：2018.10

  An efficient and inexpensive synthesis of N-substituted amides from the Ritter reaction of nitriles with esters catalyzed by Fe(ClO4)3·H2O is described. Fe(ClO4)3·H2O is an economically efficient catalyst for the Ritter reaction under solvent-free conditions. Reactions of a range of esters (benzyl, sec-alkyl, and tert-butyl esters) with nitriles (primary, secondary, tertiary, and aryl nitriles) were

  描述了通过 Fe(ClO4)3·H2O 催化的腈与酯的 Ritter 反应高效且廉价地合成 N-取代酰胺。Fe( )3· 是一种在无溶剂条件下进行 Ritter 反应的经济高效的催化剂。进行一系列酯（苄基、仲烷基和叔丁基酯）与腈（伯腈、仲腈、叔腈和芳基腈）的反应，以高产率至极好的产率提供相应的酰胺。
• Silver Triflate Catalyzed Acetylation of Alcohols, Thiols, Phenols, and Amines
  作者：Debashis Chakraborty、Rima Das

  DOI：10.1055/s-0030-1259999

  日期：2011.5

  variety of alcohols, thiols, phenols, and amines were subjected to acetylation reaction using acetic anhydride in the presence of catalytic quantity of silver triflate. The method described has a wide range of applications, proceeds under mild conditions, does not involve cumbersome workup, and the resulting products are obtained in high yields within a reasonable time. acetylation - silver triflate -

  在催化量的三氟甲磺酸银存在下，使用乙酸酐对各种醇，硫醇，酚和胺进行乙酰化反应。所描述的方法具有广泛的应用，在温和的条件下进行，不涉及繁琐的后处理，并且在合理的时间内以高收率获得了所得产物。 乙酰化-三氟甲磺酸银-醇-苯酚-硫醇-胺
• Reusable and efficient polyvinylpolypyrrolidone-supported triflic acid catalyst for acylation of alcohols, phenols, amines, and thiols under solvent-free conditions
  作者：Mahgol Tajbakhsh、Mahmoud Tajbakhsh、Samad Khaksar、Helia Janatian Gazvini、Marzieh Heidary

  DOI：10.1007/s00706-016-1897-1

  日期：2017.6

  prepared and fully characterized by FT-IR, TGA, and SEM. This super acidic solid catalyst shows high catalytic activity for selective acylation of alcohols, phenols, amines, and thiols with anhydrides under solvent-free conditions at room temperature. In addition, this method features an easy to handle solid super acid catalyst and an operationally simple procedure, affording the desired acylated products

  摘要制备了三氟甲磺酸官能化的聚乙烯基聚吡咯烷酮，并通过FT-IR，TGA和SEM对其进行了全面表征。这种超酸性固体催化剂在室温下在无溶剂条件下，对醇，酚，胺和硫醇与酸酐的选择性酰化反应具有很高的催化活性。另外，该方法的特征在于易于处理的固体超强酸催化剂和操作简单的步骤，以优异的产率提供了所需的酰化产物。 图形概要
• Synthesis and characterization of MCM-41@XA@Ni(II) as versatile and heterogeneous catalyst for efficient oxidation of sulfides and acetylation of alcohols under solvent-free conditions
  作者：Somayeh Nazarzadeh、Arash Ghorbani-Choghamarani、Elham Tahanpesar

  DOI：10.1007/s13738-017-1265-z

  日期：2018.3

  strategy. The structure of the catalyst was characterized by X-ray diffraction. The thermal property of the as-synthesized materials was studied using thermogravimetric-differential thermal analysis. The average particles size and morphology of MCM-41@XA@Ni(II) were investigated using scanning electron microscopy and transmission electron microscopy. This nanostructure catalyst was effective for the selective

  本文中，通过简便的顺序策略设计并合成了固定在改性介孔二氧化硅MCM-41上的Ni（II）。催化剂的结构通过X射线衍射表征。使用热重差热分析研究了合成后材料的热性能。使用扫描电子显微镜和透射电子显微镜研究了MCM-41 @ XA @ Ni（II）的平均粒径和形态。这种纳米结构催化剂在无溶剂条件下对硫化物的选择性氧化和醇的乙酰化有效。催化剂的易回收性及其在硫化物氧化中对底物硫基团的完全化学选择性是该催化剂的重要“绿色”特性。
• Nucleophilic Substitutions of Alcohols in High Levels of Catalytic Efficiency
  作者：Tanja Stach、Julia Dräger、Peter H. Huy

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01023

  日期：2018.5.18

  A practical method for the nucleophilic substitution (SN) of alcohols furnishing alkyl chlorides, bromides, and iodides under stereochemical inversion in high catalytic efficacy is introduced. The fusion of diethylcyclopropenone as a simple Lewis base organocatalyst and benzoyl chloride as a reagent allows notable turnover numbers up to 100. Moreover, the use of plain acetyl chloride as a stoichiometric

  介绍了一种在立体化学转化下以高催化效率对提供烷基氯化物，溴化物和碘化物的醇进行亲核取代（S N）的实用方法。二乙基环丙烯酮作为一种简单的路易斯碱有机催化剂与苯甲酰氯作为一种试剂的融合，可实现高达100的显着营业额。此外，首次证明了在转化型S N型转化中使用纯乙酰氯作为化学计量的促进剂。。操作上简单明了的协议展现出高水平的立体声选择性和可伸缩性，并且可以容忍各种功能组。