九氟丁基磺酸酐 | 36913-91-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 九氟丁基磺酸酐
• 中文别名: 降压乐；九氟丁磺酸酐；柳胺苄心定
• 英文名称: nonaflyl anhydride
• 英文别名: nonafluorobutanesulfonic anhydride；nonafluorobutanesulfonic acid anhydride；Nonafluorbutansulfonsaeureanhydrid；1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonic anhydride；1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutane-1-sulphonic anhydride；1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 36913-91-4
• 化学式: C₈F₁₈O₅S₂
• 分子量: 582.188
• InChiKey: QKIHLPFZYGFMDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C (lit.)
• 密度：
  1.898 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14
• 海关编码：
  2904909090
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3264 8/PG 2
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

用途

九氟丁基磺酸酐用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  九氟丁基磺酸酐 在 C₄F₉SO₃H 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluoro-butane-1-sulfonic acid nonafluorobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  酸酐全氟烷磺酸的热解。Mecanisme等人申请了酯R F SO 3 R F的合成方法。

  摘要：

  全氟链烷磺酸酐[（R F SO 2）2 O; R F＝ CF 3，C 2 F 5，C 4 F 9 ]，与母体酸混合，热分解得到相应的全氟烷基全氟链烷磺酸盐（R F SO 3 R F），并释放出SO 2。如果酸酐和酸中的全氟烷基部分不同，则获得对称和不对称酯的混合物。从结果推导了离子双分子机理，并提出了一种新的容易合成的对称全氟化磺酸酯的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80951-3
• 作为产物：
  描述：

  全氟-1-丁磺酸 在 四磷十氧化物 、 zirconium(IV) oxide 作用下， -5.0~160.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 以79.4 %的产率得到九氟丁基磺酸酐
  参考文献：
  名称：

  含フッ素スルホン酸無水物の製造方法

  摘要：

  【課題】本発明は、医薬、有機合成等の触媒、又は合成原料として有用である含フッ素スルホン酸無水物（２）の製造方法であって、含フッ素スルホン酸と五酸化二リンとの反応において、固結を抑制でき、収率のよい含フッ素スルホン酸無水物（２）の製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】含フッ素スルホン酸（１）と、五酸化二リンとを、ジルコニアの共存下で反応させることを特徴とする、含フッ素スルホン酸無水物（２）の製造方法。【選択図】なし

  公开号：

  JP2022139236A
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯氧基乙胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium phosphate 、 九氟丁基磺酸酐 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  强效选择性 DYRK1A 抑制剂的结构引导发现

  摘要：

  激酶 DYRK1A 由于其在多种疾病中的作用而成为药物发现项目的一个有吸引力的靶点。通过片段筛选，我们鉴定了一种简单的联芳基化合物，该化合物以非常高的效率与 DYRK1A ATP 位点结合，但选择性有限。结构引导的优化循环使我们能够将此片段转化为有效的选择性 DYRK1A 抑制剂。利用 DYRK1A 及其密切同源物 DYRK2 的结构差异，我们能够微调抑制剂的选择性。我们最好的化合物可在细胞培养物和体内有效抑制 DYRK1A，并表现出类似药物的特性。在卵巢癌模型中，体内DYRK1A 的抑制转化为剂量依赖性肿瘤生长抑制。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00023

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2011128650A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.

  具有式（I）的化合物：基本上不含有式（IB）对应的任何化合物；制备这种化合物的方法，以及这种化合物的进一步转化。
• SUBSTITUTED 2,4 DIAMINO-QUINOLINE AS NEW MEDICAMENT FOR FIBROSIS, AUTOPHAGY AND CATHEPSINS B (CTSB), L (CTSL) AND D (CTSD) RELATED DISEASES
  申请人：Genoscience Pharma SAS

  公开号：EP3620164A1

  公开（公告）日：2020-03-11

  The present invention relates to novel 2-primary amino-4-secondary amino-quinoline derivatives, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention can be useful as a medicament in the treatment and/or the decreasing and/or the prevention of fibrosis and/or fibrosis related diseases, or for use as a medicament in the treatment and/or the decreasing and/or the prevention of the autophagy and/or autophagy related diseases and for the inhibition of the autophagy flux, or for use in the inhibition of cathepsins B (CTSB), L (CTSL) and/or D (CTSD) and/or cathepsins B (CTSB), L (CTSL) and/or D (CTSD) related diseases; with the proviso that said compounds are not to be used for the treatment of any forms of cancers.

  本发明涉及新型2-初级氨基-4-次级氨基喹啉衍生物，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用作药物治疗和/或减少和/或预防纤维化和/或与纤维化相关疾病，或用作药物治疗和/或减少和/或预防自噬和/或与自噬相关疾病以及抑制自噬通量，或用于抑制蛋白酶B（CTSB）、L（CTSL）和/或D（CTSD）和/或与蛋白酶B（CTSB）、L（CTSL）和/或D（CTSD）相关疾病；但所述化合物不得用于治疗任何形式的癌症。
• [EN] NAPHT- 2 -YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHT-2-YLACÉTIQUE DANS LE TRAITEMENT DU SIDA
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012003497A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  这项发明提供了如下式（I）的化合物或其盐。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式I化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
• [EN] SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET INTERMÉDIAIRES POUVANT SERVIR À PRÉPARER DES PYRROLOBENZODIAZÉPINES
  申请人：SPIROGEN SARL

  公开号：WO2013053872A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A compound of formula I wherein: R7 is selected from: ORA, where RA is selected from C1-4 saturated alkyl, optionally substituted by phenyl, which may bear a chloro substituent, pyridyl and furanyl; chloro; NH2; -CH2-O-C(=O)Me; R8 is OProt°, where Prot° is a silicon-based oxygen protecting group orthogonal to Rc; R9 is selected from H, methyl and methoxy; Rs is selected from CF3, (CF2)3CF3, CH3 and (formula 2) and Rc is selected from: (i) -C(=O)-ORC1, where RC1 is a saturated C1-4 alkyl group; (ii) -CH2-O-C(=0)RC2, where RC2 is methyl or phenyl; (iii) -CH2-O-Si-(RSi1)(RSi2)(RSi3), where RSi1, RSi2, RSi3 are independently selected from C1-6 a saturated alkyl group and a phenyl group; and (iv) -C(-YRC3)(-YRC4) where each Y is independently O or S, and where RC3 and RC4 are independently a saturated C1-4 alkyl group, or together form a C2-3 alkylene.

  式I的化合物，其中：R7选自：ORA，其中RA选自C1-4饱和烷基，可选择地被苯基取代，该苯基可能带有氯取代基，吡啶基和呋喃基；氯；NH2；-CH2-O-C(=O)Me；R8为OProt°，其中Prot°是与Rc正交的基于硅的氧保护基团；R9选自H，甲基和甲氧基；Rs选自CF3，(CF2)3CF3，CH3和（式2）；Rc选自：(i)-C(=O)-ORC1，其中RC1是饱和的C1-4烷基基团；(ii)-CH2-O-C(=0)RC2，其中RC2是甲基或苯基；(iii)-CH2-O-Si-(RSi1)(RSi2)(RSi3)，其中RSi1，RSi2，RSi3分别选自C1-6饱和烷基和苯基；以及(iv)-C(-YRC3)(-YRC4)，其中每个Y独立地为O或S，且RC3和RC4独立地为饱和的C1-4烷基基团，或者一起形成C2-3亚烷基。
• INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES
  申请人：Howard Philip Wilson

  公开号：US20130035484A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.

  具有化学式（I）的化合物：基本上不含有任何具有化学式（IB）的相应化合物；制备这类化合物的方法，以及这类化合物的进一步转化。