九氟-T-丁醇钾 | 29646-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 九氟-T-丁醇钾
• 中文别名: 九氟叔丁醇钾
• 英文名称: potassium perfluoro-tert-butoxide
• 英文别名: Potassium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-olate；potassium;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-olate
• CAS: 29646-16-0
• 化学式: C₄F₉O*K
• 分子量: 274.127
• InChiKey: KZISLEFTNMECDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有发现已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

制备方法与用途

制备方法

1. 化学试剂

用途简介

暂无内容。

用途

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  九氟-T-丁醇钾 在 硫酸 作用下， 以50.1 %的产率得到高氟叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  CN115677454

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  高氟叔丁醇 在 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到九氟-T-丁醇钾
  参考文献：
  名称：

  三配位的后期过渡金属氟化醇盐配合物†

  摘要：

  氟化的同质 醇盐复合物已经从KOC制备4 ˚F 9，1，通过 盐复分解途径。一个四坐标K {K（18C6）} [Co（OC 4 F 9）4 ]，2和四个三坐标复合物：{K（18C6）} [Fe（OC 4 F 9）3 ]，3， {K（18C6）} [Co（OC 4 F 9）3 ]，4，{K（18C6）} [Cu（OC 4 F 9）3 ]，5和{K（18C6）} [Zn（OC 4 F 9）3 ]，6，已经准备好，除5以外的所有在结晶学上已经表征。化合物3，4和6是单体的非常罕见的实施例中，三角醇盐复合体。所有化合物均已通过紫外可见光谱和红外光谱，溶液磁化率和元素分析进行​​了表征。在溶液中，化合物2与4和1处于平衡状态，该化合物已通过循环伏安法探测，在能量上存在差异钴2+/钴3+三坐标中的电势（E p，a =〜1.2 V vs Fc/Fc +）和四坐标（Ë P，A=约0.9 V）的几何形状。配

  DOI：

  10.1039/b911758j
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯甲酸 、 碘苯 在 C₃₀H₅₄N₆Ru⁽²⁺⁾*2BF₄^(1-) 、 九氟-T-丁醇钾 、 potassium carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以96%的产率得到3-甲基-[1,1-联苯]-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  钌催化苯甲酸和吲哚羧酸与芳基卤化物的 CH 芳基化。

  摘要：

  在此，我们报道了首次 Ru 催化的苯甲酸与容易获得的芳基（拟）卤化物的 CH 芳基化反应。该反应不需要使用银盐添加剂，可以对以前具有挑战性的受阻苯甲酸进行芳基化，并使用通常不反应的邻位取代的卤代芳烃。此外，我们的新方案可以有效地应用于吲哚羧酸，从而允许获得C7-、C6-、C5-和C4-芳基化吲哚化合物，这与吲哚C2和C3位置的经典增强反应性不同。

  DOI：

  10.1002/chem.201605068

文献信息

• Fluorinated tertiary alcohols and alkoxides from nucleophilic trifluoromethylation of carbonyl compounds
  作者：Stefan P. Kotun、John D. O. Anderson、Darryl D. Des Marteau

  DOI：10.1021/jo00030a018

  日期：1992.2

  (CH3)3SiCF3 reacts with fluoro ketones in the presence of excess KF in CH3CN to produce alkoxides derived from formal addition of CF3- to the carbonyl carbon. These alkoxides may be isolated as such or acidified to the corresponding alcohols. Ketones to which this technique was applied include (CF3)2C = O, CF3C(O)CF2Cl, CF3C(O)CF2H, and [(CF3)2CF]2C = O. The last compound reacts with replacement of one of its perfluoroisopropyl groups by CF3. With 2 equiv of TMS-CF3, the acid fluorides RC(O)F (R = CF3CF2, n-C3F7, n-C7F15) yield products of the form RC(CF3)2OX (X = K, H) due to both substitution and addition of CF3 at the carbonyl. Similarly, F2C = O with 3 equiv of TMS-CF3 provides a novel and high-yield synthesis of the perfluoro-tert-butoxide group. Phosgene does not appear to react directly with the TMS-CF3/KF system, but is converted first to F2C = O. The intermediate ketone CF3CF2C(O)CF3 is observed in reactions of equimolar amounts of CF3CF2C(O)F and TMS-CF3.

  在 CN中加入过量的KF，(CH3)3Si 与氟酮反应，生成羰基碳上形式上加成CF3-的烷氧基。这些烷氧基可以以游离酸的形式分离出来，也可以被酸化为相应的醇类。此方法应用于多种酮类，包括( )2C=O、 C(O)CF2Cl、 C(O)CF2H和[( )2CF]2C=O。其中，最后一个化合物反应时会将一个全氟异丙基群被 取代。 使用2当量的TMS- ，酸氟化物RC(O)F（R= CF2、n-C3F7、n-C7F15）生成形式为RC( )2OX（X=K、H）的产物，这是由于 在羰基上的取代以及加成所致。类似地，F2C=O与3当量的TMS- 反应，可以得到一种新型且高产率的全氟叔丁基醚的生成方法。 光气似乎不会直接与TMS- /KF系统反应，而会首先转化为F2C=O。在研究等当量的 CF2C(O)F与TMS- 的反应时，观察到了中间体酮 CF2C(O) 的形成。
• Syntheses of Molybdenum Oxo Benzylidene Complexes
  作者：Feng Zhai、Konstantin V. Bukhryakov、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda、Charlene Tsay、Peter Müller

  DOI：10.1021/jacs.8b09616

  日期：2018.10.24

  to be a trigonal bipyramidal anti benzylidene complex in which the o-methoxy oxygen is coordinated to the metal trans to the apical oxo ligand. Addition of 1 equiv of water (in THF) to the benzylidyne complex, Mo(CArp)(OR)3(THF)2 (Arp = para-methoxyphenyl, OR = ORF6 or OC(CF3)3 (ORF9)) leads to formation of Mo(CArp)(OR)2(μ-OH)(THF)}2(μ-THF) complexes. Addition of 1 equiv of a phosphine (L) to Mo(CArp)(ORF9)3(THF)2

  Mo(O)(CHAro)(ORF6)2(PMe3)（Aro = 邻甲氧基苯基，ORF6 = OCMe(CF3)2）和 2 当量的 LiOHMT（OHMT = O-2,6-(2,4 ,6-Me3C6H2)2C6H3) 导致 Mo(O)(CHAro)(OHMT)2，其 X 射线结构显示它是三角双锥反亚苄基配合物，其中邻甲氧基氧与金属配位反式到顶端氧配体。将 1 当量水（在 THF 中）添加到苄基配合物 Mo(CArp)(OR)3(THF)2（Arp = 对甲氧基苯基，OR = ORF6 或 OC( )3 (ORF9)）导致形成Mo(CArp)(OR)2(μ-OH)(THF)}2(μ-THF)配合物。将 1 当量的膦 (L) 添加到 THF 中的 Mo(CArp)(ORF9)3(THF)2 中，然后添加 1 当量的水，全部在室温下，产生 Mo(O)(CHARp)(ORF9 )2(L) 络合
• Multiple metal-carbon bonds. 38. Preparation of trialkoxymolybdenum(VI) alkylidyne complexes, their reactions with acetylenes, and the x-ray structure of Mo[C3(CMe3)2][OCH(CF3)2](C5H5N)2
  作者：Laughlin G. McCullough、Richard R. Schrock、John C. Dewan、John C. Murdzek

  DOI：10.1021/ja00307a025

  日期：1985.10

  Preparation des complexes MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 , et des complexes Mo(CCMe 3 )X 3 (dme). Les acetylenes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ; ils sont grandement polymerises par MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 et MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 . Structure cristalline

  MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 配合物的制备，以及MO(CCMe 3 )X 3 (dme)配合物的制备。Les Aynes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ；ils sont Grandement 聚合了 MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 和 MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 。结构结晶
• Facile and systematic access to the least-coordinating WCA [(R^FO)₃Al–F–Al(OR^F)₃]⁻ and its more Lewis-basic brother [F–Al(OR^F)₃]⁻ (R^F = C(CF₃)₃)
  作者：Arthur Martens、Philippe Weis、Michael Christian Krummer、Marvin Kreuzer、Andreas Meierhöfer、Stefan C. Meier、Jan Bohnenberger、Harald Scherer、Ian Riddlestone、Ingo Krossing

  DOI：10.1039/c8sc02591f

  日期：——

  reactions with Me3Si–F–Al(ORF)3, generating relatively large countercations that are unsuited for further use as universal starting materials. Especially [al–f–al]− is of interest for the stabilization of reactive cations, since it is even weaker coordinating than [Al(ORF)4]− and more stable against strong electrophiles. This bridged anion can be seen as an adduct of [f–al]− and Al(ORF)3. Thus, it is similarly

  通过路易斯酸 Me 3 Si–F–Al(OR F ) 3与一系列 [PF 6 ] -盐的反应，释放出气态 PF 5和 Me 3 Si–F 以及阴离子 [F–Al(可以得到OR F ) 3 ] − ([f–al] − ; RF = C(CF 3 ) 3 ) 。通过将另一当量的 Me 3 Si–F–Al(OR F ) 3添加到 [f–al] -中，释放气态 Me 3 Si–F 并释放出最少配位阴离子的盐 [(R F O) 3 Al–形成F–Al(OR F ) 3 ] - ([al–f–al] - )。两种程序均适用于一系列合成有用的阳离子，包括 Ag +、[NO] +、[Ph 3 C] +，并且在非常干净的反应中，批量大小为 5 g，产率通常超过 90%。此外，Me 3 Si–F–Al(OR F ) 3的合成已得到优化，并在一锅法中放大至 85 g 批次。这些阴离子以前只能通过难以控制的 [Al(OR
• Luminescence of Lanthanide Complexes with Perfluorinated Alkoxide Ligands
  作者：Christopher M. Kotyk、Jeremy E. Weber、Ariel S. Hyre、James McNeely、Jorge H. S. K. Monteiro、Marek Domin、Gary J. Balaich、Arnold L. Rheingold、Ana de Bettencourt-Dias、Linda H. Doerrer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00782

  日期：2020.7.20

  were found to have luminescence lifetimes in the millisecond range, indicating phosphorescence rather than fluorescence. The performance of a pair of multireference models for prediction of the Ln = Nd, Eu, and Dy absorption spectra was assessed. It was found that spectroscopy-oriented configuration interaction as applied to a simplified model in which the free-ion lanthanide was embedded in ligand-centered

  四组稀土配合物，包括11种新化合物，具有氟化的O供体配体（[K（THF）6 ] [Ln（OC 4 F 9）4（THF）2 ]（1-Ln； Ln = Ce， Nd），[K]（THF）x [Ln（OC 4 F 9）4（THF）y ]（2-Ln ; Ln = Eu，Gd，Dy），[K（THF）2 ] [Ln（pin F）2（THF）3 ]（3-Ln； Ln = Ce，Nd）和[K（THF）2 ] [Ln（pin F）2（THF）2 ]（4-Ln; Ln = Eu，Gd，Dy，Y）已合成并表征。收集了除2-Ln外的所有化合物的单晶X射线衍射数据。物种1-Ln，3-Ln和4-Ln在全O供体环境中是六坐标（Eu，Gd，Dy和Y）和七坐标（Ce和Nd）Ln III中心的不常见示例。物种1-Ln，2-Ln，3-Ln和4-Ln都是发光的（Ln = Gd和Y除外），固态发射为1-Ce对于Ce络合物，其异常蓝移