2'-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutanesulfonyloxy)-2-chlorobiphenyl | 945391-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutanesulfonyloxy)-2-chlorobiphenyl
• 英文别名: [2-(2-Chlorophenyl)phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate；[2-(2-chlorophenyl)phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 945391-00-4
• 化学式: C₁₆H₈ClF₉O₃S
• 分子量: 486.742
• InChiKey: MNGXDQPQQULPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutanesulfonyloxy)-2-chlorobiphenyl 、 苯胺 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ potassium phosphate 、 2-二-叔丁基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到N-苯基咔唑
  参考文献：
  名称：

  钯催化双N-芳基化和分子内O-芳基化反应合成梯型π共轭杂并酮

  摘要：

  可以有效地合成含有吡咯或呋喃环，吲哚并[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的阶梯型杂并苯中间体2，5-双（邻氯芳基）氢醌。关键反应是钯催化的苯胺双N-芳基化和分子内的O-芳基化，从而实现区域选择性的闭环。除了母体吲哚[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b首先合成了′]二呋喃，其具有烷基或氰基的衍生物。光物理和电化学研究表明，与相应的烃并苯，并五苯相比，所获得的杂苯具有较低的HOMO能级和较大的带隙。对二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的X射线分析表明，其以人字形包装。

  DOI：

  10.1021/jo070427p
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2'-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutanesulfonyloxy)-2-chlorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化双N-芳基化和分子内O-芳基化反应合成梯型π共轭杂并酮

  摘要：

  可以有效地合成含有吡咯或呋喃环，吲哚并[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的阶梯型杂并苯中间体2，5-双（邻氯芳基）氢醌。关键反应是钯催化的苯胺双N-芳基化和分子内的O-芳基化，从而实现区域选择性的闭环。除了母体吲哚[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b首先合成了′]二呋喃，其具有烷基或氰基的衍生物。光物理和电化学研究表明，与相应的烃并苯，并五苯相比，所获得的杂苯具有较低的HOMO能级和较大的带隙。对二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的X射线分析表明，其以人字形包装。

  DOI：

  10.1021/jo070427p

文献信息

• Synthesis of Ladder-Type π-Conjugated Heteroacenes via Palladium-Catalyzed Double N-Arylation and Intramolecular O-Arylation
  作者：Keiko Kawaguchi、Koji Nakano、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/jo070427p

  日期：2007.7.1

  d‘]benzo[1,2-b:4,5-b‘]difurans, were effectively synthesized from the common intermediates, 2,5-bis(o-chloroaryl)hydroquinones. The key reactions are palladium-catalyzed double N-arylation of aniline and intramolecular O-arylation, which enable regioselective ring closure. In addition to the parent indolo[3,2-b]carbazole and dibenzo[d,d‘]benzo[1,2-b:4,5-b‘]difuran, their derivatives with an alkyl or cyano

  可以有效地合成含有吡咯或呋喃环，吲哚并[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的阶梯型杂并苯中间体2，5-双（邻氯芳基）氢醌。关键反应是钯催化的苯胺双N-芳基化和分子内的O-芳基化，从而实现区域选择性的闭环。除了母体吲哚[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b首先合成了′]二呋喃，其具有烷基或氰基的衍生物。光物理和电化学研究表明，与相应的烃并苯，并五苯相比，所获得的杂苯具有较低的HOMO能级和较大的带隙。对二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的X射线分析表明，其以人字形包装。