bis(2-diphenylphosphinoimidazol-1-yl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(2-diphenylphosphinoimidazol-1-yl)methane
• 英文别名: 2-(diphenylphosphanyl)-1-{[2-(diphenylphosphanyl)-1H-imidazole]methyl}-1H-imidazole；[1-[(2-diphenylphosphanylimidazol-1-yl)methyl]imidazol-2-yl]-diphenylphosphane
• 化学式: C₃₁H₂₆N₄P₂
• 分子量: 516.522
• InChiKey: TUGOQEIXJIGSMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-diphenylphosphinoimidazol-1-yl)methane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以71.5%的产率得到(methylenebis(1H-imidazole-1,2-diyl))bis(diphenylphosphine sulfide)
  参考文献：
  名称：

  双(唑-1-基)甲烷基双膦的Mo(0)和W(0)配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要 双硫属元素化物和双(2-二苯基膦基咪唑-1-基)甲烷( 1 )、双(5-二苯基膦基吡唑-1-基)甲烷( 2 )和双(5-二苯基膦基)的Mo(0)和W(0)配合物的合成描述了-1,2,4-三唑-1-基)甲烷( 3 )。1 - 3与 aq的反应。ħ 2 Ò 2或元素硫，得到相应的双（硫属化物）的衍生物4 - 6和7，分别。的反应中1 - 3与[M（NC 5 H ^ 11）2（CO）4] (M = Mo, W) 导致形成各自的螯合物，顺式-[M(CO) 4 {CH 2 (1,3-C 3 H 2 N 2 PPh 2 ) 2 }-κ 2 P , P ] ( 8 , M = Mo; 9 , M = W),顺式-[M(CO) 4 {CH 2 (1,2-C 3 H 2 N 2 PPh 2 ) 2 }-κ 2 P , P ] ( 10 , M = 钼; 11, M = W)和顺式-[M(CO) 4 {CH

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.1955251
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二咪唑基甲烷 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(2-diphenylphosphinoimidazol-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  双（azol-1-基）甲烷双膦与Ru II，Rh I，Pd II和Pt II的配位：合成，结构和催化研究†

  摘要：

  在双（azol-1-yl）甲烷的五元杂环平台上组装的双膦配体的配位化学。：双（2-二苯基膦基咪唑-1-基）甲烷（1），双（5-二苯基膦基吡唑-1-基）甲烷（2）和双（5-二苯基膦基-1,2,4-三唑-1-基）甲烷（3）描述了Ru II，Rh I，Pd II和Pt II。双膦1–3与元素硒反应，生成相应的双硒烯基衍生物4–6。1–3的反应与过渡金属衍生物产生的络合物具有不同的配位模式。双膦1显示出对κ偏好2 - P，P协调的模式，而双膦2和3中，除了κ 2 - P，P模式也呈头-尾κ 2 - P，Ñ协调模式导致双核络合物的形成[Rh 2（COD）2 {（CH 2（1,2-C 3 H 2 N 2 PPh 2）2）-κ 2 P， Ñ }] [BF 4 ] 2（ 14），的[Rh 2（COD） 2 {（CH 2（1,2,4-C 2 HN 3 PPH 2） 2）-κ 2 P， ñ }] [BF 4 ]

  DOI：

  10.1039/c6dt04094b
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 一氧化碳 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 bis(2-diphenylphosphinoimidazol-1-yl)methane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)propanal 、 3-(4-氯苯基)丙二醛
  参考文献：
  名称：

  双（azol-1-基）甲烷双膦与Ru II，Rh I，Pd II和Pt II的配位：合成，结构和催化研究†

  摘要：

  在双（azol-1-yl）甲烷的五元杂环平台上组装的双膦配体的配位化学。：双（2-二苯基膦基咪唑-1-基）甲烷（1），双（5-二苯基膦基吡唑-1-基）甲烷（2）和双（5-二苯基膦基-1,2,4-三唑-1-基）甲烷（3）描述了Ru II，Rh I，Pd II和Pt II。双膦1–3与元素硒反应，生成相应的双硒烯基衍生物4–6。1–3的反应与过渡金属衍生物产生的络合物具有不同的配位模式。双膦1显示出对κ偏好2 - P，P协调的模式，而双膦2和3中，除了κ 2 - P，P模式也呈头-尾κ 2 - P，Ñ协调模式导致双核络合物的形成[Rh 2（COD）2 {（CH 2（1,2-C 3 H 2 N 2 PPh 2）2）-κ 2 P， Ñ }] [BF 4 ] 2（ 14），的[Rh 2（COD） 2 {（CH 2（1,2,4-C 2 HN 3 PPH 2） 2）-κ 2 P， ñ }] [BF 4 ]

  DOI：

  10.1039/c6dt04094b

文献信息

• Synthesis and structural characterization of copper(I) halide complexes containing bis(azol-1-yl)methane derived bisphosphines
  作者：Sajad A. Bhat、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1016/j.ica.2016.01.010

  日期：2016.3

  isolated in the reaction of 1 with CuBr. The reaction of 2 with CuX (X = Cl, Br, I) also produced dinuclear complexes [Cu2(μ-X)2CH2(1,2-C3H2N2PPh2)2}2-κ2P,P] (X = Cl, 7; Br, 8; I, 9). The reaction of 3 with CuCl yielded a novel 1D coordination polymer [Cu2(μ-Cl)2CH2(1,2,4-C2HN3PPh2)2}-κ2P,N]n (10), whereas homoleptic dinuclear complexes [Cu2(μ-X)2CH2(1,2,4-C2HN3PPh2)2}2-κ2P,P] (X = Br, 11; I, 12) were

  摘要含有双膦的铜（I）配合物，如双（2-二苯基膦基咪唑-1-基）甲烷（1），双（5-二苯基膦基吡唑-1-基）甲烷（2）和双（5-二苯基膦基吡唑-1-基）1,2合成了（4-4-三唑-1-基）甲烷（3）。1与CuX的反应（X = Cl，I）提供了均化的双核络合物[Cu2（μ-X）2 CH2（1,3-C3H2N2PPh2）2}2-κ2P，P]（X = Cl，4; I ，6）。但是，在1与CuBr的反应中分离出了单核络合物[CuBr（CH3CN）CH2（1,3-C3H2N2PPh2）2}-κ2P，P]（5）。2与CuX的反应（X = Cl，Br，I）也产生了双核络合物[Cu2（μ-X）2 CH2（1,2-C3H2N2PPh2）2}2-κ2P，P]（X = Cl，7 ; Br，8; I，9）。3与CuCl的反应产生了新型的一维配位聚合物[Cu2（μ-Cl）2 CH2（1,2,4-C2HN3PPh2）2}-κ2P，N]
• Gold(<scp>i</scp>) complexes of bisphosphines with bis(azol-1-yl)methane backbone: structure of a rare dinuclear gold(<scp>i</scp>) complex [(Au₂Cl){CH₂(1,2-C₃H₂N₂PPh₂)₂}₃Cl]
  作者：Sajad A. Bhat、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/c5dt03161c

  日期：——

  This paper describes the synthesis of gold(i) complexes of bisphosphines based on bis(azol-1-yl)methane viz. bis(imidazol-1-yl)methane, bis(pyrazol-1-yl)methane and bis(1,2,4-triazol-1-yl)methane.

  本文描述了基于双(唑-1-基)甲烷，即双咪唑基甲烷、双吡唑基甲烷和双(1,2,4-三唑基)甲烷的双膦配体的金(i)络合物的合成。
• Synthesis, structural and photoluminescence studies of copper(I) complexes containing bis(azol-1-yl)methane derived bisphosphines
  作者：Sajad A. Bhat、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1016/j.poly.2016.01.032

  日期：2016.3

  Abstract The synthesis and characterization of copper(I) complexes containing bisphosphines such as bis(2-diphenylphosphinoimidazol-1-yl)methane (1), bis(5-diphenylphosphinopyrazol-1-yl)methane (2) and bis(5-diphenylphosphino-1,2,4-triazol-1-yl)methane (3) is reported. Bisphosphines 1–3 exhibit bidentate (κ2P,P) chelating mode of coordination. The crystal structures of 4–6 have been established by

  摘要含双膦的铜（I）配合物的合成与表征，如双（2-二苯基膦基咪唑-1-基）甲烷（1），双（5-二苯基膦基吡唑-1-基）甲烷（2）和双（5-二苯基膦基吡唑-1-基）甲烷报道了-1,2,4-三唑-1-基）甲烷（3）。双膦1–3表现出双齿（κ2P，P）螯合配位模式。通过单晶X射线晶体学已经确定了4–6的晶体结构。室温下在二氯甲烷溶液中记录的配合物7–9的发光光谱分别在541、542和519 nm处显示单个发射带，并且具有中等的量子产率。
• Antinolo, Antonio; Carrillo-Hermosilla, Fernando; Diez-Barra, Enrique, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 22, p. 3737 - 3743
  作者：Antinolo, Antonio、Carrillo-Hermosilla, Fernando、Diez-Barra, Enrique、Fernandez-Baeza, Juan、Fernandez-Lopez, Maria、Lara-Sanchez, Agustin、Moreno, Andres、Otero, Antonio、Rodriguez, Ana Maria、Tejeda, Juan

  DOI：——

  日期：——
• Coordination of bis(azol-1-yl)methane-based bisphosphines towards Ru^II, Rh^I, Pd^II and Pt^II: synthesis, structural and catalytic studies
  作者：Sajad A. Bhat、Madhusudan K. Pandey、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/c6dt04094b

  日期：——

  modes. Bisphosphine 1 showed a preference for the κ2-P,P mode of coordination, whereas bisphosphines 2 and 3, besides the κ2-P,P mode also showed a head-to-tail κ2-P,N coordination mode resulting in the formation of binuclear complexes [Rh2(COD)2(CH2(1,2-C3H2N2PPh2)2)-κ2P,N}][BF4]2 (14), [Rh2(COD)2(CH2(1,2,4-C2HN3PPh2)2)-κ2P,N}][BF4]2 (15), [Pd2(η3-C3H5)2(CH2(1,2-C3H2N2PPh2)2)-κ2P,N}][BF4]2 (21) and

  在双（azol-1-yl）甲烷的五元杂环平台上组装的双膦配体的配位化学。：双（2-二苯基膦基咪唑-1-基）甲烷（1），双（5-二苯基膦基吡唑-1-基）甲烷（2）和双（5-二苯基膦基-1,2,4-三唑-1-基）甲烷（3）描述了Ru II，Rh I，Pd II和Pt II。双膦1–3与元素硒反应，生成相应的双硒烯基衍生物4–6。1–3的反应与过渡金属衍生物产生的络合物具有不同的配位模式。双膦1显示出对κ偏好2 - P，P协调的模式，而双膦2和3中，除了κ 2 - P，P模式也呈头-尾κ 2 - P，Ñ协调模式导致双核络合物的形成[Rh 2（COD）2 （CH 2（1,2-C 3 H 2 N 2 PPh 2）2）-κ 2 P， Ñ }] [BF 4 ] 2（ 14），的[Rh 2（COD） 2 （CH 2（1,2,4-C 2 HN 3 PPH 2） 2）-κ 2 P， ñ }] [BF 4 ]