5-oxocyclopent-1-ene-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-oxocyclopent-1-ene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-carboxy-2-cyclopentenone；5-oxocyclopentene-1-carboxylic acid
• 化学式: C₆H₆O₃
• 分子量: 126.112
• InChiKey: ROZPBIQPEKWERT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxocyclopent-1-ene-1-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 entecavir
  参考文献：
  名称：

  一种恩替卡韦的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种恩替卡韦的合成方法，所述方法缩合闭环反应、溴化加成反应、还原反应，witting反应等等步骤制得。本发明反应原料易得，反应过程操作简单，反应设备要求低，反应条件相对温和，收率、含量高。

  公开号：

  CN109593090A
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Dioxohexanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-oxocyclopent-1-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种恩替卡韦的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种恩替卡韦的合成方法，所述方法缩合闭环反应、溴化加成反应、还原反应，witting反应等等步骤制得。本发明反应原料易得，反应过程操作简单，反应设备要求低，反应条件相对温和，收率、含量高。

  公开号：

  CN109593090A

文献信息

• [EN] EP2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR EP2
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005061449A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound selected from Formula (iv) or Formula (iii); (iv) (1R,2S)-2[4-1(S)-hydroxyhexyl)phenyl]-5-oxo-cyclopentaneheptanoic acid [RSS] or (iii) (1R,2S)-2[4-1(R)-hydroxyhexyl)phenyl]-5-oxo-cyclopentaneheptanoic acid [RSR] or a salt, solvate, chemically protected form or prodrug thereof, and its use in treating conditions alleviated by agonism of an EP2 receptor.

  从公式（iv）或公式（iii）中选择的化合物；（iv）（1R,2S）-2-[4-1（S）-羟基己基）苯基]-5-氧代环戊酰基庚酸[ RSS]或（iii）（1R,2S）-2-[4-1（R）-羟基己基）苯基]-5-氧代环戊酰基庚酸[ RSR]或其盐、溶剂合物、化学保护形式或前药，以及其在治疗通过EP2受体激动而缓解的病症中的应用。
• EP2 receptor agonists
  申请人：Borman Anthony Richard

  公开号：US20050209336A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  A compound selected from one of the following: or a salt, solvate, chemically protected form or prodrug thereof, and its use in treating conditions alleviated by agonism of an EP 2 receptor.

  从以下其中一种选择的化合物：或其盐，溶剂合物，化学保护形式或前药，以及其在治疗通过EP2受体激动而缓解的疾病中的使用。
• Ep2 Receptor Agonists
  申请人：Borman Richard Anthony

  公开号：US20080045596A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  A compound selected from one of the following: or a salt, solvate, chemically protected form or prodrug thereof, and its use in treating conditions alleviated by agonism of an EP 2 receptor.

  从以下化合物中选择一个：或其盐、溶剂化物、化学保护形式或前药，以及其在治疗通过EP2受体激动缓解的疾病中的应用。
• Novel prostaglandin compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0002590A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  The invention provides novel prostaglandin compounds and processes for the preparation thereof which are prostaglandins of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of wherein R is an alkyl group and R15 is C1-C4 alkyl, di-C1-C4- alkylamino and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, OR, SR, F or C1 wherein R is as previously defined. Processes for the preparation of these compounds are described as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds have a potential utility in medicine as for example: hypotensive agents, anti-ulcer agents and bronchodilators.

  本发明提供了新型前列腺素化合物及其制备方法，这些化合物是 E、F 或 A 系列的前列腺素，其 α 链的末端亚甲基碳上有一个从以下组中选出的取代基：其中 R 是烷基，R15 是 C1-C4 烷基、二 C1-C4 烷基氨基和苯基或被一个或多个从以下组中选出的取代基取代的苯基，这些组包括 C1-C4 烷基、OR、SR、F 或 C1，其中 R 如前所定义。 本发明描述了这些化合物的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物。 这些化合物在医药方面具有潜在的用途，例如：降血压剂、抗溃疡剂和支气管扩张剂。
• 1-Hydroxymethyl-1-oxo-prostane derivatives of the E, A and F series
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0015056A1

  公开（公告）日：1980-09-03

  The invention disclosed relates to pharmacologically active prostaglandin derivates of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of: wherein R is an alkyl group and R13 is C1-C4 alkyl, di-C,-C. -alkylamino, C1-C4 alkoxy, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents from the group consisting of C1-C4, OR, SR, F, or Cl wherein R is as previously defined.

  本发明涉及具有药理活性的 E、F 或 A 系列前列腺素衍生物，其 α 链的末端亚甲基碳上具有选自以下组别的取代基： 其中 R 是烷基，R13 是 C1-C4 烷基、二-C,-C.-烷基氨基、C1-C4 烷氧基和苯基或被一个或多个取代基取代的苯基，取代基可从 C1-C4、OR、SR、F 或 Cl 组成的组中选出，其中 R 如前定义。