(E)-4-bromo-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-4-bromo-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)phenol
• 英文别名: 2-geranyl-4-bromophenol；4-bromo-2-geranylphenol；4-bromo-2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]phenol
• 化学式: C₁₆H₂₁BrO
• 分子量: 309.246
• InChiKey: PBNUEAOLMPSCQM-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-bromo-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)phenol 以64 %的产率得到trans-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-7-bromo-1,1,4a-trimethyl-1H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  无催化剂光介导多烯环化

  摘要：

  多烯环化反应是高效且独特的仿生转化，可从其无环前体产生复杂的多环分子。近年来，随着可见光的使用，已经开发了各种阳离子介导和自由基介导的合成方法来获得高度非对映选择性环化。在本文中，我们报道了在酚环不同位置含有溴基和氯基的香叶基酚的可见光介导、无催化剂级联环化。在不使用任何光催化剂的六氟-2-丙醇中，使用蓝色 LED 灯以高立体选择性获得所需的环化产物。卤素（特别是氯或溴）的存在对于这种环化的成功至关重要，使用蓝色 LED 灯代替绿色 LED 灯也是如此。尽管这一成功的确切原因尚不清楚，但讨论了一些可能的解释，并且光反应的进一步控制研究应该成为该领域任何努力的一部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.133910
• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 在 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (E)-4-bromo-2-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  多烯的有机光催化环化：可见光介导的自由基级联方法

  摘要：

  描述了聚戊二烯的可见光介导的有机光催化立体选择性自由基级联环化反应。以曙红Y作为六氟-2-丙醇中的光催化剂，可以以高收率和高立体选择性获得所需的级联环化产物。该催化剂体系也适用于1,3-二羰基化合物，这些化合物仅需要催化量的LiBr即可促进相应烯醇的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201503118

文献信息

• Organic Photocatalytic Cyclization of Polyenes: A Visible-Light-Mediated Radical Cascade Approach
  作者：Zhongbo Yang、Han Li、Long Zhang、Ming-Tian Zhang、Jin-Pei Cheng、Sanzhong Luo

  DOI：10.1002/chem.201503118

  日期：2015.10.12

  A visible‐light‐mediated, organic photocatalytic stereoselective radical cascade cyclization of polyprenoids is described. The desired cascade cyclization products are achieved in good yields and high stereoselectivities with eosin Y as photocatalyst in hexafluoro‐2‐propanol. The catalyst system is also suitable for 1,3‐dicarbonyl compounds, which require only catalytic amounts of LiBr to promote the

  描述了聚戊二烯的可见光介导的有机光催化立体选择性自由基级联环化反应。以曙红Y作为六氟-2-丙醇中的光催化剂，可以以高收率和高立体选择性获得所需的级联环化产物。该催化剂体系也适用于1,3-二羰基化合物，这些化合物仅需要催化量的LiBr即可促进相应烯醇的形成。
• Tin(IV) Chloride-Chiral Pyrogallol Derivatives as New Lewis Acid-Assisted Chiral Brønsted Acids for Enantioselective Polyene Cyclization
  作者：Keiko Kumazawa、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ol049126h

  日期：2004.7.1

  [reaction: see text] New Lewis acid-assisted Bronsted acids (LBAs), tin(IV) chloride-2,6-dialkoxyphenols, serve as artificial cyclases for biomimetic polyene cyclization. For example, the enantioselective cyclization of 4-(homogeranyl)toluene using tin(IV) chloride-2,6-di[(1'R,2'R)-trans-2'-(3' ',5' '-xylyl)cyclohexanoxy]phenol gave a trans-fused tricyclic compound with 85% ee.

  [反应：见正文]新型路易斯酸辅助布朗斯台德酸（LBA），氯化锡（IV）-2,6-二烷氧基苯酚，可作为人工环化酶用于仿生多烯环化。例如，使用氯化锡（IV）-2,6-di [（1'R，2'R）-trans-2'-（3''，5''- （二甲苯基）环己氧基]苯酚制得具有85％ee的反式稠合三环化合物。
• Enantioselective, Lewis Base-Catalyzed Sulfenocyclization of Polyenes
  作者：Zhonglin Tao、Kevin A. Robb、Kuo Zhao、Scott E. Denmark

  DOI：10.1021/jacs.8b01660

  日期：2018.3.14

  Homogeranylarenes and ortho-geranylphenols undergo polycyclization in good yield, diastereoselectivity, and enantioselectivity. The stereodetermining step is the generation of an enantiomerically enriched thiiranium ion from a terminal alkene and a sulfenylating agent in the presence of a chiral Lewis basic catalyst. The use of hexafluoroisopropyl alcohol as the solvent is crucial to obtain good yields

  描述了硫鎓离子引发的催化对映选择性多烯环化。同香叶基芳烃和邻香叶基酚以良好的收率、非对映选择性和对映选择性进行多环化。立体决定步骤是在手性路易斯碱性催化剂存在下，由末端烯烃和磺化剂生成对映体富集的噻喃离子。使用六氟异丙醇作为溶剂对于获得良好的产率至关重要。反应产生的硫醚部分随后可以在环化后转化为不同的氧和碳官能团。 (+)-ferruginol 和 (+)-hinokiol 的对映选择性合成证明了该方法的实用性。
• Selective Bromocyclization of 2-Geranylphenols Promoted by Phosphite-Urea Cooperative Catalysts
  作者：Yasuhiro Sawamura、Hidefumi Nakatsuji、Matsujiro Akakura、Akira Sakakura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1002/chir.22297

  日期：2014.7

  Nucleophilic phosphite–urea cooperative catalysts are highly efficient for the bromonium‐induced cyclization of 2‐geranylphenols. Phosphite–N,N’‐dimethylurea catalysts also show moderate activity, probably due to the steric effect of their bent conformation. Chirality 26:355–359, 2014. © 2014 Wiley Periodicals, Inc.

  亲核性亚磷酸酯-尿素协同催化剂对于溴诱导的2-香叶基苯酚的环化反应非常有效。亚磷酸-N，N'-二甲基脲催化剂也显示出中等活性，这可能是由于其弯曲构象的空间效应所致。手征性：2014年，26：355–359。©2014 Wiley Periodicals，Inc.
• Enantioselective bromocyclization of 2-geranylphenols induced by chiral phosphite–urea bifunctional catalysts
  作者：Yasuhiro Sawamura、Yoshihiro Ogura、Hidefumi Nakatsuji、Akira Sakakura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1039/c6cc00229c

  日期：——

  Chiral phosphite-urea bifunctional catalysts have been developed for the enantioselective bromocyclization of 2-geranylphenols with N-bromophthalimide (NBP) for the first time.

  首次开发了手性亚磷酸酯-脲双功能催化剂，用于用N-溴邻苯二甲酰亚胺（NBP）对2-香叶基苯酚进行对映选择性溴环化。