2-((2-acetylphenyl)amino)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2-acetylphenyl)amino)acetic acid
• 英文别名: N-acetyl-D,L-phenylglycine；acetophenone glycine；N-acetyl-phenyl-glycine；N-(2-acetyl-phenyl)-glycine；N-(2-Acetyl-phenyl)-glycin；2-Acetyl-anilinoessigsaeure；2-(2-Acetylanilino)acetic acid
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD20542759
• 分子量: 193.202
• InChiKey: LVEMVOJLJWRMOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-acetylphenyl)amino)acetic acid 在 三氟乙酸酐 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(2-acetylphenyl)sydnone
  参考文献：
  名称：

  The Efficient Synthesis of 3-Arylsydnones Under Neutral Conditions

  摘要：

  在温和的中性条件下，通过在二甲氧基乙烷中用异戊基亚硝酸盐对适当的芳基甘氨酸进行亚硝化，然后用三氟乙酸酐进行环化，可以高产率制备多种取代的芳基辛酮。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27791
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-DL-phenylglycine ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-((2-acetylphenyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Camps, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20080044379A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009102318A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present disclosure relates to (4-4' -diimidazolyl) biphenyls compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及（4-4'-二咪唑基）联苯类化合物及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-(3-N,N-DIISOPROPYLAMINO-1-PHENYLPROPYL)-4-HYDROXYMETHYL-PHENOL AND ITS DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 2-(3-N,N-DIISOPROPYLAMINO-1-PHÉNYLPROPYL)-4-HYDROXYMÉTHYLPHÉNOL ET DE SES DÉRIVÉS
  申请人：CAMBREX PROFARMACO MILANO S R L

  公开号：WO2014012832A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The invention concerns a process for the preparation of 2-(3-N,N- diisopropylamino-l-phenylpropyl)-4-hydroxymethyl-phenol and its derivatives, particularly the corresponding (R) 4-trityloxymethyl derivative, useful as intermediate form in the synthesis of Fesoterodine and its salts, in particular for the preparation of Fesoterodine fumarate salt.

  这项发明涉及一种制备2-(3-N,N-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-羟甲基苯酚及其衍生物的方法，特别是相应的(R) 4-三苯甲氧基甲基衍生物，作为费索特罗定及其盐的合成中间体形式，特别用于费索特罗定富马酸盐的制备。
• A cascade approach to 3D cyclic carbamates <i>via</i> an ionic decarboxylative functionalization of olefinic oxamic acids
  作者：Huaqiang Fan、Yi Wan、Peng Pan、Wenbin Cai、Shihui Liu、Chuanxu Liu、Yongqiang Zhang

  DOI：10.1039/c9cc07709j

  日期：——

  An m-CPBA-mediated intramolecular epoxidation-decarboxylative alkoxylation cascade reaction of olefinic oxamic acids has been developed.

  已开发出一种由m-CPBA介导的内分子环氧化-脱羧烷氧化级联反应，用于烯烃羧酰胺酸的合成。
• Heumann Indole Flow Chemistry Process
  作者：Cynthia Crifar、Fenja L. Dücker、Sacha Nguyen Thanh、Vanessa Kairouz、William D. Lubell

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01516

  日期：2019.9.6

  overall yield and shorter reaction times relative to their batch counterparts. Novel 3-alkyl and 3-methoxyindoles were synthesized from their corresponding amino ketone and ester precursors by flow sequences featuring base-free alkylation with methyl bromoacetate in DMF, saponification, and cyclization with acetic anhydride and Et3N.

  连续流化学在Heumann吲哚过程中提高了效率。通过三个连续的步骤制备3-取代的吲哚，相对于其批次对应物，其总产率更高，反应时间更短。新型3-烷基和3-甲氧基吲哚是由其相应的氨基酮和酯前体通过流动顺序合成的，其特征在于在DMF中用溴乙酸甲酯进行无碱烷基化，皂化并用乙酸酐和Et 3 N环化。