N-acetyl-(R)-phenyl-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-acetyl-(R)-phenyl-alanine
• 英文别名: acetophenone alanine；N-acetylphenyl-alanine；2-(2-Acetylanilino)propanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: VLRRVMMSLFDIJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铁粉 、 N-acetyl-(R)-phenyl-alanine 在 NH₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mahapatra; Das, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 6, p. 504 - 506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Growth Hormone Conjugate with Increased Stability
  申请人：Johansen Nils Langeland

  公开号：US20110263501A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Novel growth hormone conjugates comprising a growth hormone compound (GH) and a growth hormone binding protein (GHBP) are disclosed. The invention also encompasses a novel derivatization method for producing stable, long-lasting conjugate (hGH-GHBP) by site specific conjugation. The novel GH-GHBP conjugates have an extended half-life in circulation that facilitates therapeutic use of the protein. The GH-GHBP conjugates exhibit pharmacological properties such as increased functional in vivo half-life, improved renal filtration, improved protease protection and albumin binding.

  揭示了包括生长激素化合物（GH）和生长激素结合蛋白（GHBP）的新型生长激素共轭物。该发明还涵盖了一种用于通过位点特异性结合制备稳定、持久的共轭物（hGH-GHBP）的新型衍生化方法。新型GH-GHBP共轭物在循环中具有延长的半衰期，有助于蛋白质的治疗应用。GH-GHBP共轭物表现出诸如增加的体内功能半衰期、改善的肾脏过滤、改善的蛋白酶保护和结合白蛋白等药理特性。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF APREMILAST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'APRÉMILAST
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017033116A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to a process for preparation of apremilast. The present invention relates to p-xylene solvate of apremilast and process for its preparation.

  本发明涉及一种制备阿普利莫司特的方法。本发明涉及阿普利莫司特的对二甲苯溶剂结晶体以及其制备方法。
• [EN] PROCESS OF PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE ALPHA AMINOACETALS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ALPHA AMINOCÉTALS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：CLARIANT SPECIALTY FINE CHEM

  公开号：WO2009106386A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to a process for preparing optically active α-aminoacetals by resolution of a racemic mixture or of a mixture of enantiomers via the formation of diastereoisomeric salts, and also novel intermediates in the form of diastereoisomeric salts.

  该发明涉及一种制备光学活性α-氨基缩醛的方法，通过分离外消旋混合物或对映异构体混合物，通过形成二对映异构盐，并且还涉及以二对映异构盐形式存在的新型中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF EFINACONAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉFINACONAZOLE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016193917A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to a process for the preparation of Efinaconazole and salts thereof.

  本发明涉及一种制备依非酮唑及其盐的方法。
• .alpha.-Amino acid diamide and use thereof as cupric ion-transporting
  申请人：Director-General of Agency of Industrial Science and Technology

  公开号：US05182398A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  A diamine derivative expressed by the following general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 stand, independently from each other, for a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group or an aryl group. The diamide derivative is useful as an ionophore which can selectively transport cupric ions through liquid membranes.

  下列一般式(I)所表示的二胺衍生物： ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地代表氢原子、烷基、芳基烷基或芳基基团。该二酰胺衍生物可用作离子载体，可通过液态膜有选择性地传输铜离子。