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N-acetyl-DL-phenylglycine ethyl ester | 144122-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-DL-phenylglycine ethyl ester
英文别名
N-acetyl-phenyl-glycine ethyl ester;N-(2-acetyl-phenyl)-glycine ethyl ester;N-(2-Acetyl-phenyl)-glycin-aethylester;ethyl N-acetyl-phenylglycinate;Ethyl 2-(2-acetylanilino)acetate
N-acetyl-DL-phenylglycine ethyl ester化学式
CAS
144122-82-7
化学式
C12H15NO3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
AWWRZMFNSUSBON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:651fe50755905a29d7e70e05d551bbdd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-acetyl-DL-phenylglycine ethyl ester 在 tert-butyl hydroxyperoxide 、 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 以68%的产率得到2,3-二氢-2,3-二氧代-1H-吲哚-1-乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    使用I 2 -TBHP直接酰胺化2'-氨基苯乙酮:一种对Isatin和Iodoisatin的单分子多米诺方法
    摘要:
    使用I 2 -TBHP作为催化体系,通过sp 3 C-H键的氧化酰氨基环化反应,由2'-氨基苯乙酮合成了isatin和iodoisatin 。反应在一个罐中通过顺序碘化,Kornblum氧化和酰胺化进行。该方法简单,原子经济,并且可以在无金属和无碱的条件下工作。
    DOI:
    10.1021/jo500550d
  • 作为产物:
    描述:
    N-phenylacetamide sodium salt 、 氯乙酸乙酯 生成 N-acetyl-DL-phenylglycine ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Paal; Otten, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 2592
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE
    申请人:Yu J. Ruey
    公开号:US20060251597A1
    公开(公告)日:2006-11-09
    This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.
    本申请公开了一种包含恶臭化合物和抑臭成分的组合物,用于减少恶臭的存在或产生。该组合物可以局部应用于一个对象,并且适用于化妆条件、药用指示或其他目的。
  • <b>Synthesis of Pyrroles with Fused Carbocycles or Heterocycles from Weinreb</b> <b> <i>N</i> </b> <b>-Vinyl-α-amino Amides</b>
    作者:Alfonso González-Ortega、Luis Calvo、Rodrigo Navarro、Mónica Pérez、María Carmen Sañudo
    DOI:10.1055/s-2005-916037
    日期:——
    grated in cyclic systems. The selective reaction of the carboxamide group with organometallic compounds allowed us to obtain a great variety of the carbonyl intermediates analogous to the Knorr synthe- sis, which were thermally cyclized. The principal limitation of the method was due to the insolubility of some metallic intermediates as well as to the low nucleophilicity and stability of the enamine during
    与多种碳环和杂环稠合的吡咯由集成在环状系统中的 Weinreb N-乙烯基-α-氨基甲酰胺制备。羧酰胺基团与有机金属化合物的选择性反应使我们能够获得多种类似于 Knorr 合成的羰基中间体,这些中间体经过热环化。该方法的主要限制是由于一些金属中间体的不溶性以及环化过程中烯胺的低亲核性和稳定性。
  • Compositions comprising phenyl-glycine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030108496A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    The invention relates to compositions and methods useful for treating a variety of cosmetic conditions and dermatological disorders, where the composition includes a phenyl glycine derivative represented by the following formula: 1 wherein, R 1 and R 2 are independently H, I, F, Cl, Br, OH, SH, NH 2 , NHNH 2 , alkyl, aralkyl, alkoxy, acetoxy, acyloxy group having 1 to 9 carbon atoms, and being attached at the 2, 3 or 4 position of the phenyl group, whereby when R 1 and/or R 2 are OH, SH, NH 2 , they may be acetylated or acylated with 1 to 9 carbon atoms; R 3 is H, formyl, acetyl, propanoyl, acyl, alkyl, aralkyl or an aryl group having 1 to 9 carbon atoms; R 4 is OH, NH 2 , NHOH, NHNH 2 , or OR; where R is an alkyl, aralkyl or aryl group having 1 to 9 carbon atoms; the H attached to any carbon or nitrogen atom may be substituted by I, F, Cl, Br, OH, SH, NH 2 , NHNH 2 , an alkyl, aralkyl, alkoxy or acyl group having 1 to 9 carbon atoms. Phenyl-glycine and its derivatives may be present as isomeric D or L, non-isomeric or racemic DL, as a free acid, salt, lactone, amide or ester form.
    本发明涉及用于治疗各种美容病症和皮肤病的组合物和方法,其中组合物包括由下式表示的苯基甘氨酸衍生物: 1 其中,R 1 和 R 2 独立地为 H、I、F、Cl、Br、OH、SH、NH 2 、NHNH 2 烷基、芳烷基、烷氧基、乙酰氧基、具有 1 至 9 个碳原子的酰氧基,且连接在苯基的 2、3 或 4 位,其中当 R 1 和/或 R 2 是 OH、SH、NH 2 它们可以是乙酰化的,也可以是带有 1 至 9 个碳原子的酰化的;R 3 是 H、甲酰基、乙酰基、丙酰基、酰基、烷基、芳基或具有 1 至 9 个碳原子的芳基;R 4 是 OH、NH 2 、NHOH、NHNH 2 或 OR;其中 R 是具有 1 至 9 个碳原子的烷基、芳基或芳基;与任何碳原子或氮原子相连的 H 可被 I、F、Cl、Br、OH、SH、NH 2 、NHNH 2 1 至 9 个碳原子的烷基、芳基、烷氧基或酰基取代。苯基甘氨酸及其衍生物可以 D 或 L、非同分异构体或外消旋 DL、游离酸、盐、内酯、酰胺或酯的形式存在。
  • Camps, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3231
    作者:Camps
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITIONS COMPRISING PHENYL-GLYCINE DERIVATIVES
    申请人:Yu, Ruey J., Dr.
    公开号:EP1455734A1
    公开(公告)日:2004-09-15
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