(+)-cis-3-benzylbornyl pyruvate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-cis-3-benzylbornyl pyruvate
• 英文别名: [(3R,4R)-3-benzyl-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-oxopropanoate
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: FCRYJZYBSWHWEM-VPRUJKLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-cis-3-benzylbornyl pyruvate 、 <2-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)ethyl>triisopropoxytitan 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+)-cis-3-benzylbornyl (S)-4-(2',5'-dimethoxy-3',4',6'-trimethylphenyl)-2-hydroxy-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Hydroquinone derivatives and a process for their preparation

  摘要：

  化合物的一般式为##STR1##其中R代表作为中间体有用的醚保护基。

  公开号：

  US04675421A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-cis-3-benzylborneol 、 丙酮酸 、 1-咪唑-1-基丙烷-1,2-二酮 在 imidazole lithium N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-cis-3-benzylbornyl pyruvate
  参考文献：
  名称：

  Hydroquinone derivatives and a process for their preparation

  摘要：

  化合物的一般式为##STR1##其中R代表作为中间体有用的醚保护基。

  公开号：

  US04675421A1

文献信息

• US4675421A
  申请人：——

  公开号：US4675421A

  公开（公告）日：1987-06-23
• US4743696A
  申请人：——

  公开号：US4743696A

  公开（公告）日：1988-05-10
• US4824972A
  申请人：——

  公开号：US4824972A

  公开（公告）日：1989-04-25
• US4904823A
  申请人：——

  公开号：US4904823A

  公开（公告）日：1990-02-27
• Hydroquinone derivatives and a process for their preparation
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04675421A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Compound of the general formula ##STR1## wherein R represents an ether protecting group useful as intermediates.

  化合物的一般式为##STR1##其中R代表作为中间体有用的醚保护基。