4-neryloxycoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-neryloxycoumarin
• 英文别名: 4-[(2Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]chromen-2-one
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: VFKKLGOFTSYJCN-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 橙花醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到4-neryloxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxycoumarin and Related Systems: Sitoselectivity of the Mitsunobu Reaction with Prenyl Alcohols

  摘要：

  The Mitsunobu reaction leads to the formation of new C-C bonds between prenyl alcohols and 1,3-dicarbonyl compounds like 4-hydroxycoumarin or its nitrogen isoster. Buchapine was obtained through a one-pot procedure from 4-hydroxy-2-quinolone and dimethylallyl alcohol.

  DOI：

  10.3987/com-03-9737

文献信息

• 4-Hydroxycoumarin and Related Systems: Sitoselectivity of the Mitsunobu Reaction with Prenyl Alcohols
  作者：Giancarlo Cravotto、Gian Mario Nano、Giovanni Palmisano、Silvia Tagliapietra

  DOI：10.3987/com-03-9737

  日期：——

  The Mitsunobu reaction leads to the formation of new C-C bonds between prenyl alcohols and 1,3-dicarbonyl compounds like 4-hydroxycoumarin or its nitrogen isoster. Buchapine was obtained through a one-pot procedure from 4-hydroxy-2-quinolone and dimethylallyl alcohol.