N-acryloyl-1,2-diaminoethane hydrochloride | 54641-27-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acryloyl-1,2-diaminoethane hydrochloride
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)acrylamide hydrochloride；N-(2-aminoethyl)prop-2-enamide;hydrochloride
• CAS: 54641-27-9
• 化学式: C₅H₁₀N₂O*ClH
• mdl: MFCD18380727
• 分子量: 150.608
• InChiKey: YAHBUVWRSTZBAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P305+P351+P338,P337+P313
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  -20°C，保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acryloyl-1,2-diaminoethane hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4,5-dihydroisoxazole-3,5-dicarboxylic acid 5-[(2-aminoethyl)amide] 3-methylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  水中硝基化合物的共轭加成与环加成/缩合：选择性，酸碱催化和诱导期

  摘要：

  硝基乙酸盐和硝基乙酰胺在水中（如氯仿中）与缺电子的双极性亲和剂反应，在碱催化下生成缩合或共轭加成产物。通常，在水中观察到对缩合的高选择性，诱导时间比在氯仿中短。在水中，即使没有碱，凝结也会缓慢发生。动力学曲线证明了碱的催化作用，这与转化为互变异构体硝酸有关。水中的冷凝可方便地获得带有各种官能团（包括铵，羧基和羧酰胺）的异恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201202698
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-acrylamidoethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到N-acryloyl-1,2-diaminoethane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  水中硝基化合物的共轭加成与环加成/缩合：选择性，酸碱催化和诱导期

  摘要：

  硝基乙酸盐和硝基乙酰胺在水中（如氯仿中）与缺电子的双极性亲和剂反应，在碱催化下生成缩合或共轭加成产物。通常，在水中观察到对缩合的高选择性，诱导时间比在氯仿中短。在水中，即使没有碱，凝结也会缓慢发生。动力学曲线证明了碱的催化作用，这与转化为互变异构体硝酸有关。水中的冷凝可方便地获得带有各种官能团（包括铵，羧基和羧酰胺）的异恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201202698

文献信息

• POLYMER OF GAMMA-GLUTAMYL TRANSPEPTIDASE CATALYZING HYDROLYSIS-INDUCED CHARGE REVERSAL AND ITS APPLICATION IN THE FIELD OF DRUG DELIVERY
  申请人：ZHEJIANG UNIVERSITY

  公开号：US20200215197A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  This present invention relates to a polymer of γ-glutamyl transpeptidase catalyzing hydrolysis-induced charge reversal. The polymer comprises a γ-glutamyl transpeptidase-responsive element represented by Formula (I). When the polymer is used as drug carrier for anticancer drug, it can have a long circulation time in the blood, and can realize a charge reversal from negatively charged or the neutral to positively charged around the tumor blood vessel region, so that the positively charged polymer effectively penetrates deep into the tumor tissue, fast entering into the tumor cells, and greatly improves the therapeutic effect of the drug on the tumor. This overcomes the problems of slow diffusion of traditional polymer drug carriers in tumors and weak interaction with tumor cells, and has great significance in the field of anticancer treatment in the medical field.

  本发明涉及一种催化水解诱导电荷反转的γ-谷氨酰转肽酶聚合物。该聚合物包括由式(I)表示的γ-谷氨酰转肽酶响应元素。当该聚合物被用作抗癌药物的载体时，它可以在血液中具有长循环时间，并且可以实现从阴性或中性到肿瘤血管区域周围的正电荷反转，使得带正电荷的聚合物有效地深入肿瘤组织，快速进入肿瘤细胞，并极大地提高药物对肿瘤的治疗效果。这克服了传统聚合物药物载体在肿瘤中扩散缓慢和与肿瘤细胞相互作用弱的问题，在医学领域的抗癌治疗领域具有重要意义。
• COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170107202A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本发明公开一般涉及可用作免疫调节剂的化合物。本发明提供了化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本发明还涉及包含至少一种根据本发明的化合物的药物组合物，这些药物组合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。
• Electrophoresis gels and cross-linking agents for their preparation
  申请人：The University of Melbourne

  公开号：US20010020079A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  Method of separating molecules by providing a cross-linked polymer gel having a cross-linking moiety of the formula 1 wherein X, X′, Y, Z and R 2 are as defined in the specification. A sample containing the molecules to be separated is placed on the gel, and the gel is subjected to a separation technique.

  通过提供具有交联单体的交联聚合物凝胶来分离分子的方法，其中交联单体的结构如下所示，其中X、X′、Y、Z和R2如规范中定义。将含有待分离分子的样品放置在凝胶上，并对凝胶进行分离技术处理。
• IMMUNOMODULATOR COMPOUNDS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20180008554A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the following Formula (II): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了一些有用的免疫调节剂。这些化合物具有以下式（II）：包括其立体异构体和药用盐，其中R1、R2a、R2b、R2c、R3、R4、R5、R6a、R6b、m和n的定义如本文所述。还公开了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Versatile Triphenylphosphine-Containing Polymeric Catalysts and Elucidation of Structure–Function Relationships
  作者：Matthew A. Sanders、Supraja S. Chittari、Nicole Sherman、Jack R. Foley、Abigail S. Knight

  DOI：10.1021/jacs.3c01092

  日期：2023.5.3

  Systematic variation of polymer properties, such as the molecular weight, functional density, and comonomer identity, led to tunable reaction rates and solvent compatibility, including full conversion in an aqueous medium. Studies with bulkier substrates revealed connections between polymer parameters and reaction conditions that were further elucidated with a regression analysis. Some connections

  合成聚合物是一种模块化解决方案，可连接两类最常见的催化剂：蛋白质和小分子。聚合物提供小分子催化剂的合成多功能性，同时具有构建模仿天然蛋白质的微环境的能力。我们合成了一组含有新型三苯基膦丙烯酰胺单体的聚合物催化剂，并研究了它们的特性如何影响铃木-宫浦交叉偶联反应模型的速率。聚合物特性（例如分子量、功能密度和共聚单体特性）的系统变化导致反应速率和溶剂相容性可调，包括在水介质中的完全转化。对较大基质的研究揭示了聚合物参数和反应条件之间的联系，并通过回归分析进一步阐明了这一联系。一些连接是特定于基材的，突出了快速可调聚合物催化剂的价值。总的来说，这些结果有助于建立结构-功能关系，以指导具有可调底物和环境相容性的聚合物催化剂的开发。