1-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-one | 159119-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 159119-01-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: YACHFTBPTCCVPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-one 在 氧气 、 caesium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  高效C ？轻度条件下氧对羰基化合物的H羟化反应

  摘要：

  描述了无过渡金属的Cs 2 CO 3催化的羰基化合物的α-羟基化，其中O 2为氧源。该反应为叔α-羟基羰基化合物提供了一种有效的方法，这些叔α-羟基羰基化合物是极有价值的化学物质，广泛用于化学和制药行业。简单的条件和使用分子氧作为氧化剂和氧源使该协议非常环保和实用。此转换是高效的，并且对叔C（sp 3）H键裂解具有高度选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201308698
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇苯醚醋酸酯 在 aluminum (III) chloride 、 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  高效C ？轻度条件下氧对羰基化合物的H羟化反应

  摘要：

  描述了无过渡金属的Cs 2 CO 3催化的羰基化合物的α-羟基化，其中O 2为氧源。该反应为叔α-羟基羰基化合物提供了一种有效的方法，这些叔α-羟基羰基化合物是极有价值的化学物质，广泛用于化学和制药行业。简单的条件和使用分子氧作为氧化剂和氧源使该协议非常环保和实用。此转换是高效的，并且对叔C（sp 3）H键裂解具有高度选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201308698

文献信息

• α-羟基酮化合物的廉价高效合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN104710256B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的廉价高效合成方法。该合成方法包括：在常压条件下，以碘单质、N‑溴代丁二酰亚胺、溴化铜、溴单质、溴化氢、N‑碘代丁二酰亚胺或碘化氢作为催化剂，以亚砜为氧化剂，以水或亚砜为羟基源，以亚砜，乙酸乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲苯、1,4‑二氧六环、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃或H2O为溶剂，与羰基化合物混合于10‑120℃温度下进行氧化羟基化反应即可将羰基化合物高选择性的转化为α‑羟基酮化合物。本发明方法与传统合成方法相比具有操作简单，收率高，条件简单，易于纯化，废弃物排放量少，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。本发明的方法具有广泛地适用性，能够用于多种α‑羟基酮化合物的合成。
• Proline-promoted dehydroxylation of α-ketols
  作者：Yelena Mostinski、David Lankri、Yana Konovalov、Riva Nataf、Dmitry Tsvelikhovsky

  DOI：10.1039/c9sc02543j

  日期：——

  A new single-step proline-potassium acetate promoted reductive dehydroxylation of α-ketols is reported. We introduce the unexplored reactivity of proline and, for the first time, reveal its ability to function as a reducing agent. The developed metal-free and open-flask operation generally results in good yields. Our protocol allows the challenging selective dehydroxylation of hydroxyketones without

  报道了一种新的单步脯氨酸乙酸钾促进α-酮醇的还原性脱羟基作用。我们介绍了脯氨酸的未探索的反应性，并首次揭示了其作为还原剂的能力。发达的无金属和开瓶操作通常会产生良好的产量。我们的协议允许具有挑战性的羟基酮选择性脱羟基，而不会影响其他官能团。
• 一种α-羟基酮类光引发剂的制备方法
  申请人：天津久日新材料股份有限公司

  公开号：CN107739303B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明涉及的内容为一种α‑羟基酮类光引发剂的制备方法，具体涉及以酮为原料与双氧水在微波辐射下进行反应制备。本发明提供的制备方法避免了在反应过程中使用毒性强和危险性大的卤素，避免在反应过程中引入卤素而产生产品不符合法规要求风险，同时整个工艺成本低，工艺操作简单，容易实现工业化生产。
• D1479 STABLE LIQUID BAP PHOTOINITIATOR AND ITS USE IN RADIATION CURABLE COMPOSITIONS
  申请人：DSM IP ASSETS B.V.

  公开号：US20130237626A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention relates to radiation curable compositions comprising a liquid 0/s(acyl)phosphine photo initiators of formula (I): wherein each of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 is independently a substituted or unsubstituted aryl group. The invention also relates to stabilized forms of liquid bis(acyl)phosphines of formula (I) and radiation curable composition comprising said stabilized photoinitiators. The radiation curable compositions are selected from the group consisting of an optical fiber coating composition and a coating composition capable of radiation cure on concrete and a coating composition capable of radiation cure on metal.

  本发明涉及一种辐射可固化组合物，其包括液体0/s(酰基)膦光引发剂，其化学式为(I)：其中Ar1、Ar2和Ar3中的每一个独立地是取代或未取代的芳基基团。本发明还涉及化学式(I)的液态双(酰基)膦的稳定形式和包括所述稳定光引发剂的辐射可固化组合物。所述辐射可固化组合物选自光纤涂层组合物、能够在混凝土上辐射固化的涂层组合物和能够在金属上辐射固化的涂层组合物。
• 一种α-羟基酮类中间体的制备方法
  申请人：交城县兆晨煤焦有限公司

  公开号：CN109534976A

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明属于化合物制备方法领域并公开了一种α‑羟基酮类中间体的制备方法，解决了相关现有技术中使用无水三氯化铝和其他路易斯酸催化剂所带来的环境和操作安全风险的问题，具体本发明涉及在不使用无水三氯化铝和其他路易斯酸催化剂的情况下，制备α‑羟基酮类中间体的方法，该方法产生三废少；直接采用六氟异丙醇作溶剂，且溶剂可回收并反复利用；反应效率更高，产率与纯度更高，操作更为简便，因而整体更加绿色环保；室温反应，条件温和，无需消耗很多的热量、能耗，在降耗减排方面，有着积极的重大意义。