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2-chloro-5-(2-phenoxyethoxycarbonyl)-4-trifluoromethyl-thiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-(2-phenoxyethoxycarbonyl)-4-trifluoromethyl-thiazole
英文别名
2-phenoxyethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
2-chloro-5-(2-phenoxyethoxycarbonyl)-4-trifluoromethyl-thiazole化学式
CAS
——
化学式
C13H9ClF3NO3S
mdl
——
分子量
351.734
InChiKey
HFTBWXXXZMJBEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯2-氯-4-(三氟甲基)-5-噻唑羰基氯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以57%的产率得到2-chloro-5-(2-phenoxyethoxycarbonyl)-4-trifluoromethyl-thiazole
    参考文献:
    名称:
    Microbicidal composition
    摘要:
    一种微生物灭菌组合物,其活性成分为式I的2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸衍生物:##STR1##其中,R为有机基团,含有多达40个碳原子,可选含有氮、氧或硫原子,并可通过水解或氧化转化为直接与噻唑环结合的羧基。这些化合物具有良好的微生物灭活活性,可用于控制和预防植物被植物病原微生物侵害。
    公开号:
    US05135927A1
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文献信息

  • US4992434A
    申请人:——
    公开号:US4992434A
    公开(公告)日:1991-02-12
  • US5135927A
    申请人:——
    公开号:US5135927A
    公开(公告)日:1992-08-04
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