二(三叔丁基膦)铂(0) - CAS号 60648-70-6

物化性质

熔点：

260-269 °C
稳定性/保质期：

遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

9.73
重原子数：

27
可旋转键数：

6
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

0
氢给体数：

0
氢受体数：

0

安全信息

WGK Germany：

3
危险性防范说明：

P261,P305+P351+P338
危险性描述：

H302,H315,H319,H335
储存条件：

存于阴凉干燥处

SDS

SDS：ead417fb8e8bf0e0b26b833873ca2187

查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Bis(tri-tert-butylphosphine)platinum(0)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: C24H54P2Pt
分子式
: 599.71 g/mol
分子量
无

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
在氮气下操作,避免潮湿。储存于氮气中对水和潮气敏感。热敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 260 - 269 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入危险
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

作为反应物：

描述：

二(三叔丁基膦)铂(0) 在氢碘酸作用下，以苯为溶剂，生成 bis(tri-tert-butyl-l⁵-phosphanyl)platinum(IV) hydride iodide

参考文献：

名称：

Goel, Ram G.; Oginl, William O.; Srivastava, Ramesh C., Organometallics, 1982, vol. 1, # 6, p. 819 - 824

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

bis(tri-tert-butyl-l⁵-phosphanyl)platinum(IV) hydride iodide 在 KOH or NaOMe 作用下，以苯为溶剂，以>99的产率得到二(三叔丁基膦)铂(0)

参考文献：

名称：

Goel, Ram G.; Oginl, William O.; Srivastava, Ramesh C., Organometallics, 1982, vol. 1, # 6, p. 819 - 824

摘要：

DOI：
作为试剂：

描述：

4-N-己基苯硼酸在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 cesium hydroxide 、二(三叔丁基膦)铂(0) 、 sodiumtetraborate tetrahydrate 、正己基锂、 sodium carbonate 作用下，以四氢呋喃、正己烷、水为溶剂，反应 2.0h，生成 5-[4-(4-hexylphenyl)-2,6-difluorophenyl]pyrimidine-2-carbonitrile

参考文献：

名称：

TW2017/36351

摘要：

公开号：

点击查看最新优质反应信息

文献信息

Facile activation of hydrogen by unsaturated platinum–osmium carbonyl cluster complexes

作者：Richard D. Adams、Burjor Captain、Lei Zhu

DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.006

日期：2008.3

The electronically unsaturated cluster complex Os3Pt2(CO)10(PBut3)2 (10) was obtained from the reaction of Os3(CO)10(NCMe)2 with Pt(PBut3)2. Three side products: PtOs3(CO)10(PBut2)CMe2CH2(μ-H) (13), Os3(CO)10(PBut3)2 (14) and Pt2Os3(CO)10(PBut3)(PBut2)CMe2CH2(μ-H) (15) were also obtained from this reaction. The three osmium atoms in 10 lie in the equatorial plane of a trigonal bipyramid. The platinum

从Os 3（CO）10（NCMe）2与Pt（PBu t 3）2的反应获得电子不饱和簇络合物Os 3 Pt 2（CO）10（PBu t 3）2（10）。三副产品：PtOs 3（CO）10（PBu t 2）CMe 2 CH 2（μ-H）（13），Os 3（CO）10（PBu t 3）2（14）和Pt 2 Os 3（CO）10（PBu t 3）（PBu t 2）CMe 2 CH 2（μ-H）（15）也得到。10个中的三个原子位于三角双锥的赤道平面内。铂原子占据顶端位置。加热时，通过在与之配位的铂原子上的一个PBu t 3配体之一的甲基之一的金属化，将化合物10转化为15。然后，铂原子转移到Os 3的边缘通过切割其Pt-Os键之一而形成三角形。化合物13还包含连接到四面体PtO 3簇的铂原子上的金属化的PBu t 3配体。化合物10在0°C下与氢反应生成二氢和四氢化合物Os 3 Pt 2（CO）10（PBu
Reactivity of a gold(<scp>i</scp>)/platinum(0) frustrated Lewis pair with germanium and tin dihalides

作者：Nereida Hidalgo、Sonia Bajo、Juan José Moreno、Carlos Navarro-Gilabert、Brandon Q. Mercado、Jesús Campos

DOI：10.1039/c9dt00702d

日期：——

The reactivity of germanium and tin dichlorides with a transition metal-only frustrated Lewis pair based on Au(I) and Pt(0) compounds bearing bulky phosphine ligands is described in this work. We have examined both the reactivity of tetrylene dihalides towards the individual components of the metallic pair, as well as under metal/metal cooperative conditions. These studies allowed us to isolate several

这项工作描述了锗和二氯化锡与仅基于过渡金属的沮丧的路易斯对的反应性，该路易斯对基于带有大量膦配体的Au（I）和Pt（0）化合物。我们已经研究了四卤代二卤化物对金属对中各个组分的反应性，以及在金属/金属配合条件下的反应性。这些研究使我们能够分离出几种不常见的同金属和异金属结构。已经使用计算方法来研究这些高度还原的金属聚集体之一的结合方案。此外，我们已经开发了一种锡促进的策略，以访问杂二磷酸二膦铂（0）化合物。
Unexpected substitution reactions of bis(phosphine)platinum ethene complexes

作者：Penny A. Chaloner、Gillian T. L. Broadwood-Strong

DOI：10.1039/dt9960001039

日期：——

Reaction of [Pt(C2H4)(PR3)2](R = Ph or C6H4Me-4) with moderately bulky phosphines at low temperatures did not give the expected tris- or tetrakis-phosphine complexes. Instead, mixed-phosphine complexes of the type [Pt(C2H4)(PR3)(PR′3)](R′= C6H11, C6H4OMe-4, C6H4OMe-2, C6H4Me-4 or CH2Ph) were formed. With less bulky phosphines, chelating diphosphines or phosphites, mixed tetrakis complexes, many of them prone to disproportionation, were formed. The complexes were characterised by 31P and 195Pt NMR spectroscopy in solution.

在低温下，[Pt(C2H4)(PR3)2](R = Ph或C6H4Me-4)与中等体积的膦反应并未生成预期的三膦或四膦配合物。相反，形成了类型为[Pt(C2H4)(PR3)(PR′3)]的混合膦配合物（R′= C6H11, C6H4OMe-4, C6H4OMe-2, C6H4Me-4或CH2Ph）。与体积较小的膦反应时，形成了配位的二膦或磷酸酯的混合四膦配合物，其中许多配合物易于发生不均匀化。该配合物通过31P和195Pt NMR光谱在溶液中进行了表征。
Lewis acid–base interactions between platinum(<scp>ii</scp>) diaryl complexes and bis(perfluorophenyl)zinc: strongly accelerated reductive elimination induced by a Z-type ligand

作者：Allegra L. Liberman-Martin、Daniel S. Levine、Micah S. Ziegler、Robert G. Bergman、T. Don Tilley

DOI：10.1039/c6cc02433e

日期：——

Z-type interactions between bis(perfluorophenyl)zinc and platinum(II) diaryl complexes supported by 1,10-phenanthroline (phen), 2,2[prime or minute]-bipyridine (bpy), and bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe) ligands are reported.

1,10-菲咯啉（phen），2,2 [伯或分钟]-联吡啶（bpy）和双（二甲基膦基）乙烷（dmpe）所支持的双（全氟苯基）锌与铂（II）二芳基配合物之间的Z型相互作用）配体的报道。
Nickel-Triad Complexes of a Side-on Coordinating Distannene

作者：Christian P. Sindlinger、Sebastian Weiß、Hartmut Schubert、Lars Wesemann

DOI：10.1002/anie.201411025

日期：2015.3.23

and Pt precursor complexes to cleanly yield the respective metal complexes featuring a three‐membered ring moiety Sn‐Sn‐M along with carbene transfer onto the metal and complete substitution of the starting ligands. Thus the easily accessible NHC adducts to stannylenes are shown to be valuable precursors for transition‐metal complexes with an unexpected SnSn bond. The complexes have been studied

使亚锡Trip 2 Sn（Trip = 2,4,6-三异丙基苯基）的NHC加合物与零价Ni，Pd和Pt前体络合物反应，以纯净地产生各自具有三元环部分Sn-Sn的金属络合物‐M以及卡宾转移到金属上，并完全取代了起始配体。因此，易于获得的NHC与亚锡基的加合物被证明是具有意外的Sn valuable Sn键的过渡金属配合物的有价值的前体。配合物已通过X射线衍射和NMR光谱以及DFT计算进行了研究。具有distannametallacycle的结构基序的化合物，该化合物由[（NHC）2 M 0 ]片段和Sn 2 Trip 4组成代表了众所周知的烯烃配合物的稀有高级同源物。DFT计算表明，在第一个示例中，对于与零价过渡金属对称配位的非环状二烯，存在π型Sn-Sn相互作用。

二(三叔丁基膦)铂(0) | 60648-70-6

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

反应信息

文献信息

同类化合物

相关功能分类

相关结构分类

热门分子