二(三甲苯基)氟化硼 | 436-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(三甲苯基)氟化硼
• 英文名称: dimesitylfluoroborane
• 英文别名: dimesitylboron fluoride；fluorodimesitylborane；Mes₂BF；bis(trimethylphenyl)boron fluoride；bis(2,4,6-trimethylphenyl)boron fluoride；fluoro-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 436-59-9
• 化学式: C₁₈H₂₂BF
• mdl: MFCD00012203
• 分子量: 268.182
• InChiKey: WZWGERGANZMXOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-72 °C (lit.)
• 沸点：
  129°C/0.5mmHg(lit.)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于丙酮、乙醚
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也不存在已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥的地方。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二(三甲苯基)氟化硼
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H22BF
分子式
: 268.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dimesitylboron fluoride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 436-59-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 69 - 72 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
对空气敏感。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Dimesitylboron fluoride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Dimesitylboron fluoride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Dimesitylboron fluoride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

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此段落描述了合成制备方法，内容简洁明了。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三甲苯基)氟化硼 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(4'-dimesitylborylphenyl)-3-methylbenzo[d]thiazol-3-ium triflate
  参考文献：
  名称：

  Turn-on colorimetric sensing of fluoride ions by a cationic triarylborane bearing benzothiazolium

  摘要：

  A cationic triarylborane Lewis acid bearing benzothiazolium moiety, 2-(4'-dimesitylborylphenyl)-3-methylbenzo[d]thiazol-3-ium ([2](+)) was prepared from a neutral borane (2a) and their crystal structures were determined from X-ray diffraction studies. While 2a shows a blue-shift with a small decrease in the UV-vis absorption band upon fluoride binding to the boron atom, [2](+) undergoes a red-shift of the absorption band which tails over visible region, giving rise to the color change of the solution from colorless to yellow. The fluoride binding constant in THF/H2O (9/1, v/v) is calculated to be 1.3 x 10(4) M-1 that is much greater than that of a neutral borane 2a (K = 4.2 x 10(2) M-1). DFT calculation results suggest that the absorption process in the fluoroborate (2F) is involved with pi(Mes)->pi*(phenylbenzothiazolium) intramolecular charge transfer and the greater elevation of the pi(Mes) donor level is responsible for the turn-on colorimetric response of [2](+). (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.04.020
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 二(三甲苯基)氟化硼
  参考文献：
  名称：

  骨干硼官能化的咪唑/咪唑鎓盐：合成，结构，金属化研究和氟化物传感特性。

  摘要：

  通过金属-卤素交换程序实现了在咪唑环的骨架上引入路易斯酸性BMes2（Mes = mesityl）部分。其中，合成并彻底表征了两种异构体硼膦官能化的咪唑（3和6），单硼官能化的咪唑（4和5）及其相应的咪唑鎓盐。3的固态结构显示具有六元[CBN] 2环的二聚BN加合物，而5结晶为四聚BN加合物，形成有趣的16元大环，而4和6则被单体BMes2取代咪唑。6与CuI配位后，表现为P ^ N型配体，提供了发光L2Cu4I4型金属配合物（10和11），其光物理性质也得到了研究。BMes2的存在（在10中）和不存在（在11中）对荧光发射产生了显着影响，导致从绿色（10）变为橙色（11）区域。使用紫外可见光谱和荧光光谱研究了含BMes2的咪唑（4至9）的氟化物感测特性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00348
• 作为试剂：
  描述：

  2-furylmagnesium bromide 在 二(三甲苯基)氟化硼 、 hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 2(5H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  呋喃向2（3H）-丁烯内酯的转化

  摘要：

  通过用间氯过苯甲酸氧化硼衍生物，将2-芳基和2-烷基呋喃转化为相应的5-有机基-2（3H）-丁烯内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95326-7

文献信息

• Triaryl-Boron Functionalized Dinuclear Platinum Complexes Linked by Photoisomerizable Bpe Ligand: Luminescence and Isomerism
  作者：Nan Wang、Mingfeng Hu、Soren K. Mellerup、Xiang Wang、Françoise Sauriol、Tai Peng、Suning Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01535

  日期：2017.11.6

  report herein a series of triarylboron-functionalized Pt(II) dinuclear complexes using a photoactive bis(4-pyridyl)ethylene (bpe) bridging unit. The new Pt(II) complexes display phosphorescence at both room temperature and 77 K. Depending on the conditions under which crystals of the complexes were grown, either the cis- or trans-isomers could be obtained. The trans and cis isomers were found to undergo

  我们在此报告了一系列使用光敏双（4-吡啶基）乙烯（bpe）桥联单元的三芳基硼官能化的Pt（II）双核配合物。新的Pt（II）配合物在室温和77 K下均显示磷光。根据配合物晶体生长的条件，可以获得顺式或反式异构体。该反式与顺发现异构体经受光致异构化在溶液中与反式异构体是主要品种。
• Organoboron luminescent compounds and methods of making and using same
  申请人：Wang Suning

  公开号：US20060036114A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention provides three-coordinated organoboron compounds that are useful for photoluminescence and electroluminescence. Compounds of the invention include light emitters, preferably emitting intense blue light, electron transporters, hole transporters and hole injectors. A particularly preferred such compound is p-(1-naphthylphenylamino)-4,4′-biphenyldimesitylborane (BNPB), which demonstrates all of these properties. The invention further provides methods of synthesizing such three-coordinated boron compounds, methods of producing photoluminescence and electroluminescence, methods for charge transports, methods for hole injection, methods of applying the compounds in thin films, and uses of the compounds of the invention in luminescent probes, and electroluminescent displays.

  这项发明提供了对于光致发光和电致发光有用的三配位有机硼化合物。该发明的化合物包括发光剂，最好是发射强烈蓝光的发光剂，电子传输剂，空穴传输剂和空穴注入剂。一种特别优选的化合物是对-(1-萘基苯基氨基)-4,4′-联苯二甲苯基硼烷（BNPB），它展示了所有这些性质。该发明还提供了合成这种三配位硼化合物的方法，生产光致发光和电致发光的方法，电荷传输的方法，空穴注入的方法，将这些化合物应用于薄膜的方法，以及在荧光探针和电致发光显示器中使用该发明的化合物的用途。
• 芴螺三苯胺化合物、有机电子器件及显示器件或照明器件
  申请人：苏州大学

  公开号：CN111393424B

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明提供一种芴螺三苯胺化合物、有机电子器件及显示器件或电子器件，该芴螺三苯胺化合物通过引入芴螺三苯胺刚性结构，使其成膜性和热稳定性优异，可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外，本发明的芴螺三苯胺化合物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等。更为重要的是，本发明的芴螺三苯胺化合物能有效地隔离给体和受体基团，从而是构建热激活延迟荧光材料的理想骨架。本发明的芴螺三苯胺化合物的制备方法简单，原料易得，能够满足工业化的发展需求。
• 유기 전기 발광 소자용 발광 재료, 이를 이용한 유기 전기 발광 소자 및 유기 전기 발광 소자용 재료
  申请人：CHOI,DON-SOO 최돈수(419990450773)

  公开号：KR102175379B1

  公开（公告）日：2020-11-09

  발광 파장 조절 및 발광 효율이 우수한 퓨즈드 화합물, 그의 제조방법 및 상기 퓨즈드 화합물을 포함하는 유기전자소자를 제시한다.

  发光波长调节和发光效率优异的融合化合物，以及其制备方法和包含所述融合化合物的有机电子器件。
• Cationic Iridium(III) Complex Containing both Triarylboron and Carbazole Moieties as a Ratiometric Fluoride Probe That Utilizes a Switchable Triplet-Singlet Emission
  作者：Wen-Juan Xu、Shu-Juan Liu、Xin-Yan Zhao、Shi Sun、Shan Cheng、Ting-Chun Ma、Hui-Bin Sun、Qiang Zhao、Wei Huang

  DOI：10.1002/chem.201000362

  日期：2010.6.25

  This complex displayed highly efficient orange‐red phosphorescent emission with an emission peak of 583 nm and quantum efficiency of Φ=0.30 in dichloromethane at room temperature. The binding of fluoride ions to [Ir(Bpq)2(CzbpyCz)]PF6 can quench the phosphorescent emission from the IrIII complex and enhance the fluorescent emission from the N^N ligand, which corresponds to a visual change in the emission

  一种新的阳离子的Ir III配合物[Ir（BPQ）2（CzbpyCz）] PF 6（BPQ = 2- [4-（dimesitylboryl）苯基]喹啉，CzbpyCz = 5,5'-双（9-己基- 9 ħ咔合成了同时含有三芳基硼和咔唑基团的−3-yl）-2-2,2'-联吡啶）。[Ir（Bpq）2（CzbpyCz）] PF 6的激发态性质通过紫外/可见吸收和光致发光光谱以及分子轨道计算进行了研究。该复合物在室温下在二氯甲烷中显示出高效的橙红色磷光发射峰，发射峰为583 nm，量子效率为Φ = 0.30。氟离子与[Ir（Bpq）2（CzbpyCz）] PF的结合6可以淬灭Ir III配合物的磷光发射并增强N ^ N配体的荧光发射，这对应于从橙红色到蓝色的发射的视觉变化。因此，可以实现比色和比例氟化物感测。有趣的是，在可见光区域观察到了异常强烈的吸收带。和F的检测-离子也可以用可见光作为激发波长