(4-chlorophenyl)dimesitylborane | 191419-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)dimesitylborane
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)[bis(2,4,6-trimethylphenyl)]borane；(4-chlorophenyl)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 191419-92-8
• 化学式: C₂₄H₂₆BCl
• 分子量: 360.734
• InChiKey: NKTZPDUXXJNJHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)dimesitylborane 、 1-fluoro-9-(2-aminophenyl)-9H-carbazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 以61.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물

  摘要：

  有机电致发光器件包括相对的第一电极和第二电极，以及位于第一电极和第二电极之间的发光层，所述发光层可以包括化学式1所示的多环化合物，从而可以显示出改进的发光效率。 [化学式1]

  公开号：

  KR20210038789A
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲苯基)氟化硼 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (4-chlorophenyl)dimesitylborane
  参考文献：
  名称：

  直接使用芳基卤化物与甲硅烷基二甲硅烷基硼烷的取代基直接引入二甲磺基基团

  摘要：

  描述了在碱金属醇盐的存在下，用带有一个二甲磺基的甲硅烷基硼烷对芳基卤进行的第一个二甲磺基取代。芳基溴化物或碘化物与Ph 2 MeSi-BMes 2和Na（O t Bu）的反应以高至高收率和高硼化/甲硅烷基化比提供了所需的芳基二聚三聚戊二烯。二溴芳烃在空间上受阻较小的C-Br键的选择性反应提供了单硼化产物。该反应用于快速构建具有不对称联苯间隔基的D-π-A芳基二甲硅烷基硼烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201604021

文献信息

• Boron photochemistry
  作者：J.C. Doty、B. Babb、P.J. Grisdale、M. Glogowski、J.L.R. Williams

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83321-5

  日期：1972.5
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.1, page 258 - 268
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• GLOGOWSKI, M. E.;WILLIAMS, J. L. R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 216, N 1, 1-8
  作者：GLOGOWSKI, M. E.、WILLIAMS, J. L. R.

  DOI：——

  日期：——
• Direct Introduction of a Dimesitylboryl Group Using Base-Mediated Substitution of Aryl Halides with Silyldimesitylborane
  作者：Eiji Yamamoto、Kiyotaka Izumi、Ryosuke Shishido、Tomohiro Seki、Noriaki Tokodai、Hajime Ito

  DOI：10.1002/chem.201604021

  日期：2016.12.5

  The first dimesitylboryl substitution of aryl halides with a silylborane bearing a dimesitylboryl group in the presence of alkali‐metal alkoxides is described. The reactions of aryl bromides or iodides with Ph2MeSi−BMes2 and Na(OtBu) afforded the desired aryl dimesitylboranes in good to high yields and with high borylation/silylation ratios. Selective reaction of the sterically less‐hindered C−Br bond

  描述了在碱金属醇盐的存在下，用带有一个二甲磺基的甲硅烷基硼烷对芳基卤进行的第一个二甲磺基取代。芳基溴化物或碘化物与Ph 2 MeSi-BMes 2和Na（O t Bu）的反应以高至高收率和高硼化/甲硅烷基化比提供了所需的芳基二聚三聚戊二烯。二溴芳烃在空间上受阻较小的C-Br键的选择性反应提供了单硼化产物。该反应用于快速构建具有不对称联苯间隔基的D-π-A芳基二甲硅烷基硼烷。
• 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20210038789A

  公开（公告）日：2021-04-08

  일 실시예의 유기 전계 발광 소자는 서로 마주하는 제1 전극과 제2 전극, 및 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 하기 화학식 1로 표시되는 다환 화합물을 포함하여 개선된 발광 효율을 나타낼 수 있다. [화학식 1]

  有机电致发光器件包括相对的第一电极和第二电极，以及位于第一电极和第二电极之间的发光层，所述发光层可以包括化学式1所示的多环化合物，从而可以显示出改进的发光效率。 [化学式1]