2-furylmagnesium bromide | 98754-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-furylmagnesium bromide
• 英文别名: furan-2-ylmagnesium bromide；(2-furyl)magnesium bromide；furylmagnesium bromide；furanylmagnesuim bromide
• CAS: 98754-48-4
• 化学式: C₄H₃BrMgO
• 分子量: 171.276
• InChiKey: HXJAJVZSBQMHLS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furylmagnesium bromide 在 二(三甲苯基)氟化硼 、 hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 2(5H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  呋喃向2（3H）-丁烯内酯的转化

  摘要：

  通过用间氯过苯甲酸氧化硼衍生物，将2-芳基和2-烷基呋喃转化为相应的5-有机基-2（3H）-丁烯内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95326-7
• 作为产物：
  描述：

  呋喃-2-基-锂 在 乙醚 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-furylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] REGIOSPECIFIC SYNTHESIS OF NICOTINE DERIVATIVES
  [FR] SYNTHESE REGIOSPECIFIQUE DE DERIVES DE NICOTINE

  摘要：

  描述了合成尼古丁类似物和衍生物的方法。这些方法特别适用于在C4位置具有取代基的对映选择性纯尼古丁类似物的选择性合成。还描述了用于合成这类化合物的中间体。

  公开号：

  WO2005058920A1

文献信息

• Two-Step Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Sulfides by Electrophilic Thiolation of Non-functionalized (Hetero)arenes
  作者：Marvin J. Böhm、Christopher Golz、Isabelle Rüter、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/chem.201802806

  日期：2018.10.9

  article reports the efficient preparation of a series of unsymmetrically substituted thioethers through a two‐step procedure consisting of an initial metal‐free C−H sulfenylation of electron‐rich (hetero)arenes with newly prepared succinylthioimidazolium salts. Subsequent reaction of the arylthioimidazolium intermediates with Grignard reagents afford the desired thioethers. The synthetic protocol described

  本文报道了通过两步程序有效地制备一系列不对称取代的硫醚的方法，该程序包括用新制备的琥珀酰硫代咪唑鎓盐对富电子（杂）芳烃进行初始无金属CH磺酰化反应。芳基硫代咪唑鎓中间体与格利雅试剂的随后反应得到所需的硫醚。所描述的合成协议是模块化的，可伸缩的且产率高，并且提供了通过现有方法不易获得的硫化物的途径。重要的是，不需要初始（杂）芳烃的预官能化。
• A Mild and Versatile Method for the Synthesis of Alkyl Ethers from Methoxymethyl Ethers and Application to the Preparation of Sterically Crowded Ethers
  作者：Yutaka Minamitsuji、Atsuhisa Kawaguchi、Ozora Kubo、Yoshifumi Ueyama、Tomohiro Maegawa、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1002/adsc.201200290

  日期：2012.7.9

  A mild and divergent route for the synthesis of alkyl ethers from methoxymethyl (MOM) and methoxyethyl (ME) ether derivatives via pyridinium‐type salt intermediates has been developed. The addition of organocuprates to the salts afforded the corresponding alkyl ethers, including highly crowded ones, in high yields even in the presence of acid‐ or base‐sensitive functional groups.

  通过吡啶鎓盐类中间体，从甲氧基甲基（MOM）和甲氧基乙基（ME）醚衍生物合成烷基醚的温和而多样化的路线已被开发出来。向盐中添加有机铜盐即使在对酸或碱敏感的官能团存在的情况下，也能以高收率获得相应的烷基醚，包括高度拥挤的烷基醚。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160244475A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Compounds of the general formula (I): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式（I）的化合物： 制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• Synthesis of Benzotriazine and Aryltriazene Derivatives Starting from 2-Azidobenzonitrile Derivatives
  作者：Azadeh Nakhai、Birgitta Stensland、Per H. Svensson、Jan Bergman

  DOI：10.1002/ejoc.201000328

  日期：2010.12

  3-Substituted 3,4-dihydro-4-imino-1,2,3-benzotriazine derivatives 7 were formed from 2-azidobenzonitriles 4 as starting materials on treatment with Grignard or lithium organic reagents. In some cases these procedures gave aryltriazenes 10 and 11 as products. All compounds were identified by NMR spectroscopy and the structures of three products, namely 7a, 10a and 11i, were corroborated by X-ray crystallography

  3-取代的 3,4-二氢-4-亚氨基-1,2,3-苯并三嗪衍生物 7 由 2-叠氮苯甲腈 4 作为起始原料，用格氏试剂或锂有机试剂处理形成。在某些情况下，这些程序得到芳基三氮烯 10 和 11 作为产物。所有化合物均通过 NMR 光谱鉴定，三种产物的结构，即 7a、10a 和 11i，通过 X 射线晶体学得到证实。
• Synthesis and receptor affinities of new 3‐quinuclidinyl α‐heteroaryl‐α‐aryl‐α‐hydroxyacetates
  作者：Victor I. Cohen、Raymond E. Gibson、Linda H. Fan、Rosanna de la Cruz、Miriam S. Gitler、Erin Hariman、Richard C. Reba

  DOI：10.1002/jps.2600810405

  日期：1992.4

  analogues of 3‐quinuclidinyl benzilate were prepared in which one phenyl ring was substituted by a heterocycle; a bromine was included on either the remaining phenyl or the heterocycle to provide information relating to the affinity of potential radiohalogenated derivatives. Their affinities for the muscarinic cholinergic receptor were determined. Replacing a phenyl ring with either the 2‐ or 3‐furyl moiety

  摘要制备了5-苯甲酸3-奎宁环烷基酯的5个类似物，其中一个苯环被杂环取代。在剩余的苯基或杂环上包括一个溴，以提供与潜在的放射性卤代衍生物的亲和力有关的信息。确定了它们对毒蕈碱胆碱能受体的亲和力。与3-奎宁环烷基4-溴苯甲酸酯相比，用2-或3-呋喃基部分或2-或3-噻吩基部分取代苯环不会显着改变对毒蕈碱受体的亲和力。