p-bromophenyldimesitylborane | 38186-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-bromophenyldimesitylborane
• 英文别名: (4-bromophenyl)dimesitylborane；4-dimesitylborylbromobenzene；(4-bromophenyl)[bis(2,4,6-trimethylphenyl)]borane；(4-bromophenyl)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 38186-40-2
• 化学式: C₂₄H₂₆BBr
• 分子量: 405.185
• InChiKey: IDOUJFLTFKEQHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  467.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P370+P378,P403,P501
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  应存于室温、密封、干燥且惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromophenyldimesitylborane 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (4-ethynylphenyl)dimesitylborane
  参考文献：
  名称：

  [EN] LUMINESCENT COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS ET SES PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明提供了通式（10）的化合物。化合物（10）的环金属配体包括N-供体杂环配体（2），其中至少一个X是氮，并且直接与苯基结合。苯基被正金属化到铂。双齿稳定配体的供体原子（Y）为N或O。该发明还提供了产生光致发光和电致发光的方法，将这些化合物应用于薄膜的方法，以及将该发明中的化合物用于发光器件、发光探针、传感器和/或电致发光器件的用途。

  公开号：

  WO2014138912A1
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 以 not given 为溶剂， 生成 p-bromophenyldimesitylborane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.1, page 258 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organoboron luminescent compounds and methods of making and using same
  申请人：Wang Suning

  公开号：US20060036114A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention provides three-coordinated organoboron compounds that are useful for photoluminescence and electroluminescence. Compounds of the invention include light emitters, preferably emitting intense blue light, electron transporters, hole transporters and hole injectors. A particularly preferred such compound is p-(1-naphthylphenylamino)-4,4′-biphenyldimesitylborane (BNPB), which demonstrates all of these properties. The invention further provides methods of synthesizing such three-coordinated boron compounds, methods of producing photoluminescence and electroluminescence, methods for charge transports, methods for hole injection, methods of applying the compounds in thin films, and uses of the compounds of the invention in luminescent probes, and electroluminescent displays.

  这项发明提供了对于光致发光和电致发光有用的三配位有机硼化合物。该发明的化合物包括发光剂，最好是发射强烈蓝光的发光剂，电子传输剂，空穴传输剂和空穴注入剂。一种特别优选的化合物是对-(1-萘基苯基氨基)-4,4′-联苯二甲苯基硼烷（BNPB），它展示了所有这些性质。该发明还提供了合成这种三配位硼化合物的方法，生产光致发光和电致发光的方法，电荷传输的方法，空穴注入的方法，将这些化合物应用于薄膜的方法，以及在荧光探针和电致发光显示器中使用该发明的化合物的用途。
• Synthesis, Crystal Structures, Linear and Nonlinear Optical Properties, and Theoretical Studies of (p-R-Phenyl)-, (p-R-Phenylethynyl)-, and (E)-[2-(p-R-Phenyl)ethenyl]dimesitylboranes and Related Compounds
  作者：Zheng Yuan、Christopher D. Entwistle、Jonathan C. Collings、David Albesa-Jové、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、Nicholas J. Taylor、Hanns Martin Kaiser、Dieter E. Kaufmann、Suk-Yue Poon、Wai-Yeung Wong、Christophe Jardin、Sofiane Fathallah、Abdou Boucekkine、Jean-François Halet、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/chem.200501096

  日期：2006.3.20

  hyperpolarizabilities being largest for the strongest R-substituent donors. AM1 calculations have been performed on these compounds, showing reasonable agreement with the experimentally obtained bond lengths and hyperpolarizabilities, as well as on several related hypothetical compounds containing multiple C==C bonds, most of which are proposed to have even larger hyperpolarizabilities.

  （pR-苯基）二聚三氢呋喃酮（R = Me（2）N，MeO，MeS，Br，I），（pR-苯基乙炔基）二聚三氢呋喃酮（R = Me（2）N，MeO，MeS，H），（E） -[2-（pR-苯基）乙烯基]二聚异戊烯酮（R = Me（2）N，H（2）N，MeO，MeS，H，CN，NO（2）），（E）-[2-（2 -噻吩基乙炔基]二聚三ane烷和（E）-[2-（邻-碳烷基）乙烯基]二mes杂硼烷是通过适当的pR-苯基-和pR-苯基乙炔基锂试剂与二聚二氟磺隆氟化物反应并通过适当的硼氢化制备的pR-苯乙炔，2-乙炔基噻吩和邻乙炔基碳硼烷与二甲烯基硼烷。在多种溶剂中记录了它们的UV / Vis吸收和发射光谱，其中供体取代的化合物的荧光最大值特别是在高极性溶剂中表现出大的红移现象，指示电荷转移导致在激发态下产生大的偶极矩。（pR-苯基）二聚异丁烯酮（R = Me（2）N，MeO，MeS，Br，I），（E）-
• Experimental and Theoretical Studies on Organic D-π-A Systems Containing Three-Coordinate Boron Moieties as both π-Donor and π-Acceptor
  作者：Lothar Weber、Daniel Eickhoff、Todd B. Marder、Mark A. Fox、Paul J. Low、Austin D. Dwyer、David J. Tozer、Stefanie Schwedler、Andreas Brockhinke、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1002/chem.201102059

  日期：2012.1.27

  different types of three‐coordinate boron moieties serving as both π‐donor and π‐acceptor. Molecular structures of 2, 3, and 4 were determined by single‐crystal X‐ray diffraction. Photophysical studies on these systems reveal blue‐green fluorescence in all compounds. The Stokes shifts for 1, 2, and 3 are notably large at 7820–9760 cm−1 in THF and 5430–6210 cm−1 in cyclohexane, whereas the Stokes shift for

  四个线性π共轭体系，其中1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼烯丙基[C 6 H 4（NEt）2 B]的一端为π-供体，而二聚间苯二甲酰（BMes 2）为π-受体在另一端进行了合成。这些不寻常的推挽系统包含亚苯基（ 1,4-C 6 H ^ 4  ; 1），亚联苯基（ 4,4' - （1,1'--C 6 H ^ 4）2  ; 2），噻吩（ 2,5-C 4 H ^ 2小号 ; 3），和二噻吩（ 5,5' - （2,2'--C 4 H ^ 2 S）2  ; 4）作为π共轭桥和不同类型的三坐标硼部分同时充当π供体和π受体。的分子结构2，3和4是由单晶X射线衍射来确定。对这些系统的光物理研究表明，所有化合物均具有蓝绿色荧光。斯托克斯位移为1，2，和3是在7820-9760厘米特别是大-1的THF和5430-6210厘米-1中环己烷，而斯托克斯位移为4在THF中为5510cm -1，在环己烷中为2450cm
• 一种基于4-(9H-咔唑-9-基)苯胺的双极性小 分子发光材料及其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105503846B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开了一种基于4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯胺的双极性小分子发光材料及其制备方法与应用。其主要特征是以4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯胺为空穴传输中心单元，通过选择具有电子传输功能化的基团，获得以4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯胺为中心的双极性小分子。本发明所制备的双极性小分子可用于制作有机发光二极管的发光层。
• Charge-Separated Mixed Valency in an Unsymmetrical Acceptor–Donor–Donor Triad Based on Diarylboryl and Triarylamine Units
  作者：Keishiro Tahara、Haruya Koyama、Mamoru Fujitsuka、Ken Tokunaga、Xu Lei、Tetsuro Majima、Jun-Ichi Kikuchi、Yoshiki Ozawa、Masaaki Abe

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00836

  日期：2019.7.19

  triad. The triad was synthesized by attaching a dimesitylboryl group (A) to a D–D conjugate that consisted of triarylamine (NAr3) units. The MV radical cation, obtained by chemical oxidation of the triad, exhibited a strong intervalence charge transfer (IVCT) absorption derived from the bis(NAr3)•+ moiety in the near-IR region. The charge-separated MV (CSMV) state, obtained by photoexcitation of the

  在这项研究中，我们报告了从不对称的受体-供体-供体（A-D-D）三元组生成带有电荷分离（CS）字符的新混合价（MV）亚种。三联体的合成是通过将一个二聚二氢苄基（A）连接到由三芳基胺（NAr 3）单元组成的D-D共轭物上。通过三联体的化学氧化获得的MV自由基阳离子表现出源自bis（NAr 3）•+的强间隔电荷转移（IVCT）吸收。近红外区域中的部分。通过三元组的光激发获得的电荷分离MV（CSMV）状态导致飞秒瞬态吸收光谱中IVCT能量发生蓝移，反映出正电荷分布向D端位的偏向。这是由于A位点的电子密度增加和中心D位点从NAr 3重组为NAr 2的结果。有趣的是，由溶剂的极性引起的IVCT能量的任何变化都是最小的，反映了CSMV状态的独特特性。这些发现代表了对CSMV状态的首次详细分析，包括与常规MV状态的比较。因此，这项工作为无反离子的MV系统及其在分子装置中的应用提供了新的见解。