dimesityl(m-tolyl)borane | 78554-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimesityl(m-tolyl)borane
• 英文别名: (3-Methylphenyl)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 78554-11-7
• 化学式: C₂₅H₂₉B
• 分子量: 340.316
• InChiKey: HDDQIYZPGXSIAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(三甲苯基)氟化硼 、 M-TOLYLMAGNESIUM BROMIDE 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到dimesityl(m-tolyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Dimesitylboryl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88968-8

文献信息

• Direct Introduction of a Dimesitylboryl Group Using Base-Mediated Substitution of Aryl Halides with Silyldimesitylborane
  作者：Eiji Yamamoto、Kiyotaka Izumi、Ryosuke Shishido、Tomohiro Seki、Noriaki Tokodai、Hajime Ito

  DOI：10.1002/chem.201604021

  日期：2016.12.5

  The first dimesitylboryl substitution of aryl halides with a silylborane bearing a dimesitylboryl group in the presence of alkali‐metal alkoxides is described. The reactions of aryl bromides or iodides with Ph2MeSi−BMes2 and Na(OtBu) afforded the desired aryl dimesitylboranes in good to high yields and with high borylation/silylation ratios. Selective reaction of the sterically less‐hindered C−Br bond

  描述了在碱金属醇盐的存在下，用带有一个二甲磺基的甲硅烷基硼烷对芳基卤进行的第一个二甲磺基取代。芳基溴化物或碘化物与Ph 2 MeSi-BMes 2和Na（O t Bu）的反应以高至高收率和高硼化/甲硅烷基化比提供了所需的芳基二聚三聚戊二烯。二溴芳烃在空间上受阻较小的C-Br键的选择性反应提供了单硼化产物。该反应用于快速构建具有不对称联苯间隔基的D-π-A芳基二甲硅烷基硼烷。
• BROWN N. M. D.; DAVIDSON F.; WILSON J. W., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 209, NO 1, 1-11
  作者：BROWN N. M. D.、 DAVIDSON F.、 WILSON J. W.

  DOI：——

  日期：——
• Dimesitylboryl compounds
  作者：N.M.D. Brown、F. Davidson、J.W. Wilson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88968-8

  日期：1981.4