2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenyl azepane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenyl azepane-1-carboxylate
• 英文别名: [2-(Quinolin-8-ylcarbamoyl)phenyl] azepane-1-carboxylate；[2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenyl] azepane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₃
• 分子量: 389.454
• InChiKey: HBGAHKASMANVLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 二氧化碳 、 8-苯甲酰基氨基喹啉 在 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenyl azepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下，铜催化芳基甲酰胺与CO 2和胺的CH氨基甲酰氧基化

  摘要：

  已经开发了铜催化的8-氨基喹啉辅助的一锅三组分芳基羧酰胺，CO 2和胺的偶联。在室温下，在大气CO 2压力下，存在廉价的CuI和MnO 2的情况下，该方案可以顺利进行，从而可以同时构建C-O和C-N键。该反应显示出宽的底物范围，高的官能团耐受性和优异的单选择性，为合成各种O-芳基氨基甲酸酯提供了操作上简单的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00122