1-<4-(1-azepanyl)-2-methylbutyl>azepane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-<4-(1-azepanyl)-2-methylbutyl>azepane
• 英文别名: 1-[4-(Azepan-1-yl)-2-methylbutyl]azepane
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂
• 分子量: 266.47
• InChiKey: QUMKELAHJAWNQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 一氧化碳 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 110.0 ℃ 、11.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以71%的产率得到1-<4-(1-azepanyl)-2-methylbutyl>azepane
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 1,4-diamines from allyl halides and amines via a rhodium-catalysed multistep reaction sequence under hydroformylation conditions

  摘要：

  1,4-Diamines 8 are prepared with good yields and selectivities by the reaction of methallyl chloride (6), secondary amines 7, carbon monoxide and hydrogen in presence of [Rh(cod)Cl](2) as catalyst via a one-pot nucleophilic substitution - hydroformylation - amine condensation - reduction sequence. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00111-8

文献信息

• One-pot synthesis of 1,4-diamines from allyl halides and amines via a rhodium-catalysed multistep reaction sequence under hydroformylation conditions
  作者：Thorsten Rische、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00111-8

  日期：1999.3

  1,4-Diamines 8 are prepared with good yields and selectivities by the reaction of methallyl chloride (6), secondary amines 7, carbon monoxide and hydrogen in presence of [Rh(cod)Cl](2) as catalyst via a one-pot nucleophilic substitution - hydroformylation - amine condensation - reduction sequence. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.