:
倍半萜内酯是植物的次生代谢产物,具有多种
生物活性。内酯与其他药效团缀合的过程可以提高缀合剂对各种疾病(包括脑病理)中的分子靶标的功效和特异性。
生物吲哚的衍
生物,包括神经递质
血清素,作为潜在的药效团引起了人们的极大兴趣。大多数这些化合物具有神经活性,因此可用于合成具有神经保护特性的新药。该实验合成的目的是使用与天然
倍半萜内酯结合的
血清素生成潜在的阿尔茨海默病治疗剂。通过迈克尔反应获得了三种新化合物并用于
生物学测试。获得的缀合物表现出复杂的神经保护活性。与异
木香内酯结合的
血清素表现出很强的抗氧化和有丝分裂保护活性。还发现该药物可抑制 β 位点淀粉样前体蛋白裂解酶 1 (
BACE-1),防止 β-淀粉样肽 1-42 聚集,并保护 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞免受谷
氨酸和
H2O2 等神经毒素的侵害。在阿尔茨海默病的转
基因动物模型(5xFAD 系)中,结合剂恢复了衰退的认知功能并改善了学习和