(E)-3-(4-bromophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-bromophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-1-(2-thienyl)-2-Propen-1-one；(E)-3-(4-bromophenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₃H₉BrOS
• 分子量: 293.184
• InChiKey: MLYVBCAMIHSXBF-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-bromophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 C₁₇H₁₀BrF₉OS
  参考文献：
  名称：

  通过形式加氢全氟烷基化由α，β-不饱和酮制备α-全氟烷基酮

  摘要：

  烯酮的正式加氢全氟烷基化反应可通过两步过程实现，包括共轭硼氢化和随后的自由基全氟烷基化。在不存在任何过渡金属催化剂的情况下，在1,2-二氯乙烷中使用儿茶酚硼烷进行烯酮的1,4-氢硼化反应，然后在存在蓝色LED的情况下，用全氟烷基碘将原位生成的烯醇硼酸与全氟烷基碘化。胺添加剂。两种反应均在室温下在非常温和的条件下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04260
• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxy-2-thien-2-yl-ethyl)phosphonic acid dimethyl ester 在 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-bromophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  选择性 Horner-Wittig/Nazarov vs. Knoevenagel/Nazarov 反应在生物活性 3-Aryl-Substituted 1-Indanones 的合成中

  摘要：

  3-Aryl-1-indanones 和一组以前未知的 3-aryl-2-phosphoryl-1-indanones 已经从 β-酮膦酸酯和芳香醛通过相应的查耳酮在选择性的 Horner-Wittig 或 Knoevenagel 烯化中合成，然后是纳扎罗夫环化。在初步测试中，最终化合物和中间体查耳酮在 μM 水平显示出对 HeLa 和 K562 的抗癌活性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588599

文献信息

• Studies of NMR Chemical Shifts of Chalcone Derivatives of Five‐membered Monoheterocycles and Determination of Aromaticity Indices
  作者：Eun Jeong Jeong、In‐Sook Han Lee

  DOI：10.1002/bkcs.11749

  日期：2019.7

  (E)‐1‐heteroaryl‐3‐arylpropen‐1‐ones. The 13C chemical shift values (δC) of the chalcone derivatives were determined in order to find if they correlated with the Hammett σ values. A good correlation, especially for the β‐C for both series, was found for the 13C chemical shift values (δC) of the chalcone derivatives with the Hammett σ values. The chemical shift values of the β‐C of the heterocyclic compounds

  通过将噻吩，吡咯和呋喃的相应醛与m-和n-醛缩醛缩合制得五元单杂环化合物的一系列查耳酮衍生物（E）-1-芳基-3-杂芳基丙烯-1-酮对位取代的苯乙酮。杂环的乙酰基化合物与m和p取代的苯甲醛的类似缩合产生了另一系列查尔酮衍生物，（E）-1-杂芳基-3-芳基丙-1-酮。在13 c。化学位移值（δ Ç确定查尔酮衍生物的），以查明它们是否与Hammettσ值相关。一个很好的相关性，特别是对β-C为两个系列，被发现为13 c。化学位移值（δ ç与哈米特σ值的查耳酮衍生物的）。绘制了杂环化合物β-C的化学位移值与苯衍生物的化学位移值的关系图。发现所得的斜率接近芳香性指数的值。
• [EN] 2,3,5 TRISUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVES AS TOPOISOMERASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS TRISUBSTITUÉS 2, 3, 5 DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV OF MYSORE

  公开号：WO2017029684A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The compounds of Formula (1) having topoisomerase inhibitory effect includes [Formula should be inserted here] wherein, R1 is selected from a group consisting of H, OR5, optionally substituted C1-C12 alkyl, haloalkyl, C2-C12alkenyl, C2-C12alkynyl, C1-C12alkyloxy, C1-C12haloalkyloxy, C2-C10 heteroalkyl, C3- C12 cycloalkyl, C3-C12cycloalkenyl, C2- C12heterocycloalkyl, C2-C2 heterocycloalkenyl, C6-C18aryl, and C1-C18heteroaryl; R2, R3 and R4 are independently selected from a group consisting of H, halogen, CN, - NO2, SH, CF3, OH, CO2H, CONH2, OCF3, optionally substituted C1-C12alkyl, optionally substituted C1-C12haloalkyl optionally substituted C2-C12alkenyl, optionally substituted C2- C12alkynyl, optionally substituted C1-C12alkyloxy, optionally substituted C1- C12haloalkyloxy, optionally substituted C2-C12heteroalkyl, optionally substituted C3- C12cycloalkyl, optionally substituted C3-C12 cycloalkenyl, optionally substituted C2-C12 heterocycloalkyl, optionally substituted C2-C12 heterocycloalkenyl, optionally substituted C6- C18aryl, and optionally substituted C1-C18heteroaryl; R5 is selected H, optionally substituted C1-C12alkyl, optionally substituted C2- C12alkenyl, optionally substituted optionally substituted C1-C12 haloalkyl, optionally substituted C3-C12cycloalkyl, optionally substituted C6- C18aryl, and optionally substituted C1- Ci18heteroaryl; or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, or prodrug thereof.

  具有拓扑异构酶抑制作用的Formula（1）化合物包括[在此插入公式]其中，R1从以下组中选择：H，OR5，可选择取代的C1-C12烷基，卤代烷基，C2-C12烯基，C2-C12炔基，C1-C12烷氧基，C1-C12卤代烷氧基，C2-C10杂基烷基，C3-C12环烷基，C3-C12环烯基，C2-C12杂环烷基，C2-C2杂环烯基，C6-C18芳基和C1-C18杂芳基；R2、R3和R4分别从以下组中选择：H，卤素，CN，-NO2，SH，CF3，OH，CO2H，CONH2，OCF3，可选择取代的C1-C12烷基，可选择取代的C1-C12卤代烷基，可选择取代的C2-C12烯基，可选择取代的C2-C12炔基，可选择取代的C1-C12烷氧基，可选择取代的C1-C12卤代烷氧基，可选择取代的C2-C12杂基烷基，可选择取代的C3-C12环烷基，可选择取代的C3-C12环烯基，可选择取代的C2-C12杂环烷基，可选择取代的C2-C12杂环烯基，可选择取代的C6-C18芳基，可选择取代的C1-C18杂芳基；R5选择为H，可选择取代的C1-C12烷基，可选择取代的C2-C12烯基，可选择取代的可选择取代的C1-C12卤代烷基，可选择取代的C3-C12环烷基，可选择取代的C6-C18芳基，可选择取代的C1-Ci18杂芳基；或其药学上可接受的盐、N-氧化物或前药。
• [EN] ACETYL-COA CARBOXYLASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：MONSANTO TECHNOLOGY LLC

  公开号：WO2014201326A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Provided herein are compounds that exhibit activity as acetyl-CoA carboxylase modulators (e.g., inhibitors) and are useful, for example, in methods for the control of fungal pathogens in plants.

  本文提供的化合物表现出作为乙酰辅酶A羧化酶调节剂（例如抑制剂）的活性，并且在例如控制植物中真菌病原体的方法中是有用的。
• Design and synthesis of spiro derivatives containing a thiophene ring and evaluation of their Anti-microbial activity
  作者：Geethanjali Kanagaraju、AArumugam Thangamani

  DOI：10.13005/ojc/300421

  日期：2014.12.31

  Synthesis of a series of novel spiro pyrrolidines has been accomplished by 1, 3-dipolar cycloaddition reaction of azomethine ylide generated from phenylalanine and isatin with dipolarophiles  in good yield. The reaction proceeded with high regio and stereoselectivity. The products have been characterized by elemental analyses and spectroscopic techniques, namely IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopies. Single crystal analysis of compounds 4k 2D-NMR analysis of compound 4k confirmed the structures of spiropyrrolidine derivatives. These compounds were evaluated for their antimicrobial activity. Most of the synthetic compounds exhibited good activity against microorganisms.

  通过苯丙氨酸和靛红与双极性亲核试剂发生1,3-偶极环加成反应，已成功合成了一系列新型螺吡咯烷。该反应具有高度的位阻和立体选择性。通过元素分析和光谱技术（即红外光谱、1H核磁共振和13C核磁共振）对产物进行了表征。化合物4k的单晶分析和2D-NMR分析证实了螺吡咯烷衍生物的结构。对这些化合物的抗菌活性进行了评估。大多数合成化合物对微生物表现出良好的活性。
• Synthesis, characterization and biological applications of some substituted pyrazoline based palladium (II) compounds
  作者：Khyati P. Thakor、Miral V. Lunagariya、Bhupesh S. Bhatt、Mohan N. Patel

  DOI：10.1002/aoc.4523

  日期：2018.11

  Complex 5b shows the highest binding constant value. So, thermodynamic parameters of 5b‐HS DNA complex at different temperature have been evaluated. Also, Viscosity measurement and molecular modeling studies have been performed to know the binding mode of complexes. Based on the observations, an intercalative binding mode of DNA has been proposed. Further confirmation of intercalative mode of DNA binding

  已经合成了[PdLCl 2 ]类型的钯（II）配合物（其中L ＝取代的吡唑啉配体）。金属配合物（5a-5f）已通过各种光谱学和分析技术进行了表征，例如1 H-NMR，13 C-NMR，LC-MS，IR，能量色散X射线（EDX），电子光谱，热重分析（ TGA），元素分析和电导测量。通过吸收滴定和结合常数（K b）探索了鲱鱼精子DNA（HS‐DNA）结合的复合物。）以及吉布的自由能均已评估。络合物5b显示最高的结合常数值。因此，已评估了5b-HS DNA复合物在不同温度下的热力学参数。另外，已经进行了粘度测量和分子建模研究以了解复合物的结合模式。基于这些观察，已经提出了DNA的插入结合模式。DNA结合的嵌入模式已通过荧光光谱进一步证实，其结果与吸收滴定，粘度测量和分子模型数据高度吻合。该复合物的抗菌活性已经针对诸如金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，marcescens和铜绿假单胞菌等病原