(E)-3-(4-Benzyloxyphenyl)-1-(thiophen-2-yl)-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-Benzyloxyphenyl)-1-(thiophen-2-yl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-(4-benzyloxyphenyl)-1-(thiophen-2-yl)-2-propen-1-one；hMAO-B-IN-4；(E)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂S
• mdl: MFCD01893914
• 分子量: 320.412
• InChiKey: MKSMRBDQELHEBO-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-Benzyloxyphenyl)-1-(thiophen-2-yl)-2-propen-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-Benzyloxy-phenyl)-3-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-吡唑啉文库的平行溶液相合成

  摘要：

  研究了α，β-不饱和酮（查耳酮）作为N-取代的2-吡唑啉组合组装的模板的价值。基于一组80个查耳酮，产生了1500个N-氨基甲酰基，羰基和磺酰基吡唑啉阵列，表明可以在吡唑啉基序周围制造广泛的多样性。聚合物支持的试剂和清除剂的有效利用有助于提供75-98％的典型纯度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00246-x
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 4-苄氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-Benzyloxyphenyl)-1-(thiophen-2-yl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of spiro derivatives containing a thiophene ring and evaluation of their Anti-microbial activity

  摘要：

  通过苯丙氨酸和靛红与双极性亲核试剂发生1,3-偶极环加成反应，已成功合成了一系列新型螺吡咯烷。该反应具有高度的位阻和立体选择性。通过元素分析和光谱技术（即红外光谱、1H核磁共振和13C核磁共振）对产物进行了表征。化合物4k的单晶分析和2D-NMR分析证实了螺吡咯烷衍生物的结构。对这些化合物的抗菌活性进行了评估。大多数合成化合物对微生物表现出良好的活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/300421

文献信息

• Compounds, Compositions and Methods of Inhibiting Alpha-Synuclein Toxicity
  申请人：Lindquist Susan L.

  公开号：US20080261953A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more symptoms of α-synuclein toxicity, α-synuclein mediated diseases or diseases in which α-synuclein fibrils are a symptom or cause of the disease. In one embodiment, the compounds for use in the compositions and methods are heteroaryl acylguanidines, heteroarylhydrazones, dihy-dropyridones, heteroaryl and aryl styryl ketones, and heteroarylpyrazoles.

  提供了化合物和组合物，用于治疗或缓解α-突触核蛋白毒性、α-突触核蛋白介导的疾病或α-突触核蛋白纤维是疾病症状或病因的疾病中的一个或多个症状。在一种实施例中，用于组合物和方法的化合物是杂环基酰基胍、杂环基腙、二氢吡啶酮、杂环基和芳基苯乙酮以及杂环基吡唑。
• Compounds, compositions and methods of inhibiting a-synuclein toxicity
  申请人：The Whitehead Institute for Biomedical Research

  公开号：EP2433634A2

  公开（公告）日：2012-03-28

  Compounds and compositions are provided for treatment or amelioration of one or more symptoms of a-synuclein toxicity, a-synuclein mediated diseases or diseases in which a-synuclein fibrils are a symptom or cause of the disease. In one embodiment, the compounds for use in the compositions and methods are heteroaryl acylguanidines, heteroarylhydrazones, dihydropyridones, heteroaryl and aryl styryl ketones, and heteroarylpyrazoles.

  提供的化合物和组合物用于治疗或改善a-突触核蛋白毒性、a-突触核蛋白介导的疾病或a-突触核蛋白纤维是症状或病因的疾病的一种或多种症状。在一个实施方案中，用于组合物和方法的化合物是杂芳基酰基胍、杂芳基肼、二氢吡啶酮、杂芳基和芳基苯乙烯基酮以及杂芳基吡唑。
• TETRAMERIC ALPHA-SYNUCLEIN AND USE THEREOF
  申请人：Ringe Dagmar

  公开号：US20130289022A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Disclosed herein are methods and related compositions for identifying compounds that stabilize natively folded tetrameric α-synuclein. These methods and compositions are useful for the treatment and diagnosis of α-synuclein-associated diseases and disorders.
• US8440705B2
  申请人：——

  公开号：US8440705B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• Parallel solution phase synthesis of N-substituted 2-pyrazoline libraries
  作者：Udo Bauer、Bryan J Egner、Ingemar Nilsson、Marie Berghult

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00246-x

  日期：2000.4

  The value of α,β-unsaturated ketones (chalcones) as templates for the combinatorial assembly of N-substituted 2-pyrazolines has been explored. Based on a set of 80 chalcones, an array of 1500 N-carbamoyl, carbonyl and sulfonyl pyrazolines were produced demonstrating that a broad range of diversity can be fabricated around the pyrazoline motif. The efficient utilization of polymer-supported reagents

  研究了α，β-不饱和酮（查耳酮）作为N-取代的2-吡唑啉组合组装的模板的价值。基于一组80个查耳酮，产生了1500个N-氨基甲酰基，羰基和磺酰基吡唑啉阵列，表明可以在吡唑啉基序周围制造广泛的多样性。聚合物支持的试剂和清除剂的有效利用有助于提供75-98％的典型纯度。