二(甲基胂羧酸)钙 | 5860-61-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二(甲基胂羧酸)钙
• 中文别名: 4-(4-氨基丁基)恶唑烷-2,5-二酮
• 英文名称: 4-(4-Aminobutyl)oxazolidine-2,5-dione
• 英文别名: 4-(4-aminobutyl)-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 5860-61-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 172.184
• InChiKey: FCATYYOPYTXOIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 二(甲基胂羧酸)钙
  参考文献：
  名称：

  ε-(1-邻硝基苯基)乙氧羰-L-赖氨酸-N-羧酸 酐的合成及其应用

  摘要：

  本发明涉及ε‑(1‑邻硝基苯基)乙氧羰‑L‑赖氨酸‑N‑羧酸酐的合成及其应用。经四步化学反应合成了光敏性单体NPE‑Lys NCA，再经过紫外光照直接制备超支化聚肽。即先通过氨基甲酸酯键将1‑(2‑硝基苯基)乙醇与N‑(叔丁氧基羰基)‑L‑赖氨酸偶联，然后脱除叔丁氧羰基并转化为盐酸盐，进一步采用三光气关环合成了NPE‑Lys NCA单体；最后，采用针头向聚合溶液中鼓入氮气，经不同强度紫外光照射单体的丙酮溶液，一锅法制备了超支化聚肽。在无外加催化剂或引发剂条件下，本发明实现了不同支化度和不同分子量的超支化聚肽的一锅法光控聚合和快速制备，为进一步构建具有靶向性、刺激响应性的高分子纳米药物载体提供了实验平台。

  公开号：

  CN108314659B

文献信息

• ε-(1-邻硝基苯基)乙氧羰-L-赖氨酸-N-羧酸 酐的合成及其应用
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN108314659B

  公开（公告）日：2019-12-10

  本发明涉及ε‑(1‑邻硝基苯基)乙氧羰‑L‑赖氨酸‑N‑羧酸酐的合成及其应用。经四步化学反应合成了光敏性单体NPE‑Lys NCA，再经过紫外光照直接制备超支化聚肽。即先通过氨基甲酸酯键将1‑(2‑硝基苯基)乙醇与N‑(叔丁氧基羰基)‑L‑赖氨酸偶联，然后脱除叔丁氧羰基并转化为盐酸盐，进一步采用三光气关环合成了NPE‑Lys NCA单体；最后，采用针头向聚合溶液中鼓入氮气，经不同强度紫外光照射单体的丙酮溶液，一锅法制备了超支化聚肽。在无外加催化剂或引发剂条件下，本发明实现了不同支化度和不同分子量的超支化聚肽的一锅法光控聚合和快速制备，为进一步构建具有靶向性、刺激响应性的高分子纳米药物载体提供了实验平台。