(1RS)-1-(5-(t-Butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylcarbonyl)-2-methylpropylamine Hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS)-1-(5-(t-Butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylcarbonyl)-2-methylpropylamine Hydrochloride
• 英文别名: (RS)-2-(2-amino-3-methylbutyryl)-5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazole hydrochloride；1-(2-t-butyl-1,3,4-oxadiazol-5-ylcarbonyl)-2-methylpropylamine Hydrochloride；2-amino-1-(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methylbutan-1-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₂*ClH
• 分子量: 261.752
• InChiKey: SLMRXMNTSGVFTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.18
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-6-氧代-2-苯基-1(6h)-嘧啶乙酸 、 (1RS)-1-(5-(t-Butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylcarbonyl)-2-methylpropylamine Hydrochloride 、 1H-benzotriazol-1-yl methanesulfonate 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 5-氨基-N-[1-[[5-(1,1-二甲基乙基)-1,3,4-恶二唑-2-基]羰基]-2-甲基丙基]-6-氧-2-苯基-1(6H)-嘧啶乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  EP1346985

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-(5-(t-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methyl-2-(methoxyimino)butan-1-one 在 platinum monocarbide ice 、 氢气 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙酸乙酯 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain the compound of the present invention (3.5 g)的产率得到(1RS)-1-(5-(t-Butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylcarbonyl)-2-methylpropylamine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-oxadiazole derivatives and process for producing the same

  摘要：

  一种制备式(I)和式(IV)所代表化合物的方法：1（其中式中的符号在说明中描述），以及式(I)所代表的新型1,3,4-噁二唑衍生物化合物。根据本发明，可以通过新型合成中间体(式(I)化合物)高效地制备用于制药(弹性酶抑制剂)的1,3,4-噁二唑衍生物的中间体(式(IV)化合物)。

  公开号：

  US20030130326A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20040063936A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A pyrimidine derivative compound of formula (I) or a salt thereof and a method for the preparation thereof. The pyrimidine derivative of formula (I) or a salt thereof is useful as important synthetic intermediate for a pharmaceutical a drug. The method for the preparation of the present invention can provide the compound of formula (E), which is useful as a pharmaceutical drug, more efficiently than conventional method does. (All symbols in the formulae have the same meaning as depicted in the specification) 1

  公式（I）的嘧啶衍生物化合物或其盐以及其制备方法。公式（I）的嘧啶衍生物或其盐在药物制剂中作为重要的合成中间体。本发明的制备方法比传统方法更高效地提供公式（E）的化合物，该化合物在药物制剂中具有重要作用。（公式中的所有符号与说明书中描述的含义相同）1
• 1,3,4-Oxadiazole derivatives and process for producing the same
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20030153758A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Oxadiazole derivatives represented by formula (I): 1 (wherein R 1 represents a hydrogen atom or an amino-protective group; R 2 , R 3 , and R 4 each independently represents an alkyl group, a cycloalkyl group, a phenyl group which may be substituted, or a 3,4-methylenedioxyphenyl group, or R 3 and R 4 are taken together to represent a C 2-6 alkylene group), a process of producing the same, and a process for producing oxadiazole derivatives represented by formula (II): 2 (wherein all symbols have the same meanings as described above) using the above derivative. According to the invention, the compound represented by formula (II) is produced through fewer steps in a high yield.

  公式（I）表示的Oxadiazole衍生物：1（其中R1表示氢原子或氨基保护基；R2、R3和R4各自独立地表示烷基、环烷基、苯基（可能被取代）或3,4-亚甲二氧基苯基，或R3和R4一起表示C2-6烷基），制备该化合物的过程以及使用上述衍生物制备公式（II）表示的Oxadiazole衍生物的过程：2（其中所有符号的含义与上述相同）。根据本发明，在高收率下通过较少的步骤制备出公式（II）表示的化合物。
• 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1162199A1

  公开（公告）日：2001-12-12

  Oxadiazole derivatives represented by formula (I): (wherein R1 represents a hydrogen atom or an amino-protective group; R2, R3, and R4 each independently represents an alkyl group, a cycloalkyl group, a phenyl group which may be substituted, or a 3,4-methylenedioxyphenyl group, or R3 and R4 are taken together to represent a C2-6 alkylene group), a process of producing the same, and a process for producing oxadiazole derivatives represented by formula (II): (wherein all symbols have the same meanings as described above) using the above derivative. According to the invention, the compound represented by formula (II) is produced through fewer steps in a high yield.

  式 (I) 所代表的噁二唑衍生物： (其中R1代表氢原子或氨基保护基；R2、R3和R4各自独立地代表烷基、环烷基、可被取代的苯基或3，4-亚甲基二氧苯基，或R3和R4合起来代表C2-6亚烷基）的噁二唑衍生物，以及利用上述衍生物生产由式（II）代表的噁二唑衍生物的工艺： (其中所有符号的含义与上述相同）使用上述衍生物的工艺。 根据本发明，式（II）代表的化合物的生产步骤较少，产率较高。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1219608A1

  公开（公告）日：2002-07-03

  A pyrimidine compound of formula (I), wherein R1 is H, F; R2 is -CH(OR3)2, t-butoxycarbonyl, -CH=CH2, furan-2-yl, -CHO, -COOH or a group of formula (II); R3 is methyl or ethyl; R4 is methyl, isopropyl, n-butyl, t-butyl, phenyl, 1-methylcyclopropyl, benzyl, 3-methylbenzyl, 3-trifluoromethylbenzyl, 3,4-methylenedioxybenzyl, α,α-dimethylbenzyl, α,α-dimetyl-3-methylbenzyl, α,α-dimetyl-3-trifluoromethylbenzyl or α,α-dimetyl-3,4-methylenedioxybenzyl; or a non-toxic salt thereof. A pyrimidine compound of formula (I) or a non-toxic salt thereof is useful as an important intermediate of pharmaceutical compound and/or a pharmaceutical, especially elastase inhibitor.

  式(I)的嘧啶化合物，其中 R1 是 H、F；R2 是-CH(OR3)2、叔丁氧基羰基、-CH=CH2、呋喃-2-基、-CHO、-COOH 或式(II)的基团；R3 是甲基或乙基；R4 是甲基、异丙基、正丁基、叔丁基、苯基、1-甲基环丙基、苄基、3-甲基苄基、3-三氟甲基苄基、3,4-亚甲二氧基苄基、α,α-二甲基苄基、α,α-二甲基-3-甲基苄基、α,α-二甲基-3-三氟甲基苄基或 α,α-二甲基-3,4-亚甲二氧基苄基；或其无毒盐。 式（I）的嘧啶化合物或其无毒盐可作为药物化合物和/或药物，特别是弹性蛋白酶抑制剂的重要中间体。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1346985A1

  公开（公告）日：2003-09-24

  A pyrimidine derivative compound of formula (I) or a salt thereof and a method for the preparation thereof. The pyrimidine derivative of formula (I) or a salt thereof is useful as important synthetic intermediate for a pharmaceutical a drug. The method for the preparation of the present invention can provide the compound of formula (E), which is useful as a pharmaceutical drug, more efficiently than conventional method does. (All symbols in the formulae have the same meaning as depicted in the specification)

  一种式（I）的嘧啶衍生物化合物或其盐及其制备方法。 式（I）的嘧啶衍生物或其盐可用作药物的重要合成中间体。与传统方法相比，本发明的制备方法能更有效地提供可用作药物的式 (E) 化合物。 (式中所有符号的含义与说明书中描述的相同）