(2E)-3-{1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-6H,7H,8H,9H,10H,11H-phenanthro[1,2-b]furan-2-yl}prop-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E)-3-{1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-6H,7H,8H,9H,10H,11H-phenanthro[1,2-b]furan-2-yl}prop-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-(1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-2-yl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₀O₅
• 分子量: 364.398
• InChiKey: ZJPKGRGFAUWJDF-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-{1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-6H,7H,8H,9H,10H,11H-phenanthro[1,2-b]furan-2-yl}prop-2-enoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以1 g的产率得到1,6,6-trimethyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-10,11-dioxophenanthro[1,2-b]furan-2-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  一种磷酸肌酸衍生物的合成与药学应用

  摘要：

  一类丹参酮IIA衍生物，通过连接臂与磷酸肌酸及其类似物形成缀合物，结构如式(I)所示。其中n＝1‑3，m＝0‑3，R1和R2分别独立代表氢原子，C1‑5的烷基，环烷基，烯基，炔基，R1和R2也可形成3‑6元环，M为金属离子，如钠。此类化合物在维持丹参酮IIA的活性基础上，通过磷酸肌酸中的磷酸钠盐改善整个分子的水溶性；且分子中的磷酸肌酸片段可以发挥对心肌的双重保护作用。

  公开号：

  CN104341450B
• 作为产物：
  描述：

  丹参酮 IIA 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2E)-3-{1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-6H,7H,8H,9H,10H,11H-phenanthro[1,2-b]furan-2-yl}prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种磷酸肌酸衍生物的合成与药学应用

  摘要：

  一类丹参酮IIA衍生物，通过连接臂与磷酸肌酸及其类似物形成缀合物，结构如式(I)所示。其中n＝1‑3，m＝0‑3，R1和R2分别独立代表氢原子，C1‑5的烷基，环烷基，烯基，炔基，R1和R2也可形成3‑6元环，M为金属离子，如钠。此类化合物在维持丹参酮IIA的活性基础上，通过磷酸肌酸中的磷酸钠盐改善整个分子的水溶性；且分子中的磷酸肌酸片段可以发挥对心肌的双重保护作用。

  公开号：

  CN104341450B

文献信息

• 一种磷酸肌酸衍生物的合成与药学应用
  申请人：北京健峤医药科技有限公司

  公开号：CN104341450B

  公开（公告）日：2018-03-27

  一类丹参酮IIA衍生物，通过连接臂与磷酸肌酸及其类似物形成缀合物，结构如式(I)所示。其中n＝1‑3，m＝0‑3，R1和R2分别独立代表氢原子，C1‑5的烷基，环烷基，烯基，炔基，R1和R2也可形成3‑6元环，M为金属离子，如钠。此类化合物在维持丹参酮IIA的活性基础上，通过磷酸肌酸中的磷酸钠盐改善整个分子的水溶性；且分子中的磷酸肌酸片段可以发挥对心肌的双重保护作用。