(rac)-2-propylsuccinic acid 4-tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (rac)-2-propylsuccinic acid 4-tert-butyl ester
• 英文别名: 2-(2-(tert-Butoxy)-2-oxoethyl)pentanoic acid；2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pentanoic acid
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: FPXXLDXAXQPOIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-2-propylsuccinic acid 4-tert-butyl ester 在 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 、 氢溴酸 、 双氧水 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 醋酸异丙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 布瓦西坦
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF BRIVARACETAM
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BRIVARACÉTAM

  摘要：

  本发明涉及一种成本效益高、新颖高效的制备布利瓦拉塞坦的过程，该过程提供工业可行的、高纯度的布利瓦拉塞坦，并且避免了通过色谱和酶催化分辨手性的方法。

  公开号：

  WO2018042393A1
• 作为产物：
  描述：

  丙基丙二酸二乙酯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (rac)-2-propylsuccinic acid 4-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型抗癫痫药Brivaracetam的生物催化途径。

  摘要：

  描述了新型抗癫痫药Brivaracetam 1的不对称合成。4-正丙基取代基的立体化学是通过对（rac）-2-丙基琥珀酸甲酯4-叔丁酯4的生物催化拆分而引入的。分辨率底物的选择和酶的筛选是通过我们的内部筛选平台进行的。最佳条件的开发和扩大，包括溶剂介质，pH控制，后处理和酶的供应，导致在10升容器中以1千克规模成功进行了演示。手性中间体（R）-2-丙基琥珀酸4-叔丁酯6在整个开发过程中，均以42％的收率和97％的ee重现性地获得了H2O2。通过生物催化拆分对立体化学的控制使得可以在所需的商业质量规格范围内生产Brivaracetam 1。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00094

文献信息

• CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200164024A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , X 1 , X 2 , and X 3 are described herein.

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015085007A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds having the formula I wherein R1, X1, X2, X3 and X4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，在此处定义的R1、X1、X2、X3和X4为ERK激酶的抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S)-2-[(4R)-2-OXO-4-PROPYLTETRAHYDRO-1H-PYRROL-1-YL] BUTANAMIDE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE (2S)-2-[(4R)-2-OXO-4-PROPYLTÉTRAHYDRO-1H-PYRROL-1-YL]BUTANAMIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2018220646A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention relates to an improved process for the preparation of (2S)-2- [(4R)-2-oxo-4-propyltetrahydro-1H-pyrrol-1-yl] butanamide compound of formula- 1, its intermediates, novel salt compounds of intermediates of the compound of formula- 1. Further the use of novel salts in the preparation of the compound of formula- 1. The present invention also relates to the novel process for the preparation of the compound of formula- 1.

  本发明涉及一种改进的制备（2S）-2-[(4R)-2-氧代-4-丙基四氢-1H-吡咯-1-基]丁酰胺化合物的方法，其化学式为1，以及该化合物的中间体、中间体的新型盐化合物。此外，本发明还涉及新型盐在制备化合物1中的应用。本发明还涉及制备化合物1的新型方法。
• 布瓦西坦手性中间体的制备方法
  申请人：重庆经致制药技术开发有限公司

  公开号：CN110357839A

  公开（公告）日：2019-10-22

  本发明公开了布瓦西坦手性中间体的制备方法，反应方程式如下所示：丙二酸二乙酯、溴丙烷、非质子极性溶剂，在碱作用下制备出式(1)化合物；式(1)化合物、溴乙酸叔丁酯、非质子极性溶剂，在碱作用下，制备出式(2)化合物；式(2)化合物、极性溶剂，在碱作用下制备出式(3)化合物；式(3)化合物在高温下制备出式(4)化合物；式(4)化合物、极性溶剂，在碱作用下制备出式(5)化合物；式(5)化合物和拆分剂，在拆分溶剂下制备出式(6)化合物；式(6)化合物和还原剂，在经过还原反应、水解反应制备出式(7)化合物。本发明选用常规原料、经过常规反应即可制备，光学纯度更易纯化，适于放大工业化生产。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150182537A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds having the formula I wherein R 1 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式 I 的化合物，在此定义的 R1、X1、X2、X3 和 X4 中，它们是 ERK 激酶的抑制剂。还揭示了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。