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2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarboxylic acid [4-(pyrimidin-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-amide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarboxylic acid [4-(pyrimidin-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-amide
英文别名
5-methyl-2-propan-2-yl-N-[4-(pyrimidin-2-ylsulfamoyl)phenyl]cyclohexane-1-carboxamide
2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarboxylic acid [4-(pyrimidin-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-amide化学式
CAS
——
化学式
C21H28N4O3S
mdl
——
分子量
416.544
InChiKey
IIVDSKOVPRNBND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    磺胺嘧啶5-甲基-2-(1-甲基乙基)-环己烷羰基氯化物吡啶 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.17h, 以63%的产率得到2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanecarboxylic acid [4-(pyrimidin-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    Aryl-substituted derivatives of cycloalkyl and branched chain alkyl carboxylic acids useful as antinociceptive drugs for peripheral targets
    摘要:
    本发明揭示了一种新型周围镇痛化合物,其具有靶向从体内和内脏传递疼痛和不适信号的小直径神经纤维的药效团单位。通过作用于这个靶点,药效团单位减轻疼痛并减少器官(如皮肤、呼吸道、躯体、下泌尿道和肠道)的高反射性。药效团单位与有助于将药效团传递到其靶点的取代基耦合。
    公开号:
    US20050159394A1
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文献信息

  • US7417048B2
    申请人:——
    公开号:US7417048B2
    公开(公告)日:2008-08-26
  • Aryl-substituted derivatives of cycloalkyl and branched chain alkyl carboxylic acids useful as antinociceptive drugs for peripheral targets
    申请人:Wei T. Edward
    公开号:US20050159394A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    Novel peripheral antinociceptive compounds are disclosed having a pharmacophore unit that target small-diameter nerve fibers that transmit signals of pain and discomfort from the soma and viscera. By acting on this target, the pharmacophore unit obtunds pain and diminishes hyper-reflexia from organs such as the skin, the respiratory tract, the corpus, the lower urinary tract, and the bowel. The pharmacophore unit is coupled to substituents that facilitate delivery of the pharmacophore to its target.
    本发明揭示了一种新型周围镇痛化合物,其具有靶向从体内和内脏传递疼痛和不适信号的小直径神经纤维的药效团单位。通过作用于这个靶点,药效团单位减轻疼痛并减少器官(如皮肤、呼吸道、躯体、下泌尿道和肠道)的高反射性。药效团单位与有助于将药效团传递到其靶点的取代基耦合。
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