3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl-methyl (2S,3S,5R)-4,8,13,17,21-pentamethyl-docosa-4,8,12,16,20-pentaenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl-methyl (2S,3S,5R)-4,8,13,17,21-pentamethyl-docosa-4,8,12,16,20-pentaenoate
• 英文别名: [(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 4,8,13,17,21-pentamethyldocosa-4,8,12,16,20-pentaenoate
• 化学式: C₃₇H₅₅N₅O₅
• 分子量: 649.874
• InChiKey: KWPHMUMUQKDODX-LBFZIJHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,8,13,17,21-pentamethyl-docosa-4,8,12,16,20-pentaenoic acid 、 齐多夫定 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 以43%的产率得到3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl-methyl (2S,3S,5R)-4,8,13,17,21-pentamethyl-docosa-4,8,12,16,20-pentaenoate
  参考文献：
  名称：

  Gemcitabine derivatives nanoparticles

  摘要：

  这项发明涉及一种一般式(I)的2′,2′-二氟-2′-脱氧胞苷衍生物，其中：R1、R2和R3相同或不同，独立地代表氢原子或至少C18碳氢基团，并具有能够在极性溶剂介质中提供一般式(I)化合物的致密形式的构象，其中R1、R2和R3中至少有一个不是氢原子。

  公开号：

  US20090130214A1

文献信息

• Gemcitabine derivatives nanoparticles
  申请人：Couvreur Patrick

  公开号：US20090130214A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention concerns a 2′,2′-difluoro-2′-deoxycytidine derivative of general formula (I), wherein: R 1 , R 2 and R 3 , identical or different, represent independently of one another, a hydrogen atom or an at least C 18 hydrocarbon acyl radical and of such conformation that it is capable of providing the compound of general formula (I), a compacted form in a polar solvent medium, at least one of groups R 1 , R 2 and R 3 being other than a hydrogen atom.

  这项发明涉及一种一般式(I)的2′,2′-二氟-2′-脱氧胞苷衍生物，其中：R1、R2和R3相同或不同，独立地代表氢原子或至少C18碳氢基团，并具有能够在极性溶剂介质中提供一般式(I)化合物的致密形式的构象，其中R1、R2和R3中至少有一个不是氢原子。