N-((1-(2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-6-(((4bS,8aR)-4b,8,8-trimethyl-9,10-dioxo-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthryl-2-yl)oxy)hexanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-((1-(2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-6-(((4bS,8aR)-4b,8,8-trimethyl-9,10-dioxo-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthryl-2-yl)oxy)hexanamide
• 英文别名: 6-[[(4bS,8aR)-4b,8,8-trimethyl-9,10-dioxo-5,6,7,8a-tetrahydrophenanthren-2-yl]oxy]-N-[[1-[(2S,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]triazol-4-yl]methyl]hexanamide
• 化学式: C₃₆H₄₆N₆O₈
• 分子量: 690.797
• InChiKey: BVKRFIUAFVNRLV-NDBCSEEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-((1-(2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-6-(((4bS,8aR)-4b,8,8-trimethyl-9,10-dioxo-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthryl-2-yl)oxy)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  用于光动力抗肿瘤治疗的脱氧胸苷-喹啉共轭 衍生物及合成方法

  摘要：

  本发明公开了用于光动力抗肿瘤治疗的脱氧胸苷‑喹啉共轭衍生物，该衍生物以通式表示，其中n为1、3、5或7，R1和R2各自独立，表示氢原子或者卤素原子；本发明还公开了该新型衍生物的合成方法及其应用。该衍生物具有抗肿瘤作用，尤其是在紫外光照射下具有光动力效应，其抗肿瘤效果增强。

  公开号：

  CN104876992B