二丁基二氯化锡 | 683-18-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锡
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二丁基二氯化锡
• 中文别名: 二正丁基二氯化锡；二氯二丁基锡；二氯二丁；二丁基二氯锡；二丁基锡
• 英文名称: dibutyltin chloride
• 英文别名: dibutyltin dichloride；dibutyltin(IV) dichloride；di-n-butyltin dichloride；di-n-butyltin(IV) dichloride；Bu₂SnCl₂；di-n-butyldichlorostannane；dibutyldichlorostannane；dibutyltin(IV) chloride；dichlorodibutylstannane；n-Bu2SnCl2；di(n-butyl)tin(IV) chloride；dibutyldichlorotin
• CAS: 683-18-1
• 化学式: C₈H₁₈Cl₂Sn
• 分子量: 303.847
• InChiKey: RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  39 °C
• 沸点：
  135 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.4
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度0.32克/升
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 mg/m3; STEL 0.2 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid; OtherSolid
• 颜色/状态：
  White crystalline solid
• 蒸汽密度：
  10.5 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  2 mm Hg at 100 °C
• 分解：
  DECOMP BY HOT & COLD WATER, DECOMP AT 113.6 °C, 60 MM HG
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4991 @ 51 °C
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物和水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

尽管锡金属的吸收非常差，但锡化合物可以通过口服、吸入或皮肤途径被吸收，有机锡化合物的吸收速度远比无机锡化合物快。锡可能进入血液并绑定到血红蛋白上，在体内主要分布并在肾脏、肝脏、肺和骨骼中积累。有机锡化合物可能在肝脏中通过细胞色素P-450酶催化发生脱烷基化、羟基化、脱芳香化和氧化。脱烷基化产生的烷基产物与谷胱甘肽结合并进一步代谢成巯基尿酸衍生物。锡及其代谢物主要通过尿液和粪便排出体外。（L308）

Though tin metal is very poorly absorbed, tin compounds may be absorbed via oral, inhalation, or dermal routes, with organotin compounds being much more readily absorbed than inorganic tin compounds. Tin may enter the bloodstream and bind to hemoglobin, where it is distributed and accumulates mainly in the kidney, liver, lung, and bone. Organotin compounds may undergo dealkylation, hydroxylation, dearylation, and oxidation catalyzed by cytochrome P-450 enzymes in the liver. The alkyl products of dealkylation are conjugated with glutathione and further metabolized to mercapturic acid derivatives. Tin and its metabolites are excreted mainly in the urine and feces. (L308)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

有机锡化合物产生神经毒性和免疫毒性效应。有机锡可能直接激活胶质细胞，通过局部释放促炎症细胞因子、肿瘤坏死因子-α和/或白细胞介素，从而促进神经细胞退化。它们还可能通过直接作用于神经细胞来诱导凋亡。有机锡化合物刺激脑组织中神经递质的释放和/或减少神经细胞对神经递质的摄取，包括天冬氨酸、GABA、谷氨酸、去甲肾上腺素和血清素。这可能是神经细胞损失的一个促成因素或结果。有机锡的免疫毒性特征是由抑制未成熟胸腺细胞的增殖和成熟胸腺细胞的凋亡引起的胸腺萎缩。人们认为有机锡化合物通过抑制DNA和蛋白质合成、诱导参与凋亡的基因表达（如nur77）以及破坏细胞内钙水平的调节来发挥这些效应，从而导致不受控制的活性氧种类的产生、细胞色素c释放到细胞质中以及凋亡的蛋白水解和核苷酸裂解级联。未成熟胸腺细胞增殖的抑制进一步导致T细胞介导的免疫应答的抑制。有机锡也是内分泌干扰物，被认为通过不适当的受体激活导致脂肪细胞分化，从而促进肥胖。无机锡引发红细胞溶解，导致锡诱导的贫血。(L308, A182, A184)

Organotin compounds produce neurotoxic and immunotoxic effects. Organotins may directly activate glial cells contributing to neuronal cell degeneration by local release of pro-inflammatory cytokines, tumor necrosis factor-_, and/or interleukins. They may also induce apoptosis by direct action on neuronal cells. Organotin compounds stimulate the neuronal release of and/or decrease of neuronal cell uptake of neurotransmitters in brain tissue, including aspartate, GABA, glutamate, norepinephrine, and serotonin. This may be either a contributing factor to or result of the neuronal cell loss. The immunotoxic effects of organotins are characterized by thymic atrophy caused by the suppression of proliferation of immature thymocytes and apoptosis of mature thymocytes. Organotin compounds are believed to exert these effects by suppressing DNA and protein synthesis, inducing the expression of genes involved in apoptosis (such as nur77), and disrupting the regulation of intracellular calcium levels, giving rise to the uncontrolled production of reactive oxygen species, release of cytochrome c to the cytosol, and the proteolytic and nucleolytic cascade of apoptosis. The suppression of proliferation of immature thymocytes further results in the suppression of T-cell-mediated immune responses. Organotins are also endocrine disruptors and are believed to contribute to obesity by inappropriate receptor activation, leading to adipocyte differentiation. Inorganic tin triggers eryptosis, contributing to tin-induced anemia. (L308, A182, A184)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；不能分类为人类致癌物。/锡，有机化合物，作为Sn/

A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Tin, organic cmpd, as Sn/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

吸入或吞咽有机锡，或者皮肤接触有机锡，可能会干扰大脑和神经系统的工作方式，严重情况下可能导致死亡。有机锡化合物还可能损害免疫和生殖系统。

Breathing or swallowing, or skin contact with organotins, can interfere with the way the brain and nervous system work, causing death in severe cases. Organic tin compounds may also damage the immune and reproductive system. (L307, L308)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L308）；吸入（L308）；皮肤给药（L308）

Oral (L308) ; inhalation (L308) ; dermal (L308)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

在静脉注射20微摩尔二丁基锡二氯化物后的1小时内，大鼠在胆汁中排泄了2x10^-5摩尔/升的有机锡。胆汁/血浆比值为151:1，这表明二丁基锡氯化物从肝脏到胆汁的主动运输。生物转化并未涉及在排泄过程中。

WITHIN 1 HR AFTER IV INJECTION OF 20 UMOL DIBUTYLTIN DICHLORIDE, RATS EXCRETED IN THE BILE 2X10-5 MOL ORGANOTIN/L. THE BILE/PLASMA QUOTIENT WAS 151:1 WHICH INDICATES AN ACTIVE TRANSPORT OF DIBUTYLTIN CHLORIDE FROM LIVER TO THE BILE. BIOTRANSFORMATION WAS NOT INVOLVED IN THE EXCRETION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

二丁基和二乙基锡化合物注射后，在小鼠和大鼠的肝脏和肾脏中发现了最高的浓度。/二丁基和二乙基锡化合物/

AFTER INJECTION OF DIBUTYL- & DIETHYLTIN COMPOUNDS, HIGHEST CONCENTRATIONS WERE FOUND IN LIVER & KIDNEY OF MICE & RATS. /DIBUTYL- AND DIETHYLTIN COMPOUNDS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S26,S28A,S36/37/39,S38,S45,S61
• 危险类别码：
  R23/24/25,R51/53,R34,R63
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310095
• 危险品运输编号：
  UN 2928 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  WH7100000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H301,H312,H314,H317,H330,H341,H360FD,H370,H372,H410
• 危险性防范说明：
  P201,P280,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P308 + P311
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。储存地点须加锁，钥匙应由技术人员及其助手共同保管。务必确保储存地点远离氧化剂及水源。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二氯二丁基锡；二丁基二氯化锡
化学品英文名称：	Dibutyltin dichloride；Dibutyldichlorotin
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	683-18-1
分子式：	C 8 H 18 Cl 2 Sn
分子量：	303.85

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二氯二丁基锡；二丁基二氯化锡

有害物成分 含量 CAS No. 二氯二丁基锡 100 683-18-1

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用，可致皮肤灼伤。中毒表现有头晕、剧烈的头痛、失眠、记忆力减退、乏力、多汗等，重症者可出现中毒性脑病。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化锡。
灭火方法及灭火剂：	干粉、二氧化碳、砂土。禁止用水和泡沫灭火。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	168(O．C)
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集运至废物处理场所处置。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、食用化学品等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：0．1mg(Sn)
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色结晶。
pH：
熔点(℃)：	43
沸点(℃)：	135／1．33kPa
相对密度(水=1)：	1．36(50℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	10．5
饱和蒸气压(kPa)：	0．266／100℃
燃烧热(kJ/mol)：	无资料
临界温度(℃)：	无资料
临界压力(MPa)：	无资料
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	168(O．C)
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 8 H 18 Cl 2 Sn
分子量：	303.85
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：	农业上用作杀菌剂，工业上用作防霉剂、塑料稳定剂和分析试剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、水、潮湿空气。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化锡、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：7．5mg／kg(大鼠腹腔)(LD100) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	无资料
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。运输用车、船必须干燥，并有良好的防雨设施。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

二丁基二氯化锡是一种具有腐蚀性的白色浆状化工产品，主要用于有机合成、聚合反应的催化剂以及有机锡中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁基二氯化锡 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二正丁基氧化锡
  参考文献：
  名称：

  一种二丁基氧化锡的制备方法

  摘要：

  一种二丁基氧化锡的制备方法。本发明属于超细粉体催化剂制备技术领域，具体涉及一种二丁基氧化锡的制备方法。具体包括以下步骤：（1）将二丁基二氯化锡加热至一定温度进行液化后导入雾化器中；（2）启动雾化器使液态二丁基二氯化锡雾化；（3）将雾化后的二丁基二氯化锡气流喷入装有碱液的反应釜中，充分混合后进行第一次反应；（4）反应完毕后将液体分离再加入碱液进行第二、三次反应；（5）水洗、离心、真空干燥，放料称重得到所需二丁基氧化锡产品。此方法合成的二丁基氧化锡细腻均匀，产品纯度高，可作为电泳漆催化剂使用。

  公开号：

  CN106008588B
• 作为产物：
  描述：

  丁基三氯化锡 在 tin 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 二丁基二氯化锡
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of monoalkyl tin trihalides and dialkyl tin dihalides

  摘要：

  本发明涉及一种生产单烷基锡三卤化物的方法，其化学式为RSnHal3，其中R = 烷基或环烷基，Hal = 氯、溴或碘，所述方法包括在至少一个过渡金属配合物存在的情况下，将烯烃、锡卤化物和氢卤酸接触，作为催化剂或催化剂前体；随后可选择性地从介质中分离出单烷基锡三卤化物。优选，M选自元素周期表第VIII族。反应可以在有或无溶剂的情况下进行。反应具有选择性进行，唯一的显著副产物是由起始烯烃异构化产生的烯烃异构体。烯烃目前以过量的方式应用于其他反应物。氢卤酸可以作为气体或溶液使用。反应在室温或以上温度下顺利进行。可以使用多种有机溶剂，特别是醇类、醚类和无极性芳香烃和脂肪烃溶剂及其混合物。少量水不会干扰反应。该发明还涉及一种制备二烷基锡二卤化物的方法。从上述反应介质中分离出的单烷基锡三卤化物或来自其他来源的单烷基锡三卤化物与锡金属反应，得到锡二卤化物和二烷基锡二卤化物的混合物。在选项（i）中，锡金属可以在反应过程中添加到单烷基锡三卤化物中。通过这种方式，形成的锡二卤化物可以被消耗以产生单烷基锡三卤化物。该发明还涉及根据上述方法制备的单烷基锡三卤化物、二烷基锡二卤化物和其混合物的用途，作为PVC稳定剂、玻璃涂层化学品和催化剂的中间体。

  公开号：

  EP1743898A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-tosyl-1,4,5,7-tetrahydrospiro[indole-6,2'-[1,3]dioxolane] 在 二丁基二氯化锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 4-(1-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-6-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRROLYL-SULFONAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a polymorph, a prodrug, an isotope, or a co-crystal thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) wherein A, R1, and R2are as defined in the description and claims. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention, and a pharmaceutical acceptable carrier. The present invention also relates to the present compounds for use as a medicine and/or as diagnostics. The present invention also relates to the present compounds for use in the prevention and/or treatment of GPR17 mediated disorders, such as for example a disorder or syndrome selected from a myelination disorder and a disorder or syndrome associated with brain tissue damage.

  公开号：

  WO2024115733A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• Anion interaction with homoditopic chlorodiorganotin(IV) dithiocarbamate complexes derived from a naphthalene diimide. A pathway to obtain metallomacrocycles
  作者：Nadia Alejandra Rodríguez-Uribe、Miguel Ángel Claudio-Catalán、Felipe Medrano、Georgina Pina Luis、Hugo Tlahuext、Carolina Godoy-Alcántar

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114615

  日期：2020.8

  triorganotin(IV) dithiocarbamate] complexes derived from naphthalene diimide (NDI) with general formula NDI-[(CH2)2-N(CH2Ph)(CS2SnR2X)]2, 3: R = n-Bu, X = Cl; 4: R = Me, X = Cl; 5: R = Ph, X = Cl; 6: R = X = Me; were prepared from triethylammonium ((1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(benzylcarbamodithioate) 2. All compounds were characterized

  摘要从萘二酰亚胺（NDI）衍生出通式为NDI-[（CH2）2-N（CH2Ph）（CS2SnR2X）] 2，3：R =的四种新的同位双双[氯二有机锡（IV）和三有机锡（IV）二硫代氨基甲酸酯]配合物n-Bu，X = Cl；4：R =我，X = Cl；5：R = Ph，X = Cl；6：R = X = Me；由三乙基铵（（（1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-四氢苯并[lmn] [3,8]菲咯啉-2,7-二基）双（乙烷-2,1-二基））双（苄基氨基甲酸二硫酯）2.所有化合物均通过IR以及1H和13C NMR光谱进行表征。配合物3–6也通过119Sn NMR光谱进行了表征。另外，通过单晶X射线衍射分析进一步表征复合物3。对配合物3进行的晶体学研究表明，锡原子的配位几何形状介于正方形金字塔和三角双锥体之间，τ值为0.69。另外观察到在3的晶体结构中存在协作的CH…π，CH…S，CH…O和S…π分子内相互作用。通过UV
• Zur Synthese und Pyrolyse von Organoelement-benzasolderivaten des Phosphors, Arsens, Siliciums und Zinns
  作者：Joachim Heinicke

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87152-9

  日期：1989.4

  3-Organo-1,3-benzazaphospholes and -benzazarsoles as well as 3,3-disubstituted 1,3-benzazasiloles and -benzazastannoles are prepared from o-LiC6H6NC(Li)But and the relevant organoelement dichlorides. The heterocycles obtained are converted by flash vacuum pyrolysis into the aromatic 1H-1,3-benzazaphospholes and benzazarsoles, respectively.

  3-有机-1,3- benzazaphospholes和-benzazarsoles以及3,3-二取代的1,3- benzazasiloles和-benzazastannoles从制备ø -LiC 6 ħ 6 NC（Li）的卜吨和有关有机元素基氯化物。通过闪蒸真空热解法将获得的杂环分别转化为芳族1 H -1,3-苯并zaphooles和苯扎那唑。
• 119Sn mössbauer, IR, 1H NMR spectroscopic and thermal decomposition studies on organotin(IV) adducts with glycylglycine
  作者：Lorenzo Pellerito、M.Teresa Lo Giudice、G.C. Stocco、John D. Donaldson、Susan M. Grimes、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86692-9

  日期：1985.1

  The complexes R2SnCl2·(H2glygly), (H2glygly = glycylglycine) (R = Me, Bun, Octn, Ph) and RSnCl3·(H2glygly)

  R 2 SnCl 2 ·（H 2 glygly），（H 2 glygly =甘氨酰甘氨酸）（R = Me，Bu n，Oct n，Ph）和RSnCl 3 ·（H 2 glygly）
• Organotin Dithiocarbamates: Single-Source Precursors for Tin Sulfide Thin Films by Aerosol-Assisted Chemical Vapor Deposition (AACVD)
  作者：Karthik Ramasamy、Vladimir L. Kuznetsov、Kandasamy Gopal、Mohammad A. Malik、James Raftery、Peter P. Edwards、Paul O’Brien

  DOI：10.1021/cm301660n

  日期：2013.2.12

  between 195 °C and 325 °C. Complexes 1–4 were used as single-source precursors for the deposition of SnS thin films by aerosol-assisted chemical vapor deposition (AACVD) at temperatures from 400 °C to 530 °C. Orthorhombic SnS thin films were deposited from all four complexes at all deposition temperatures. The films were characterized by UV–vis spectroscopy, powder X-ray diffraction (p-XRD), Raman spectroscopy

  一系列的二硫代氨基甲酸盐[Sn（C 4 H 9）2（S 2 CN（RR'）2）2 ]（R，R'=乙基（1）； R =甲基，R'=丁基（2） ； R，R'=丁基（3）； R =甲基，R'=己基（4）；以及[Sn（C 6 H 5）2（S 2 CN（RR'）2）2 ]（R，R' ＝乙基（5）； R ＝甲基，R′＝丁基（6）； R，R′＝丁基（7）； R ＝甲基，R′＝己基（8））合成。的单晶X射线结构2，3，和8进行了测定。热重量分析（TGA）显示出对络合物单步分解1，3，及5 - 8，和双分解步的复合物2和4和325之间195℃℃。复杂1 – 4在400°C至530°C的温度下，它们用作通过气溶胶辅助化学气相沉积（AACVD）沉积SnS薄膜的单源前驱体。在所有沉积温度下，从所有四个络合物沉积正交晶SnS薄膜。膜的特征在于紫外可见光谱，粉末X射线衍射（p-XRD），拉曼光谱，扫描电子显微镜（SE

表征谱图