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二丁基二氯化硅 | 3449-28-3

中文名称
二丁基二氯化硅
中文别名
二正丁基二氯硅烷;二丁基二氯硅烷
英文名称
di-n-butyldichlorosilane
英文别名
dibutyldichlorosilane;dichlorodibutylsilane;dibutyl(dichloro)silane
二丁基二氯化硅化学式
CAS
3449-28-3
化学式
C8H18Cl2Si
mdl
MFCD00053202
分子量
213.222
InChiKey
NJKDOKBDBHYMAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    <0°C
  • 沸点:
    212 °C
  • 密度:
    0.991
  • 闪点:
    64°C
  • 保留指数:
    971;990
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R34
  • 危险品运输编号:
    UN 2987
  • 海关编码:
    2931900090
  • 储存条件:
    常温、避光、通风干燥处,密封保存。

SDS

SDS:8b6a9062961ac1088fa8ce122a05cef7
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二丁基二氯硅烷 修改号码:2

模块 1. 化学品
产品名称: Dibutyldichlorosilane
修改号码: 2

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物,防止材料被损坏。
二丁基二氯硅烷 修改号码:2

模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 二丁基二氯硅烷
百分比: >90.0%(GC)
CAS编码: 3449-28-3
分子式: C8H18Cl2Si

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
二丁基二氯硅烷 修改号码:2

模块 7. 操作处置与储存
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。只可存放在原用的容器內。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 109 °C/3.7kPa
闪点: 64°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.99
溶解度: 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性: 一般情况下稳定。
反应性: 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件: 潮敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢, 氧化硅

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
二丁基二氯硅烷 修改号码:2

模块 12. 生态学信息
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第8类 腐蚀品
UN编号: 2987
正式运输名称: 氯硅烷, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级: II

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布): 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二丁基二氯化硅potassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 N-((dibutyl(chloromethyl)silyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    3-硅氮杂环丁烷:一种尚未探索但用途广泛的有机硅烷物种,可用于向硅氮杂环扩展
    摘要:
    小环硅杂环化合物是主族化学中重要的有机硅烷物质,在有机合成中有着广泛的应用。3-硅氮杂环丁烷是一种独特的小硅环,含有硅和氮原子,由于缺乏通用合成方案及其对空气的敏感性,尚未得到充分探索。在这里,我们描述了 3-硅氮杂环丁烷可以很容易地从各种空气稳定的前体 (RSO 2 NHCH 2 SiR 1 2 CH 2CL)。3-硅氮杂环丁烷在钯催化的与末端炔烃的扩环反应中显示出优异的官能团耐受性,产生 3-硅杂四氢吡啶和多种硅氮杂环衍生物,它们是发现含硅功能分子的有前途的环骨架。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c04667
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Petrow; Tschernyschew, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 86, p. 737
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, spectral, and in vitro antimicrobial studies of organosilicon(IV) complexes with Schiff bases derived from dehydroacetic acid
    作者:Jai Devi、Suman Devi、Ashwani Kumar
    DOI:10.1007/s00706-016-1720-z
    日期:2016.12
    molar conductance measurements, elemental analyses, UV–Vis, IR, 1H, 13C, 29Si NMR, and mass spectroscopy. On the basis of all these studies, penta-coordinated environment around central silicon atom in 1:1 molar ratio was proposed. The ligands and their organosilicon complexes were tested in vitro for antibacterial activity against Gram-positive bacteria viz. Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis as
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  • Synthesis, antibacterial evaluation and QSAR analysis of Schiff base complexes derived from [2,2′-(ethylenedioxy)bis(ethylamine)] and aromatic aldehydes
    作者:Jai Devi、Suman Devi、Ashwani Kumar
    DOI:10.1039/c5md00554j
    日期:——
    Two new Schiff bases derived from 1-hydroxy-2-naphthaldehyde/2-hydroxy benzaldehyde with 2,2′-(ethylenedioxy)bis(ethylamine) and their organosilicon and organotin complexes have been synthesized and characterized by spectroscopic techniques (UV-vis, IR and NMR) in combination with elemental analyses. Spectroscopic studies suggest bonding between the central atom and ligands in a penta and hexacoordinated
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  • Design and synthesis of silicon-containing fatty acid amide derivatives as novel peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists
    作者:Daisuke Kajita、Masaharu Nakamura、Yotaro Matsumoto、Minoru Ishikawa、Yuichi Hashimoto、Shinya Fujii
    DOI:10.1016/j.bmcl.2015.05.045
    日期:2015.8
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    作者:Yuki Naganawa、Kei Sakamoto、Yumiko Nakajima
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c04175
    日期:2021.1.15
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    作者:Hamao Watanabe、Noboru Ohsawa、Tetsuji Sudo、Kaoru Hirakata、Yoichiro Nagai
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)92031-x
    日期:1977.3
    The reaction of sodium trichloroacetate with various organosilicon hydrides in 1,2-dimethoxyethane was investigated and the products, α-triorganosilyldichloromethanes, were formed in yields of 20–50%. The relative rate constants of these hydrosilanes in such insertion reactions of dichlorocarbene were determined by means of competition reactions. The relative reactivities of a series of alkyl substituted
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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