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甲烷四基四(三甲基锡烷) | 56177-41-4

中文名称
甲烷四基四(三甲基锡烷)
中文别名
——
英文名称
tetrakis(trimethylstannyl)methane
英文别名
tetrakis(trimethylstanno)methane;tetrakis(trimethylstannyl)methan;tetrakis-(Trimethylstannyl)-methan;Stannane, methanetetrayltetrakis[trimethyl-;trimethyl-[tris(trimethylstannyl)methyl]stannane
甲烷四基四(三甲基锡烷)化学式
CAS
56177-41-4
化学式
C13H36Sn4
mdl
——
分子量
667.269
InChiKey
ZNQMYLSLGIXRAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:e06a339e7d10fcaf1bbf404213128d18
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲烷四基四(三甲基锡烷) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以80%的产率得到tetrakis[bromodimethylstannyl]methane
    参考文献:
    名称:
    三(三甲基锡烷基)-和四(三甲基锡烷基)-甲烷的一些反应
    摘要:
    与多种亲电试剂的反应在CH只发生3的Sn键[(CH 3)3 Sn的] 4 C和[(CH 3)3 Sn的] 3 CH。当内部的SnC键保持完整时,甲基可能会被逐步裂解,每个三甲基锡烷基中的一个;在溴的情况下,可以从每个SnMe 2 Br基团上裂解掉第二个Me基团。通过1 H,13 C和119 Sn NMR光谱鉴定了各种产物。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(84)80108-4
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    三(三甲基锡烷基)-和四(三甲基锡烷基)-甲烷的一些反应
    摘要:
    与多种亲电试剂的反应在CH只发生3的Sn键[(CH 3)3 Sn的] 4 C和[(CH 3)3 Sn的] 3 CH。当内部的SnC键保持完整时,甲基可能会被逐步裂解,每个三甲基锡烷基中的一个;在溴的情况下,可以从每个SnMe 2 Br基团上裂解掉第二个Me基团。通过1 H,13 C和119 Sn NMR光谱鉴定了各种产物。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(84)80108-4
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文献信息

  • Tin-element exchange: Formation and multinuclear NMR characterisation of mixtures of the type C(SnMe3)n(MMe3)4-n (M = Si, Pb; n = 0–3)
    作者:Terence N. Mitchell、Roland Wickenkamp
    DOI:10.1016/0022-328x(85)80165-0
    日期:1985.8
  • BREITINGER, DIETRICH K.;STANGL, CAROLINE, ORGANOMET. SYNTH., AMSTERDAM ETC.,(1988) C. 555-558
    作者:BREITINGER, DIETRICH K.、STANGL, CAROLINE
    DOI:——
    日期:——
  • HAWKER, D. W.;WELLS, P. R., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 266, N 1, 37-44
    作者:HAWKER, D. W.、WELLS, P. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Some reactions of tris(trimethylstannyl)- and tetrakis(trimethylstannyl)-methane
    作者:Darryl W. Hawker、Peter R. Wells
    DOI:10.1016/0022-328x(84)80108-4
    日期:1984.4
    With a variety of electrophilic reagents reaction occurs exclusively at the CH3Sn bonds of [(CH3)3Sn]4C and [(CH3)3Sn]3CH. While the inner SnC bonds remain intact, methyl groups may be progressively cleaved off, one from each of the trimethylstannyl groups; in the case of bromine a second Me group may be cleaved from each of the SnMe2Br groups. The various products were identified by 1H, 13C and
    与多种亲电试剂的反应在CH只发生3的Sn键[(CH 3)3 Sn的] 4 C和[(CH 3)3 Sn的] 3 CH。当内部的SnC键保持完整时,甲基可能会被逐步裂解,每个三甲基锡烷基中的一个;在溴的情况下,可以从每个SnMe 2 Br基团上裂解掉第二个Me基团。通过1 H,13 C和119 Sn NMR光谱鉴定了各种产物。
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