锰,五羰基(三甲基甲锡烷基)-,(OC-6-22)- | 14126-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 锰,五羰基(三甲基甲锡烷基)-,(OC-6-22)-
• CAS: 14126-94-4
• 化学式: C₈H₉MnO₅Sn
• 分子量: 358.804
• InChiKey: VYTSOTZTSKFIBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锰,五羰基(三甲基甲锡烷基)-,(OC-6-22)- 生成 四甲基锡
  参考文献：
  名称：

  The Reactivity of Metal-Metal Bonds. II. The Tin-Manganese Bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50042a028
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基锡 以 not given 为溶剂， 生成 锰,五羰基(三甲基甲锡烷基)-,(OC-6-22)-
  参考文献：
  名称：

  金属羰基化学。第五十七部分。有机硅（羰基）钌配合物

  摘要：

  三有机硅烷与十二碳三钌反应生成配合物[R 3 SiRu（CO）4 ] 2（I）。当R ＝ Me时，还获得化合物（Me 3 Si）2 Ru（CO）4（II）。配合物（I）是空气稳定的结晶化合物，其可能包含线性序列Si·Ru·Ru·Si。用钠汞齐处理（I; R = Me），得到阴离子[Me 3 SiRu（CO）4 ] –已用于制备Me 3 SiRu（CO）4 X（X = Me 3 Sn，Ph 3 Sn， Ph 3 PAu，Mn（CO）5或Bu 3葛）。用Me 2 SnCl 2，阴离子产生[Me 2 SnRu（CO）4 ] 2（III）。（I; R = Me）中的钌-钌键在与Ph 3 P和Me 3 SnH的反应中裂解。前者提供（Ph 3 P）2 Ru（CO）3和（Me 3 Si）2 Ru（CO）2（PPh 3）2，而后者提供（Me 3 Sn）2 Ru（CO）4。

  DOI：

  10.1039/j19690002559

文献信息

• Reactivity of metal-metal bonds
  作者：R.M.G Roberts

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81746-5

  日期：1973.1

  The reactivity of Me3SnMn(CO)5, (CH2CHCH2)3SnMn(CO)5, Me3SnFeCp(CO)2, and Me2Sn[FeCp(CO)2]2 has been investigated with respect to iodine, organomercury chlorides, trialkyl- and triarylchlorosilane, inorganic chlorides (SiCl4, SnCl4, TiCl4, ZnCl2, HgCl2) and Mn2(CO)l0.

  关于Me 3 SnMn（CO）5，（CH 2 = CHCH 2）3 SnMn（CO）5，Me 3 SnFeCp（CO）2和Me 2 Sn [FeCp（CO）2 ] 2的反应性进行了研究。碘，有机氯化汞，三烷基和三芳基氯硅烷，无机氯化物（SiCl 4，SnCl 4，TiCl 4，ZnCl 2，HgCl 2）和Mn 2（CO）10。
• The reactivity of metal—metal bonds VIII. A comparative study of the SiFe, GeFe and SnFe bonds, and some further reactions of the SnMn bond
  作者：R.E.J. Bichler、M.R. Booth、H.C. Clark

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91575-4

  日期：1970.8

  The reactions of (CH3)3SnMn(CO)5 with perfluoropropene, perfluoro-2-butyne and perfluorocyclobutene are described. Similar reactions of (CH3)3MFe(CO)2(π-C5H5) (M = Si, Ge, or Sn) with perfluorocyclobutene, perfluoro-2-butyne, and 3,3,3-trifluoropropyne are described, leading to the characterization of insertion products of the types (CH3)3M(CF3)CC(CF3)Fe(CO)2(π-C5H5) and (CH3)3MC2H(CF3)Fe(CO)2(π-C5H5)

  描述了（CH 3）3 SnMn（CO）5与全氟丙烯，全氟-2-丁炔和全氟环丁烯的反应。的（CH类似的反应3）3 MFE（CO）2（π-C 5 H ^ 5）（M =硅，锗，或锡）与perfluorocyclobutene，全氟-2-丁炔，3,3,3-三氟丙炔被描述，导致的类型的插入产品的表征（CH 3）3 M（CF 3）CC（CF 3）的Fe（CO）2（π-C 5 H ^ 5）和（CH 3）3 MC 2H（CF 3）的Fe（CO）2（π-C 5 H ^ 5）。当M ＝ Sn时，还形成了通过从1/1插入产物中消除三甲基氟化锡而形成的其他产物。这些反应的机制似乎涉及四中心类型的过渡物种。
• Organotin reagents for the synthesis of π-allyl, π-cyclopentadienyl, π-indenyl, and other related π-enyl carbonyl derivatives of the transition metals
  作者：Edward W. Abel、Stephen Moorhouse

  DOI：10.1039/dt9730001706

  日期：——

  Organotin compounds such as allyltrimethyltin, cyclopentadienyl trimethyltin, indenyltrimethyltin etc., react with a wide variety of metal carbonyl halides and other metal carbonyl compounds to afford the corresponding π-enyl metal carbonyl derivatives. In many cases conditions are very mild and yields are high, thus commending the reactions for extensive synthetic applications. The possible mechanisms

  有机锡化合物，例如烯丙基三甲基锡，环戊二烯基三甲基锡，茚基三甲基锡等，与多种金属羰基卤化物和其他金属羰基化合物反应，得到相应的π-烯基金属羰基衍生物。在许多情况下，条件非常温和且收率很高，因此推荐该反应用于广泛的合成应用。讨论了这些反应的可能机理。
• Kohlenwasserstoffverbrückte Metallkomplexe, XXXIX Zur Chemie von Pentacarbonylrheniumacetyliden
  作者：Shahram Mihan、Torsten Weidmann、Volker Weinrich、Dieter Fenske、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00119-8

  日期：1997.8

  Hydrocarbon-bridged Metal Complexes, XXXIX. Chemistry of Pentacarbonyl-rhenium-acetylides.

  烃桥金属配合物，XXXIX。五羰基-acetyl-乙炔化物的化学。
• Some observations on pentacarbonylmanganese-substituted tin hydrides
  作者：Stephen P. Foster、Kenneth M. Mackay

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98826-0

  日期：1983.5

  The substituted tin hydrides, (CO)5MnSnH3, (CO)5MnSnMeH2, and (CO)5-MnSnMe2H, have been synthesised and characterised with reasonable certainty by IR, MS and 1H NMR spectroscopy, despite some difficulties with decomposition. (CO)5MnSnH3 is the least stable, steadily eliminating HMn(CO)5 at room temperature.

  尽管有一些困难，但已通过IR，MS和1 H NMR光谱合成并合理地确定了取代的氢化锡（CO）5 MnSnH 3，（CO）5 MnSnMeH 2和（CO）5 -MnSnMe 2 H的性质。与分解。（CO）5 MnSnH 3是最不稳定的，它在室温下稳定地消除了HMn（CO）5。