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二乙二醇-2-溴乙基甲醚 | 72593-77-2

中文名称
二乙二醇-2-溴乙基甲醚
中文别名
二甘醇2-溴二乙基甲醚
英文名称
3,6,9-trioxadecyl bromide
英文别名
1-bromo-2-[2-(2-methoxyethoxy)-ethoxy]-ethane;diethylene glycol 2-bromoethyl methyl ether;1-(2-bromoethoxy)-2-(2-methoxyethoxy)ethane;1-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]-2-methoxyethane;1-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)-2-bromoethane;10-bromo-2,5,8-trioxadecane
二乙二醇-2-溴乙基甲醚化学式
CAS
72593-77-2
化学式
C7H15BrO3
mdl
——
分子量
227.098
InChiKey
LCCCTXULXHJDLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    65°C/2.3mmHg(lit.)
  • 密度:
    0.917 at 25℃
  • 闪点:
    >110℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    -20°C存儲,充氮保鮮

SDS

SDS:ecc79034d734436460e7168455c83bb9
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二乙二醇-2-溴乙基甲醚

模块 1. 化学品
产品名称: Diethylene Glycol 2-Bromoethyl Methyl Ether

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 二乙二醇-2-溴乙基甲醚
百分比: >94.0%(GC)
CAS编码: 72593-77-2
俗名: 2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl Bromide , 1-Bromo-3,6,9-trioxadecane
二乙二醇-2-溴乙基甲醚

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C7H15BrO3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
二乙二醇-2-溴乙基甲醚

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-黄红色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 65 °C/0.3kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.31
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
二乙二醇-2-溴乙基甲醚

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Methyl-PEG3-bromide 是一种PROTAC连接子,属于PEG类化合物,可用于合成PROTAC分子。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    来自人类免疫缺陷病毒的蛋白酶的抑制剂:一系列含有二羟基乙烯过渡态等排体的化合物的合成,酶抑制和抗病毒活性。
    摘要:
    制备了许多含有二羟基乙烯等排物的潜在HIV蛋白酶抑制肽,并评估了它们在细胞培养物中的酶结合亲和力和抗病毒活性。从先前报道的活性肽A的模板中,评估在N-和C-末端基团上的修饰以潜在维持所得肽的良好抑制活性。在发现的活性肽中,肽X显示出有效的酶抑制活性。有趣的是,先前报道的用于制备非常活性的HIV蛋白酶抑制肽的有效的1(S)-氨基-2(R)-羟基茚满C-末端基团不能应用于肽XVIII的模板。以肽A的X射线晶体结构为起点,研究了肽XVIII的分子模型,以便研究活性部位裂口中肽XVIII的可能构象。获得了肽A和XVIII的相对结合构象,尽管在本报告中对许多同类肽的结合亲和力差的原因尚不十分清楚。然而,更重要的是,发现肽XVIII在HIV-1 / PBMC分析中显示出比参考肽A更有效的抗病毒活性,参考肽A先前据报道在该分析中的功效与逆转录酶抑制剂AZT大致相等。尽管在本报告中对许多同类肽的结合亲和力
    DOI:
    10.1021/jm00060a001
  • 作为产物:
    描述:
    三甘醇二甲醚三苯基膦 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以67%的产率得到二乙二醇-2-溴乙基甲醚
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Diindolocarbazoles by Ullmann Reaction:  A Rapid Route to Ladder Oligo(p-aniline)s
    摘要:
    New and facile synthesis of symmetric diindolocarbazoles was developed using the copper-catalyzed Ullmann reaction. The key step is a double-intramolecular cyclization reaction realized on N-alkyl-3,6-dibromo-2,7-bis(2'aminophenyl)carbazole derivatives which offers the desired symmetric ladder oligo(p-aniline)s. Depending upon the nature of the side- and/or end-groups, well-defined thin films and/or semiladder polymers could be obtained. These electroactive ladder oligomers may have great potential in organic electronics.
    DOI:
    10.1021/ol048543r
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文献信息

  • [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CAMP4 THERAPEUTICS CORP
    公开号:WO2019195789A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).
    本发明提供了吩噻嗪化合物,其制备方法,包含该化合物的药物组合物,以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物,例如核糖体紊乱和核糖体病,例如钻石-布莱克范贫血(DBA)。
  • [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
    申请人:ZHEJIANG VIMGREEN PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2020002969A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    The present invention provides triazolotriazine derivatives of formula (1) as A2A receptor antagonists. Compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions including the compounds can be used for the treatment of disorders related to A2A receptor hyperfunctioning, such as certain types cancers. Compounds of formula (1) and methods of preparing the compounds are disclosed in the invention.
    本发明提供了公式(1)的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式(1)的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病,如某些类型的癌症。该发明揭示了公式(1)的化合物和制备这些化合物的方法。
  • [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:RESPIVERT LTD
    公开号:WO2014033449A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    There are provided compounds of formula I, (I) wherein R1 to R5, X1, X2, Ar, L, E, A, A1, G and G1 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.
    提供具有抗炎活性的化合物(例如,通过抑制以下一种或多种家庭成员的活性:p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族;Syk激酶;Src酪氨酸激酶家族成员)并且可用于治疗,包括在药物组合物中,尤其是在治疗肺、眼和肠道的炎性疾病。
  • [EN] TRIPHENYLENE DERIVATIVES FOR USE IN IMAGING BIOLOGICAL TISSUE OR FLUID<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIPHÉNYLÈNE POUR UTILISATION DANS L'IMAGERIE DE TISSU OU DE FLUIDE BIOLOGIQUE
    申请人:CHROMATWIST LTD
    公开号:WO2021058969A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    A composition for imaging a biological tissue or fluid comprising a compound of formula (A) and a biologically acceptable diluent or carrier, (A) wherein X represents one of a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulphur atom, a phosphorus atom, or a selenium atom; R represents an aromatic group and/or an aliphatic group; p is an integer of 1 to 2; q and s are independently integers of 1, 2, 3, or 4; Y1, Y2, and Y3 independently represent a hydrogen atom, a deuterium atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a polyglycol group, an oxygen atom, a nitrogen atom, a cyano group, a nitro group; and/or wherein two or more of Y1, Y2, and Y3 may combine together to form a condensed ring.
    用于成像生物组织或液体的组合物,包括公式(A)的化合物和生物可接受的稀释剂或载体,(A)其中X代表氮原子、氧原子、硫原子、磷原子或硒原子中的一个;R代表芳香族和/或脂肪族;p是1到2的整数;q和s是独立的1、2、3或4的整数;Y1、Y2和Y3独立代表氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、溴原子、取代或非取代的烷基、取代或非取代的芳基、聚乙二醇、氧原子、氮原子、腈基、硝基;且/或其中两个或多个的Y1、Y2和Y3可以结合在一起形成稠环。
  • [EN] POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES
    申请人:CHROMATWIST LTD
    公开号:WO2021058970A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    A method of identifying a first object, the method comprises: providing a first object comprising a material, the material comprising a polymer and a luminescent compound; and detecting an absorption and/or excitation and/or emission spectrum from the luminescent compound of the first object which is indicative of the identity of the object; wherein the luminescent compound is represented by the following general formula (A): wherein X represents one of a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulphur atom, a phosphorus atom, or a selenium atom; R represents an aromatic group and/or an aliphatic group; p is an integer of 1 to 2; q and s are independently integers of 1, 2, 3, or 4; Y1, Y2, and Y3 independently represent a hydrogen atom, a deuterium atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a polyglycol group (e.g. a group comprising a polyethylene glycol moiety), an oxygen atom (e.g. a hydroxyl group or an alkylated oxygen atom forming an alkoxy group), a nitrogen atom (e.g. a primary, secondary, or tertiary amine group), a cyano group, a nitro group; and/or wherein Y1, Y2, and/or Y3 may combine together to form a condensed ring (e.g. a condensed aromatic ring).
    一种识别第一对象的方法,该方法包括:提供一种第一对象,该对象包含一种材料,该材料包含聚合物和发光化合物;以及检测来自第一对象发光化合物的吸收和/或激发和/或发射光谱,该光谱表明对象的身份;其中发光化合物由以下通式(A)表示:其中X代表氮原子、氧原子、硫原子、磷原子或硒原子中的一个;R代表芳香族和/或脂肪族基团;p是1到2的整数;q和s是独立的1、2、3或4的整数;Y1、Y2和Y3独立代表氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、溴原子、取代或未取代的烷基团、取代或未取代的芳基团、聚乙二醇团(例如,包含聚乙二醇部分的团)、氧原子(例如,羟基或形成醇氧基的烷基化氧原子)、氮原子(例如,伯胺、仲胺或叔胺基团)、腈基、硝基;和/或其中Y1、Y2和/或Y3可以相互结合形成一个稠环(例如,稠合的芳香环)。
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